Ձեռք բերված իմունիտետ. Իմունիտետ

Իմունիտետը մարմնի իմունիտետն է օտար գործակալի, մասնավորապես՝ վարակիչի նկատմամբ:

Իմունիտետի առկայությունը կապված է ժառանգական և անհատապես ձեռք բերված գործոնների հետ, որոնք կանխում են տարբեր պաթոգեն գործակալների (վիրուսների) ներթափանցումը մարմն և դրա ներսում, ինչպես նաև նրանց կողմից արտազատվող արտադրանքի գործողությունը: Իմունիտետը կարող է լինել ոչ միայն պաթոգեն գործակալների նկատմամբ. տվյալ օրգանիզմին օտար ցանկացած հակագեն (օրինակ՝ սպիտակուց) առաջացնում է իմունոլոգիական ռեակցիաներ, ինչի արդյունքում այս նյութը այս կամ այն ​​կերպ դուրս է բերվում օրգանիզմից։

Իմունիտետը տարբեր է ծագման, դրսևորման, մեխանիզմի և այլ հատկանիշներով։ Ելնելով իրենց ծագումից՝ նրանք տարբերում են բնածին (տեսակային, բնական) և ձեռքբերովի իմունիտետը։

Բնածին իմունիտետկենդանու տեսակային հատկանիշն է և ունի շատ բարձր լարվածություն։ Մարդն ունի տեսակային իմունիտետ կենդանիների մի շարք վարակիչ հիվանդությունների նկատմամբ (խոշոր եղջերավոր անասուններ և այլն), կենդանիները անձեռնմխելի են տիֆից և այլն: Որոշ դեպքերում բնական իմունիտետի ուժը հարաբերական է (արհեստականորեն իջեցնելով մարմնի ջերմաստիճանը): թռչուններին, հնարավոր է վարակել նրանց, որոնց նկատմամբ նրանք ունեն տեսակի հատուկ իմունիտետ):

Ձեռք բերված իմունիտետԴա բնածին հատկանիշ չէ և առաջանում է կյանքի ընթացքում։ Ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը կարող է լինել բնական կամ արհեստական: Առաջինը հայտնվում է հիվանդությունից հետո և, որպես կանոն, բավականին դիմացկուն է։ Արհեստականորեն ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը բաժանվում է ակտիվ և պասիվ: Ակտիվ իմունիտետը առաջանում է մարդկանց կամ կենդանիների մոտ պատվաստանյութերի ընդունումից հետո (կանխարգելիչ կամ բուժական նպատակներով): Մարմինն ինքն է արտադրում պաշտպանիչ հակամարմիններ։ Նման անձեռնմխելիությունը տեղի է ունենում համեմատաբար երկար ժամանակ (շաբաթներ) հետո, բայց պահպանվում է երկար ժամանակ, երբեմն տարիներ, նույնիսկ տասնամյակներ: Պասիվ իմունիտետը ստեղծվում է պատրաստի պաշտպանիչ գործոնների՝ հակամարմինների (իմունային շիճուկների) օրգանիզմ ներդնելուց հետո։ Այն տեղի է ունենում արագ (մի քանի ժամվա ընթացքում), բայց պահպանվում է կարճ ժամանակահատվածում (սովորաբար մի քանի շաբաթ):

Ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը ներառում է, այսպես կոչված, վարակիչ կամ ոչ ստերիլ իմունիտետը: Այն պայմանավորված է ոչ թե վարակի փոխանցմամբ, այլ նրա առկայությամբ օրգանիզմում և գոյություն ունի միայն այնքան ժամանակ, քանի դեռ օրգանիզմը վարակված է (օրինակ՝ իմունիտետը տուբերկուլյոզի նկատմամբ):

Ըստ դրսևորման՝ իմունիտետը կարող է լինել հակամանրէային, երբ օրգանիզմի պաշտպանիչ գործոնների գործողությունն ուղղված է հարուցչի, հիվանդության (ժանտախտի) և հակատոքսիկ (օրգանիզմի պաշտպանությունը դիֆթերիայից, անաէրոբ վարակներից) դեմ։ Բացի այդ, կա հակավիրուսային իմունիտետ:

Հետևյալ գործոնները մեծ դեր են խաղում անձեռնմխելիության պահպանման գործում՝ մաշկային և լորձաթաղանթային արգելքներ, բորբոքումներ, ավշային հյուսվածքի արգելքային ֆունկցիա, հումորալ գործոններ, մարմնի բջիջների իմունոլոգիական ռեակտիվություն:

Մաշկի և լորձաթաղանթների կարևորությունը վարակիչ նյութերի նկատմամբ մարմնի իմունիտետում բացատրվում է նրանով, որ անձեռնմխելի վիճակում դրանք անթափանց են մանրէների մեծ մասի համար: Այս գործվածքները նաև մանրէազերծող մանրէասպան ազդեցություն ունեն մի շարք միկրոօրգանիզմների մահ պատճառող նյութեր արտադրելու ունակության շնորհիվ։ Մեծ մասամբ այդ նյութերի բնույթը, դրանց գործողության պայմաններն ու մեխանիզմը բավականաչափ ուսումնասիրված չեն։

Մարմնի պաշտպանիչ հատկությունները մեծապես որոշվում են (տես) և ֆագոցիտոզով (տես): Պաշտպանիչ գործոնները ներառում են արգելքի գործառույթը, (տես), որը կանխում է բակտերիաների ներթափանցումը օրգանիզմ, ինչը որոշակիորեն կապված է բորբոքային գործընթացի հետ։ Իմունիտետում նշանակալի դեր ունեն արյան հատուկ պաշտպանիչ գործոնները (հումորային գործոններ)՝ հակամարմինները (տես), որոնք հայտնվում են շիճուկում հիվանդությունից հետո, ինչպես նաև արհեստական ​​ժամանակ (տես): Նրանք հատուկություն ունեն հակագենի համար (տես), որը առաջացրել է իրենց տեսքը։ Ի տարբերություն իմունային հակամարմինների, այսպես կոչված նորմալ հակամարմինները հաճախ հայտնաբերվում են այն մարդկանց և կենդանիների շիճուկում, որոնք վարակ չեն ունեցել կամ իմունիզացված են: Արյան ոչ սպեցիֆիկ գործոնները ներառում են կոմպլեմենտ (ալեքսին), ջերմակայուն նյութ (ոչնչացվում է t°56°-ում 30 րոպեի ընթացքում), որն ունի մի շարք միկրոօրգանիզմների դեմ հակամարմինների ազդեցությունը ուժեղացնելու հատկություն։ Իմունաբանական մեծապես կախված է տարիքից: Այն կտրուկ նվազում է; տարեցների մոտ այն ավելի քիչ է արտահայտված, քան միջին տարիքում։

Բովանդակություն

Պաշտպանիչ ռեակցիան կամ անձեռնմխելիությունը մարմնի արձագանքն է արտաքին վտանգի և գրգռիչներին: Մարդու մարմնի բազմաթիվ գործոններ նպաստում են նրա պաշտպանությանը տարբեր պաթոգեններից: Ի՞նչ է բնածին իմունիտետը, ինչպե՞ս է առաջանում օրգանիզմի պաշտպանությունը և որն է դրա մեխանիզմը:

Բնածին և ձեռքբերովի իմունիտետ

Իմունիտետի գաղափարը կապված է օրգանիզմի էվոլյուցիոն ճանապարհով ձեռք բերված ունակության հետ՝ կանխելու օտարերկրյա գործակալների մուտքն այնտեղ: Նրանց դեմ պայքարի մեխանիզմը տարբեր է, քանի որ անձեռնմխելիության տեսակներն ու ձևերը տարբերվում են իրենց բազմազանությամբ և բնութագրերով: Ըստ ծագման և ձևավորման՝ պաշտպանիչ մեխանիզմը կարող է լինել.

• բնածին (ոչ հատուկ, բնական, ժառանգական) - պաշտպանիչ գործոններ մարդու մարմնում, որոնք ձևավորվել են էվոլյուցիոն ճանապարհով և օգնում են պայքարել օտարերկրյա գործակալների դեմ կյանքի հենց սկզբից. Պաշտպանության այս տեսակը նաև որոշում է մարդկանց տեսակային իմունիտետը կենդանիների և բույսերի համար բնորոշ հիվանդությունների նկատմամբ.
• ձեռք բերված - պաշտպանիչ գործոնները, որոնք ձևավորվում են կյանքի ընթացքում, կարող են լինել բնական և արհեստական: Բնական պաշտպանությունը ձևավորվում է ազդեցությունից հետո, որի արդյունքում օրգանիզմը կարողանում է հակամարմիններ ձեռք բերել այս վտանգավոր գործակալի նկատմամբ։ Արհեստական ​​պաշտպանությունը ներառում է պատրաստի հակամարմինների (պասիվ) կամ վիրուսի թուլացած ձևի (ակտիվ) ներմուծում օրգանիզմ։

Բնածին իմունիտետի հատկությունները

Բնածին իմունիտետի կենսական հատկությունն օրգանիզմում բնական հակամարմինների մշտական ​​առկայությունն է, որոնք առաջնային պատասխան են տալիս պաթոգեն օրգանիզմների ներխուժմանը: Բնական արձագանքի կարևոր հատկությունը հաճոյախոսության համակարգն է, որը արյան մեջ սպիտակուցների համալիր է, որն ապահովում է ճանաչում և առաջնային պաշտպանություն օտարերկրյա գործակալներից: Այս համակարգը կատարում է հետևյալ գործառույթները.

• օպսոնիզացումը համալիրի տարրերը վնասված բջիջին միացնելու գործընթացն է.
• chemotaxis - ազդանշանների մի շարք քիմիական ռեակցիայի միջոցով, որը գրավում է այլ իմունային նյութեր.
• membranotropic վնասի համալիր - լրացնող սպիտակուցներ, որոնք ոչնչացնում են օփսոնացված նյութերի պաշտպանիչ թաղանթը:

Բնական արձագանքի հիմնական հատկությունը առաջնային պաշտպանությունն է, որի շնորհիվ մարմինը կարող է տեղեկատվություն ստանալ իր համար նոր օտարերկրյա բջիջների մասին, ինչի արդյունքում ստեղծվում է արդեն ձեռք բերված պատասխան, որը նմանատիպ այլ բախումների դեպքում. պաթոգենները, պատրաստ կլինեն լիարժեք պայքարի, առանց այլ պաշտպանիչ գործոնների (բորբոքում, ֆագոցիտոզ և այլն) ներգրավման:

Բնածին իմունիտետի ձևավորում

Յուրաքանչյուր մարդ ունի ոչ հատուկ պաշտպանություն, այն գենետիկորեն ամրագրված է և կարող է ժառանգվել ծնողներից: Մարդկանց յուրահատկությունն այն է, որ նրանք ենթակա չեն այլ տեսակներին բնորոշ մի շարք հիվանդությունների։ Բնածին իմունիտետի ձևավորման համար կարևոր դեր է խաղում ներարգանդային զարգացումը և ծննդաբերությունից հետո կրծքով կերակրելը։ Մայրը կարևոր հակամարմիններ է փոխանցում իր երեխային, որոնք հիմք են դնում նրա առաջին պաշտպանության համար: Բնական պաշտպանության ձևավորման խախտումը կարող է հանգեցնել իմունային անբավարարության վիճակի՝

• ճառագայթման ազդեցություն;
• քիմիական նյութեր;
• պաթոգենները պտղի զարգացման ընթացքում.

Բնածին իմունիտետի գործոններ

Ի՞նչ է բնածին իմունիտետը և ինչպիսի՞ն է նրա գործողության մեխանիզմը: Բնածին անձեռնմխելիության ընդհանուր գործոնների հավաքածուն նախատեսված է մարմնի պաշտպանության որոշակի գիծ ստեղծելու օտարերկրյա գործակալներից: Այս գիծը բաղկացած է մի քանի պաշտպանիչ խոչընդոտներից, որոնք մարմինը կառուցում է պաթոգեն միկրոօրգանիզմների ճանապարհին.

1. Մաշկի էպիթելը և լորձաթաղանթները հիմնական խոչընդոտներն են, որոնք ունեն գաղութացման դիմադրություն: Պաթոգենի ներթափանցման պատճառով զարգանում է բորբոքային ռեակցիա։
2. Լիմֆյան հանգույցները կարևոր պաշտպանական համակարգ են, որը պայքարում է պաթոգենների դեմ՝ նախքան դրանք շրջանառության համակարգ մտնելը:
3. Արյուն – երբ վարակը մտնում է արյուն, զարգանում է համակարգային բորբոքային պատասխան, որը ներառում է արյան հատուկ բջիջների օգտագործումը: Եթե ​​արյան մեջ միկրոբները չեն մահանում, վարակը տարածվում է ներքին օրգանների վրա։

Բնածին իմունային բջիջները

Կախված պաշտպանական մեխանիզմներից՝ լինում է հումորալ և բջջային արձագանք։ Հումորալ և բջջային գործոնների համադրությունը ստեղծում է միասնական պաշտպանական համակարգ: Հումորային պաշտպանությունը մարմնի արձագանքն է հեղուկ միջավայրում, արտաբջջային տարածությունում: Բնածին իմունիտետի հումորային գործոնները բաժանվում են.

• հատուկ - իմունոգոլոբուլիններ, որոնք արտադրվում են B-լիմֆոցիտների կողմից;
• ոչ սպեցիֆիկ - գեղձի սեկրեցումներ, արյան շիճուկ, լիզոզիմ, այսինքն. հակաբակտերիալ հատկություններով հեղուկներ. Հումորային գործոնները ներառում են հաճոյախոսության համակարգը:

Ֆագոցիտոզը օտար նյութերի կլանման գործընթաց է և առաջանում է բջջային ակտիվության միջոցով: Բջիջները, որոնք մասնակցում են մարմնի արձագանքին, բաժանվում են.

• T-լիմֆոցիտները երկարակյաց բջիջներ են, որոնք բաժանված են տարբեր գործառույթներով լիմֆոցիտների (բնական մարդասպաններ, կարգավորիչներ և այլն);
• B լիմֆոցիտներ – արտադրում են հակամարմիններ;
• նեյտրոֆիլներ - պարունակում են հակաբիոտիկ սպիտակուցներ, ունեն քիմոտաքսի ընկալիչներ և, հետևաբար, տեղափոխվում են բորբոքման վայր;
• էոզինոֆիլներ - մասնակցում են ֆագոցիտոզին և պատասխանատու են հելմինտների չեզոքացման համար.
• բազոֆիլներ - պատասխանատու են ալերգիկ ռեակցիայի համար `ի պատասխան գրգռիչների;
• մոնոցիտները հատուկ բջիջներ են, որոնք վերածվում են տարբեր տեսակի մակրոֆագների (ոսկրային հյուսվածք, թոքեր, լյարդ և այլն) և ունեն բազմաթիվ գործառույթներ, ներառյալ. ֆագոցիտոզ, կոմպլիմենտի ակտիվացում, բորբոքային գործընթացի կարգավորում։

Բնածին իմունային բջիջների խթանիչներ

ԱՀԿ-ի վերջին հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ աշխարհի բնակչության գրեթե կեսում իմունային կարևոր բջիջները՝ բնական մարդասպան բջիջները, պակաս են: Այդ պատճառով մարդիկ ավելի հաճախ են ենթարկվում վարակիչ հիվանդությունների և քաղցկեղի: Այնուամենայնիվ, կան հատուկ նյութեր, որոնք խթանում են մարդասպան բջիջների գործունեությունը, դրանք ներառում են.

• իմունոմոդուլյատորներ;
• ադապտոգեններ (ընդհանուր ամրապնդող նյութեր);
• փոխանցման գործոնի սպիտակուցներ (TP):

Տուբերկուլյոզն ամենաարդյունավետն է այս տեսակի բնածին իմունային բջիջների խթանիչները, որոնք հայտնաբերվել են ըմպանի և ձվի դեղնուցի մեջ: Այս խթանիչները լայնորեն օգտագործվում են բժշկության մեջ, դրանք մեկուսացված են բնական աղբյուրներից, ուստի փոխանցման գործոնի սպիտակուցներն այժմ ազատորեն հասանելի են դեղորայքի տեսքով: Նրանց գործողության մեխանիզմն ուղղված է ԴՆԹ-ի համակարգում վնասների վերականգնմանը, մարդու տեսակի իմունային գործընթացների հաստատմանը:

Տեսանյութ՝ բնածին իմունիտետ

Ուշադրություն.Հոդվածում ներկայացված տեղեկատվությունը միայն տեղեկատվական նպատակների համար է: Հոդվածում ներկայացված նյութերը չեն խրախուսում ինքնաբուժումը: Միայն որակավորված բժիշկը կարող է ախտորոշել և բուժման առաջարկություններ տալ՝ ելնելով կոնկրետ հիվանդի անհատական ​​հատկանիշներից:

Սխա՞լ եք գտել տեքստում: Ընտրեք այն, սեղմեք Ctrl + Enter և մենք ամեն ինչ կուղղենք:

Ձեռք բերված իմունիտետ- մարմնի կարողությունը չեզոքացնելու օտար և պոտենցիալ վտանգավոր միկրոօրգանիզմները (կամ տոքսինների մոլեկուլները), որոնք նախկինում մտել են մարմին: Այն ամբողջ մարմնում տեղակայված բարձր մասնագիտացված բջիջների (լիմֆոցիտների) համակարգի աշխատանքի արդյունք է։ Ենթադրվում է, որ ձեռք բերված իմունային համակարգը ձևավորվել է գնաթոստոմա ողնաշարավորների մոտ: Այն սերտորեն կապված է բնածին իմունիտետի շատ ավելի հին համակարգի հետ, որը կենդանի էակների մեծ մասի պաթոգեն միկրոօրգանիզմների դեմ պաշտպանության հիմնական միջոցն է:

Կան ակտիվ և պասիվ ձեռքբերովի իմունիտետ: Ակտիվությունը կարող է առաջանալ վարակիչ հիվանդությունից կամ պատվաստանյութը օրգանիզմ ներմուծելուց հետո: Այն ձևավորվում է 1-2 շաբաթվա ընթացքում և պահպանվում է տարիներ կամ տասնյակ տարիներ: Պասիվ ձեռքբերումը տեղի է ունենում, երբ պատրաստի հակամարմինները մորից պտղի են փոխանցվում պլասենցայի կամ կրծքի կաթի միջոցով՝ նորածիններին մի քանի ամիս ապահովելով որոշ վարակիչ հիվանդությունների նկատմամբ իմունիտետով: Նման անձեռնմխելիություն կարող է ստեղծվել նաև արհեստականորեն՝ օրգանիզմ ներմուծելով համապատասխան մանրէների կամ տոքսինների դեմ հակամարմիններ պարունակող իմունային շիճուկներ (ավանդաբար օգտագործվում են թունավոր օձերի խայթոցի դեպքում):

Ինչպես բնածին անձեռնմխելիությունը, այնպես էլ ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը բաժանվում է բջջային (T լիմֆոցիտներ) և հումորալ (հակամարմիններ, որոնք արտադրվում են B լիմֆոցիտների կողմից, կոմպլեմենտը և՛ բնածին, և՛ ձեռքբերովի իմունիտետի բաղադրիչն է):

Հանրագիտարան YouTube

1 / 3

✪ Եվգենյա Վոլկովա - Ինչպե՞ս է գործում իմունիտետը:

✪ 13 10 Դասախոսություն ադապտիվ իմունիտետ: Դասախոս Չուդակով

✪ Իմունիտետ. Ինչպես բարձրացնել իմունիտետը. [Գալինա Էրիկսոն]

Ենթագրեր

Ձեռք բերված իմունային պաշտպանության երեք փուլ

Հակագենի ճանաչում

Բոլոր լեյկոցիտները որոշ չափով ունակ են ճանաչելու անտիգենները և թշնամական միկրոօրգանիզմները։ Բայց կոնկրետ ճանաչման մեխանիզմը լիմֆոցիտների գործառույթն է: Մարմինը արտադրում է լիմֆոցիտների միլիոնավոր կլոններ, որոնք տարբերվում են իրենց ընկալիչներով: Փոփոխական լիմֆոցիտային ընկալիչի հիմքը իմունոգլոբուլինի (Ig) մոլեկուլն է։ Ռեցեպտորների բազմազանությունը ձեռք է բերվում ընկալիչի գեների վերահսկվող մուտագենեզով, ինչպես նաև գեների մեծ թվով ալելների միջոցով, որոնք կոդավորում են ընկալիչի փոփոխական մասի տարբեր բեկորներ: Այս կերպ հնարավոր է դառնում ճանաչել ոչ միայն հայտնի անտիգենները, այլեւ նորերը, որոնք առաջանում են միկրոօրգանիզմների մուտացիաների արդյունքում։ Երբ լիմֆոցիտները հասունանում են, դրանք ենթարկվում են խիստ ընտրության՝ ոչնչացվում են լիմֆոցիտների պրեկուրսորները, որոնց փոփոխական ընկալիչները ընկալում են մարմնի սեփական սպիտակուցները (սա կլոնների մեծ մասն է):

T բջիջները չեն ճանաչում հակագենը որպես այդպիսին: Նրանց ընկալիչները ճանաչում են մարմնի միայն փոփոխված մոլեկուլները՝ հակագենի բեկորներ (էպիտոպներ) (սպիտակուցային հակագենի համար էպիտոպները ունեն 8-10 ամինաթթուների չափսեր), որոնք ներկառուցված են մեմբրանի վրա գտնվող հիմնական հյուսվածհամատեղելիության համալիրի (MHC II) մոլեկուլների մեջ։ հակագեն ներկայացնող բջջի (APC): Հակագենը կարող է ներկայացվել ինչպես մասնագիտացված բջիջներով (դենդրիտիկ բջիջներ, շղարշ բջիջներ, Լանգերհանսի բջիջներ), այնպես էլ մակրոֆագներ և B-լիմֆոցիտներ: MHC II-ը հայտնաբերվում է միայն APC թաղանթի վրա: B լիմֆոցիտները կարող են ինքնուրույն ճանաչել հակագենը (բայց միայն այն դեպքում, եթե այն արյան մեջ շատ բարձր կոնցենտրացիայի է, ինչը հազվադեպ է լինում): Սովորաբար, B լիմֆոցիտները, ինչպես T լիմֆոցիտները, ճանաչում են APC-ի կողմից ներկայացված էպիտոպը: Բնական մարդասպան բջիջները (NK բջիջները կամ խոշոր հատիկավոր լիմֆոցիտները) ի վիճակի են ճանաչել MHC I-ի (տվյալ մարմնի ԲՈԼՈՐ նորմալ բջիջների թաղանթում առկա սպիտակուցների մի շարք) փոփոխությունները չարորակ մուտացիաների կամ վիրուսային վարակի պատճառով: Նրանք նաև արդյունավետորեն ճանաչում են բջիջները, որոնց մակերեսը զուրկ է կամ կորցրել է MHC I-ի զգալի մասը:

Իմունային պատասխան

Սկզբնական փուլում իմունային պատասխանը տեղի է ունենում բնածին իմունիտետի մեխանիզմների մասնակցությամբ, սակայն հետագայում լիմֆոցիտները սկսում են իրականացնել կոնկրետ (ձեռքբերովի) պատասխան։ Իմունային պատասխանը հրահրելու համար անտիգենի պարզ կապը լիմֆոցիտային ընկալիչների հետ բավարար չէ։ Սա պահանջում է միջբջջային փոխազդեցության բավականին բարդ շղթա: Հակագեն ներկայացնող բջիջները պահանջվում են (տես վերևում): APC-ները ակտիվացնում են միայն T-helpers-ի որոշակի կլոն, որն ունի որոշակի տեսակի հակագենի ընկալիչ: Ակտիվացումից հետո T helper բջիջները սկսում են ակտիվորեն բաժանվել և արտազատել ցիտոկիններ, որոնց օգնությամբ ակտիվանում են ֆագոցիտները և այլ լեյկոցիտները, այդ թվում՝ T killer բջիջները։ Իմունային համակարգի որոշ բջիջների լրացուցիչ ակտիվացում տեղի է ունենում, երբ դրանք շփվում են T-helper բջիջների հետ: B բջիջները (միայն կլոն, որն ունի նույն անտիգենի ընկալիչ), երբ ակտիվանում են, բազմանում են և վերածվում պլազմային բջիջների, որոնք սկսում են սինթեզել ընկալիչներին նման բազմաթիվ մոլեկուլներ։ Նման մոլեկուլները կոչվում են հակամարմիններ: Այս մոլեկուլները փոխազդում են հակագենի հետ, որն ակտիվացրել է B բջիջները: Սրա արդյունքում օտար մասնիկները չեզոքացվում են՝ դառնալով ավելի խոցելի ֆագոցիտների նկատմամբ և այլն։ T-մարդասպանները, երբ ակտիվանում են, սպանում են օտար բջիջները։ Այսպիսով, իմունային պատասխանի արդյունքում ոչ ակտիվ լիմֆոցիտների մի փոքր խումբ, որը հանդիպում է «իրենց» հակագենին, ակտիվանում է, բազմանում և վերածվում էֆեկտոր բջիջների, որոնք ունակ են պայքարել անտիգենների և դրանց առաջացման պատճառների դեմ: Իմունային պատասխանի ժամանակ ակտիվանում են ճնշող մեխանիզմները, որոնք կարգավորում են օրգանիզմում իմունային գործընթացները։

Չեզոքացում

Չեզոքացումը իմունային պատասխանի ամենապարզ մեթոդներից մեկն է: Այս դեպքում հակամարմինների հենց օտար մասնիկներին կապելը չեզոքացնում է դրանք։ Սա աշխատում է տոքսինների, որոշ վիրուսների դեպքում: Օրինակ, որոշ ռինովիրուսների արտաքին սպիտակուցների (ծրարի) դեմ հակամարմինները, որոնք մրսածություն են առաջացնում, կանխում են վիրուսի կապը մարմնի բջիջների հետ:

Killer T բջիջները

T-մարդասպան բջիջները (ցիտոտոքսիկ բջիջներ), երբ ակտիվանում են, սպանում են բջիջները օտար հակագենով, որի համար նրանք ունեն ընկալիչ՝ ներդիրով պերֆորիններ (սպիտակուցներ, որոնք լայն, չփակվող անցք են կազմում թաղանթում) և ներարկում տոքսիններ: Որոշ դեպքերում, մարդասպան T բջիջները հրահրում են վիրուսով վարակված բջջի ապոպտոզը՝ թաղանթային ընկալիչների հետ փոխազդեցության միջոցով:

Հիշելով շփումը անտիգենների հետ

Լիմֆոցիտների հետ կապված իմունային պատասխանը չի անցնում առանց մարմնի վրա հետք թողնելու: Դրանից հետո մնում է իմունային հիշողությունը՝ լիմֆոցիտները, որոնք երկար ժամանակ կմնան «քնած վիճակում» (տարիներ, երբեմն՝ մինչև մարմնի կյանքի վերջ), մինչև նորից հանդիպեն նույն անտիգենին և արագ ակտիվանան, երբ այն հայտնվի։ Հիշողության բջիջները ձևավորվում են էֆեկտոր բջիջներին զուգահեռ: Ե՛վ T բջիջները (հիշողության T բջիջները), և՛ B բջիջները վերածվում են հիշողության բջիջների: Որպես կանոն, երբ հակագենն առաջին անգամ մտնում է օրգանիզմ, հիմնականում արյան մեջ արտազատվում են IgM դասի հակամարմիններ. կրկնակի ազդեցության դեպքում - IgG:

Աղբյուրներ

A. Reuth, J. Brostoff, D. Meil. Իմունոլոգիա. Մ., «Միր», 2000։

Մարդու առողջությունն ուղղակիորեն կախված է իմունային համակարգի վիճակից։ Մարմնի դիմադրողականությունը տարբեր պաթոգենների նկատմամբ որոշվում է իմունոլոգիական գործոններով, որոնց ակտիվությունն ուղղակիորեն կախված է իմունիտետի տեսակից։ Ձեռք բերված իմունիտետը ձևավորվում է ողջ կյանքի ընթացքում, ինչը թույլ է տալիս հարմարվել անհատի արտաքին միջավայրի փոփոխվող պայմաններին:

Հիմնական հասկացություններ

Իմունիտետը համակարգերի, օրգանների, բջիջների, մեխանիզմների և ռեակցիաների շատ բարդ համալիր է, որոնք ապահովում են օրգանիզմի դիմադրողականությունը շրջակա միջավայրի վնասակար գործոններին և պաթոգեններին:

Իմունային համակարգի հիմնական գործունեությունը.

• անձեռնմխելիություն վնասակար բաղադրիչների նկատմամբ;
• Դիմադրություն հիվանդություններին և արտաքին բացասական գործոններին;
• Գենետիկորեն օտար օբյեկտի ճանաչման համակարգ;
• Գենետիկորեն օտար առարկաների մարմնից ոչնչացման և հեռացման մեխանիզմների և ռեակցիաների ձևավորում և կատարելագործում.
• Մարմնի ներքին միջավայրի կայունությունը վերականգնելու և նորմալացնելու համար գործողությունների ակտիվացում և ուղղություն:

Այսպիսով, իմունային համակարգը նպատակաուղղված է ապահովելու բարձրորակ և ժամանակին իմունոլոգիական պատասխան՝ հատուկ և ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանական մեխանիզմների ազդեցությամբ:

Ոչ հատուկ գործողությունները ներառում են.

• Լորձաթաղանթների և մաշկի պաշտպանիչ գործառույթներ;
• Ֆագոցիտային ռեակցիաներ - մակրոֆագների, միկրոֆագների, լեյկոցիտների ակտիվություն;
• Հումորային գործոնները հակամանրէային սպիտակուցային միացություններ են.
• Բորբոքային պատասխանի առաջացման համակարգ.

Պաշտպանական մեխանիզմների հատուկ ազդեցությունը դրսևորվում է.

• Հակագեններին դիմակայելու բազմաթիվ գործողություններ են կոմպլիմենտային համակարգը, ինտերֆերոնները, հատուկ ֆերմենտները, ֆագոցիտների ընդունակ բջիջները;
• B և T տիպի լիմֆոցիտների գործունեությունը. գոյություն ունեցող իմունոլոգիական հիշողության համաձայն ձևավորում են ակտիվ լիմֆոցիտներ, ազդում անտիգենը հիշելու գործընթացի և դրա դեմ պայքարի մեթոդի վրա, իրականացնում են իմունային ռեակցիաներ:
• Հակամարմինների ձևավորումը և ակտիվացումը գնդաձև սպիտակուցային միացություններ են՝ անտիգենին կապելու համար, որոնք կատարում են հատուկ տեսակների հատուկ գործառույթներ՝ վարակիչ գործակալը չեզոքացնելու համար:

Իմունային պաշտպանության տեսակները

Իմունոլոգիայում օրգանիզմի դիմադրողականությունը ներկայացվում է ըստ նրա ձևավորման տեսակի։ Այն կարող է լինել բնածին` ժառանգական: Իսկ առաջացող՝ հարմարվողական, անհատապես զարգացած ողջ կյանքի ընթացքում:

Բնածին

Իմունոլոգիական իմունիտետը, որն ունի գենետիկորեն ամրագրված դիմադրություն օտարերկրյա անտիգենների որոշ տեսակների նկատմամբ, բնածին պաշտպանություն է: Իր հերթին, այն սահմանվում է որպես բացարձակ, այսինքն՝ ամբողջական անձեռնմխելիություն կենդանիների հիվանդությունների պաթոգենների նկատմամբ, և հարաբերական՝ դա այն դեպքում, երբ ի հայտ է գալիս վարակի վտանգը, երբ առաջանում են որոշակի պայմաններ։

Առաջացող

Իմունային համակարգի մի մասը, որի մեխանիզմներն ու ռեակցիաները մարդու կյանքի ընթացքում անցնում են ձևավորման և կատարելագործման փուլեր, կոչվում է ձեռքբերովի իմունիտետ։

Պաշտպանական մեխանիզմների և ռեակցիաների ձեռք բերված անձը չի կարող փոխանցել այս պաշտպանությունը ժառանգաբար, չնայած պաթոգենին դիմադրությունը պահպանվում է կարճ ժամանակահատվածից (գրիպի դեպքում) մինչև երկարատև պաշտպանություն (տիֆից) և որոշ վարակների դեպքում, ինչպիսիք են. կարմրուկին, այն զարգացնում է ցմահ դիմադրողականություն:

Իմունոլոգիական արձագանքի զարգացման համար նման դիմադրության հիմնական զենքերն են.

• Բջջային կառույցները ֆագոցիտոզ համակարգի տեսքով հատուկ բջիջների մի շարք են, որոնք շրջանառվում են ամբողջ մարմնում՝ պաթոգենների որոնման համար: Ռեցեպտորների մեխանիզմների առկայության պատճառով վնասակար առարկան կապվում և ներծծվում է.
• Հակամարմինների արտադրության և ակտիվացման հումորալ հատկությունները հատուկ ռեակտիվ արտադրանք են, որոնք առաջանում են իմունոլոգիական պատասխանի պաթոգեն հակագենի տեսքին.
• Արեկտիվ բջջային պաշտպանությունը վիրուսային մոլեկուլների նկատմամբ բջիջների զգայունության բացակայությունն է:

Կախված իմունոլոգիական պաշտպանության առաջացման եղանակից, առանձնանում են երկու տեսակ.

• Բնականաբար ձեռք բերված դիմադրություն;
• Պասիվ ձեռք բերված պաշտպանություն.

Բնականաբար ձեռք բերված իմունիտետ

Ինֆեկցիաների նկատմամբ բնական ձեռքբերովի դիմադրությունը մարմնի պաշտպանիչ հասկացությունն է, որն առաջանում է վարակիչ գործընթացից հետո: Հետևաբար, բնական ձեռքբերովի իմունիտետն առաջանում է վարակի բնական կամ կենցաղային վարակի բնական կամ կենցաղային պայմաններում հարուցիչի անտիգենի անմիջական ներթափանցումից հետո՝ ակնհայտ կամ թաքնված սիմպտոմատիկ պատկերով։

Այն կարող է բնորոշ լինել.

• Ակտիվ - այսինքն, իմունային պաշտպանության այս տեսակը պայմանավորված է վարակի և հակամարմինների անհատական ​​արտադրությամբ: Միևնույն ժամանակ, այն կարող է լինել ստերիլ՝ օտար գենի ամբողջական հեռացում և վերականգնում, իսկ ոչ ստերիլ՝ հիվանդության հարուցիչը մնում է բջիջներում և առաջացնում հիվանդության քրոնիկ ընթացք, ինչը կանխում է վարակի կրկնությունը։ զարգացող։ Ակտիվ ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը հաստատվում է երկու-ութ շաբաթվա ընթացքում.
• Պասիվ - այս իմունոլոգիական դիմադրությունը փոխանցվում է երեխային, երբ հատուկ պաշտպանիչ սպիտակուցային միացությունները փոխանցվում են պլասենցայի կամ կրծքի կաթի միջոցով: Ընդ որում, այս տեսակը երկարատև ազդեցություն չի ունենում և պահպանվում է մինչև սեփական ակտիվ իմունիտետի ձևավորման շրջանը, այսինքն՝ մինչև երեխայի մեկ տարեկան դառնալը։

Արհեստականորեն ստացված իմունիտետ

Օրգանիզմի իմունաբանական պաշտպանությունը, որն առաջանում է բակտերիաների կամ վիրուսների անտիգենների կամ դրանց նկատմամբ հակամարմինների վրա հիմնված դեղամիջոցների միջամտության ժամանակ, կոչվում է արհեստականորեն ձեռք բերված իմունիտետ։

Արհեստական ​​ձեռք բերված իմունիտետը իմունային համակարգի արձագանքն է.

• Պաթոգեն անտիգենների ներմուծումը թուլացած կամ չեզոքացված ձևով, այսինքն, տեղի է ունենում պաշտպանիչ մեխանիզմների ակտիվ աշխատանքը պաթոգեն վերահսկվող ներթափանցման համար: Ձեռք բերված ակտիվ անձեռնմխելիությունը ձևավորվում է անմիջապես պլանավորված պատվաստումների ժամանակ և բնութագրվում է գործողության երկարատևությամբ.
• Սերոլոգիական շիճուկային պատրաստուկների ներմուծումը պատրաստի իմունոգոլոբուլինների և հակատոքսինների տեսքով առաջացող իմունոլոգիական դիմադրության պասիվ տեսակ է: Իմունային պատասխանը տեղի է ունենում կարճ ժամանակում, ոչ ավելի, քան քսանչորս ժամ, մինչդեռ մարմնի ազդեցության տևողությունը երկար չէ, կախված շիճուկի նյութի տեսակից, այն տատանվում է քսան օրից մինչև հինգ շաբաթ: Իմունոգոլոբուլինային նյութերի պասիվ կառավարումն արդարացված է մահացու հիվանդությունների հրատապ բուժման, թույների ներթափանցման, ինչպես նաև վարակման ռիսկի բարձրացման դեպքում՝ որպես իմունոպրոֆիլակտիկա:

Տեսանյութ

Իմունիտետի վիճակը զարգանում է պատվաստումների, սերոպրոֆիլակտիկայի (շիճուկների կիրառման) և այլ մանիպուլյացիաների արդյունքում։

Ակտիվորեն ձեռք բերված իմունիտետզարգանում է թուլացած կամ սպանված միկրոօրգանիզմների կամ դրանց Ag. Երկու դեպքում էլ օրգանիզմն ակտիվորեն մասնակցում է իմունիտետի ստեղծմանը` արձագանքելով իմունային պատասխանի զարգացմամբ և հիշողության բջիջների լողավազանի ձևավորմամբ: Որպես կանոն, ակտիվորեն ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը հաստատվում է իմունիզացիայից մի քանի շաբաթ անց և պահպանվում է տարիներ, տասնամյակներ կամ կյանքի ընթացքում; ժառանգված չէ.

Պասիվ ձեռք բերված իմունիտետձեռք է բերվում պատրաստի AT կամ, ավելի հազվադեպ, զգայուն լիմֆոցիտների ներմուծմամբ: Նման իրավիճակներում իմունային համակարգը պասիվ է արձագանքում՝ չմասնակցելով համապատասխան իմունային ռեակցիաների ժամանակին զարգացմանը։ Պատրաստի ԱԹ-ները ստացվում են կենդանիների (ձիեր, կով) կամ մարդկանց դոնորների իմունիզացիայի միջոցով։ Դեղերը ներկայացված են օտար սպիտակուցով, և դրանց ընդունումը հաճախ ուղեկցվում է անբարենպաստ կողմնակի ռեակցիաների զարգացմամբ: Այդ իսկ պատճառով նման դեղամիջոցներն օգտագործվում են միայն թերապևտիկ նպատակներով և չեն օգտագործվում սովորական իմունոպրոֆիլակտիկայի համար:

Պասիվ ձեռք բերված իմունիտետզարգանում է արագ, սովորաբար դեղամիջոցի ընդունումից հետո մի քանի ժամվա ընթացքում. երկար չի տևում և անհետանում է, քանի որ դոնոր ԱԹ-ն հեռացվում է արյան շրջանառությունից:

Լիմֆոցիտներ

Լիմֆոցիտների մեծ մասը պատասխանատու է հատուկ ձեռքբերովի իմունիտետի համար, քանի որ նրանք կարող են ճանաչել վարակիչ նյութերը բջիջների ներսում կամ դրսում, հյուսվածքներում կամ արյան մեջ:

Լիմֆոցիտների հիմնական տեսակներն են B բջիջներԵվ T բջիջներորոնք գալիս են բազմազավակ արյունաստեղծ ցողունային բջիջներ; մեծահասակների մոտ դրանք ձևավորվում են ոսկրածուծում, և T-լիմֆոցիտները լրացուցիչ անցնում են տարբերակման որոշ փուլեր Thymus. B բջիջները պատասխանատու են ձեռք բերված անձեռնմխելիության հումորալ բաղադրիչ, այսինքն՝ արտադրում են հակամարմիններ, մինչդեռ T բջիջները ներկայացնում են կոնկրետ իմունային պատասխանի բջջային բաղադրիչի հիմքը։

Կան տարբեր տեսակի լիմֆոցիտներ: Մասնավորապես, ըստ մորֆոլոգիական բնութագրերի դրանք բաժանվում են փոքր լիմֆոցիտների և խոշոր հատիկավոր լիմֆոցիտների (LGL): Ըստ լիմֆոցիտների մեջ արտաքին ընկալիչների կառուցվածքի, մասնավորապես. B լիմֆոցիտներԵվ T լիմֆոցիտներ.

Ե՛վ B, և՛ T բջիջներն իրենց մակերեսին կրում են ընկալիչի մոլեկուլներ, որոնք ճանաչում են հատուկ թիրախներ: մեկ բջիջը կարող է պարունակել ընկալիչներ միայն մեկ տեսակի հակագենի համար:

Միացում T բջջային ընկալիչ MHC I և II դասի մոլեկուլներով, որոնք ներկայացնում են հակագեն (նշված է կարմիրով)

T բջիջները ճանաչում են օտար («ոչ ինքնուրույն») թիրախները, ինչպիսիք են պաթոգեն միկրոօրգանիզմները, միայն անտիգենների (օտար մարմնի հատուկ մոլեկուլների) մշակումից հետո և ներկայացվածսեփական («իր») բիոմոլեկուլի հետ համատեղ, որը կոչվում է մոլեկուլ հիմնական հիստոհամատեղելիության համալիր (Անգլերեն հիմնական հիստոհամատեղելիություն համալիր, MHC): T բջիջների շարքում առանձնանում են մի շարք ենթատեսակներ, մասնավորապես. Killer T բջիջները, T օգնական բջիջներԵվ Կարգավորող T բջիջներ.

Killer T բջիջները ճանաչում են միայն անտիգենները, որոնք համակցված են MHC I դասի մոլեկուլների հետ, մինչդեռ օգնական T բջիջները ճանաչում են միայն անտիգենները, որոնք տեղակայված են բջիջների մակերեսին MHC II դասի մոլեկուլների հետ համատեղ: Հակագենի ներկայացման այս տարբերությունը արտացոլում է այս երկու տեսակի T բջիջների տարբեր դերերը: T բջիջների մեկ այլ, ավելի քիչ տարածված ենթատեսակ են γδ T բջիջներ, որոնք ճանաչում են անփոփոխ անտիգեններ, որոնք կապված չեն հիմնական հիստոհամատեղելիության բարդ ընկալիչների հետ:

T-լիմֆոցիտներն ունեն առաջադրանքների շատ լայն շրջանակ: Դրանցից մի քանիսն են ձեռքբերովի իմունիտետի կարգավորումը հատուկ սպիտակուցների օգնությամբ (մասնավորապես. ցիտոկիններ), B-լիմֆոցիտների ակտիվացում՝ հակամարմինների ձևավորման համար, ինչպես նաև ֆագոցիտների ակտիվացման կարգավորում՝ միկրոօրգանիզմների առավել արդյունավետ ոչնչացման համար։ Այս առաջադրանքը կատարվում է T-helpers խմբի կողմից: T-մարդասպանները, որոնք գործում են հատուկ, պատասխանատու են մարմնի սեփական բջիջների ոչնչացման համար՝ անմիջական շփման ժամանակ ցիտոտոքսիկ գործոնների ազատման միջոցով:

Ի տարբերություն T բջիջների, B բջիջները կարիք չունեն մշակելու անտիգենը և արտահայտելու այն բջջի մակերեսին: Նրանց հակագենային ընկալիչները հակամարմինների նման սպիտակուցներ են, որոնք ամրագրված են B բջիջի մակերեսին: Յուրաքանչյուր տարբերակված B բջջային գիծ արտահայտում է իրեն հատուկ հակամարմին, և ոչ մի այլ: Այսպիսով, մարմնի բոլոր B բջիջների վրա հակագենային ընկալիչների ամբողջական փաթեթը ներկայացնում է այն բոլոր հակամարմինները, որոնք մարմինը կարող է արտադրել: B լիմֆոցիտների ֆունկցիան հիմնականում արտադրելն է հակամարմիններ- հատուկ իմունիտետի հումորալ սուբստրատ, որի գործողությունն ուղղված է հիմնականում արտաբջջային պաթոգենների դեմ:

Բացի այդ, կան լիմֆոցիտներ, որոնք ոչ սպեցիֆիկ կերպով ցուցադրում են ցիտոտոքսիկություն. բնական մարդասպան բջիջներ.

Killer T բջիջները ուղղակիորեն հարձակվում են այլ բջիջների վրա, որոնք իրենց մակերեսին օտար կամ աննորմալ հակագեններ են կրում:

Killer T բջիջները T բջիջների ենթախումբ են, որոնց գործառույթն է ոչնչացնել մարմնի սեփական բջիջները՝ վարակված վիրուսներով կամ այլ պաթոգեն ներբջջային միկրոօրգանիզմներով, կամ վնասված կամ անսարք բջիջներ (օրինակ՝ ուռուցքային բջիջները): Ինչպես B բջիջները, յուրաքանչյուր հատուկ T բջջային գիծ ճանաչում է միայն մեկ հակագեն: T-մարդասպան բջիջները ակտիվանում են, երբ դրանք միանում են իրենց հետ T բջջային ընկալիչ(TCR) սպեցիֆիկ անտիգենով, որը բարդ է մեկ այլ բջջի հիմնական հյուսվածհամատեղելիության համալիր I դասի ընկալիչի հետ: Հիստոհամատեղելիության ընկալիչի այս համալիրի ճանաչումը հակագենի հետ իրականացվում է օժանդակ ընկալիչի մասնակցությամբ, որը տեղակայված է T բջջի մակերեսին: CD8. Ակտիվացումից հետո T բջիջը շարժվում է ամբողջ մարմնով՝ փնտրելով բջիջներ, որոնց վրա MHC դասի I սպիտակուցը պարունակում է ցանկալի անտիգենի հաջորդականությունը: Երբ ակտիվացված մարդասպան T բջիջը շփվում է նման բջիջների հետ, այն արտազատում է տոքսիններ, որոնք անցքեր են ստեղծում բջիջներում: ցիտոպլազմային թաղանթԹիրախային բջիջները, արդյունքում, իոնները, ջուրը և տոքսինն ազատորեն շարժվում են դեպի թիրախ բջիջ և դուրս են գալիս թիրախային բջիջից. թիրախային բջիջը մեռնում է մարդասպան T բջիջների ակտիվացումը և սովորաբար պահանջում է շատ ուժեղ ակտիվացման ազդանշան հիստոհամատեղելիության սպիտակուցային համալիրից: անտիգեն կամ լրացուցիչ ակտիվացում T գործոնների օգնական բջիջների կողմից:

T օգնական բջիջներկարգավորում է ինչպես բնածին, այնպես էլ ձեռք բերված անձեռնմխելիության ռեակցիաները և թույլ է տալիս որոշել արձագանքի տեսակը, որը մարմինը կունենա կոնկրետ օտար նյութի նկատմամբ: Այս բջիջները չեն ցուցաբերում ցիտոտոքսիկություն և ներգրավված չեն վարակված բջիջների կամ պաթոգենների ոչնչացման մեջ: Փոխարենը, նրանք ուղղորդում են իմունային պատասխանը՝ ուղղորդելով այլ բջիջներին՝ իրականացնելու այդ խնդիրները:

Օգնող T բջիջները արտահայտում են T բջիջների ընկալիչները (TCRs), որոնք ճանաչում են MHC II դասի մոլեկուլների հետ կապված անտիգենները: MHC մոլեկուլի բարդույթը հակագենի հետ ճանաչվում է նաև օգնական բջիջների կորընկալիչի կողմից. CD4, որը գրավում է ներբջջային T բջիջների մոլեկուլները (օրինակ. Լկ), պատասխանատու է T բջիջների ակտիվացման համար: Օգնական T բջիջները ավելի քիչ զգայուն են MHC մոլեկուլի և անտիգենի համալիրի նկատմամբ, քան մարդասպան T բջիջները, այսինքն՝ օգնական T բջիջի ակտիվացումը պահանջում է շատ ավելի մեծ թվով ընկալիչների (մոտ 200-300) կապում MHC-ի և անտիգենի հետ: , մինչդեռ T-killers-ը կարող է ակտիվացվել նման մի համալիրի հետ կապվելուց հետո։ Օգնական T բջիջների ակտիվացումը պահանջում է նաև ավելի երկար շփում հակագեն ներկայացնող բջիջի հետ: Ոչ ակտիվ T helper-ի ակտիվացումը հանգեցնում է ազատման ցիտոկիններ, որոնք ազդում են բազմաթիվ տեսակի բջիջների գործունեության վրա։ T helper բջիջների կողմից գեներացված ցիտոկինային ազդանշանները ուժեղացնում են մակրոֆագների մանրէասպան ֆունկցիան և T-մարդասպան բջիջների ակտիվությունը: Բացի այդ, T helper բջիջների ակտիվացումը առաջացնում է փոփոխություններ T բջիջների մակերեսի մոլեկուլների արտահայտման մեջ, մասնավորապես CD40 լիգանդի (նաև հայտնի է որպես CD154), որը ստեղծում է լրացուցիչ խթանիչ ազդանշաններ, որոնք սովորաբար անհրաժեշտ են հակամարմիններ արտադրող B բջիջները ակտիվացնելու համար:

Հողը միկրոօրգանիզմների առաջացման առանցքն է:

Միկրոօրգանիզմների դերը բույսերի հողի ձևավորման և աճի գործընթացներում.

Վինյատկովոյի կարևոր նշանակությունը հողի ձևավորման գործընթացներում միկրոօրգանիզմների մեջ է: Նրանք մեծ դեր են խաղում խորը և ամբողջությամբ ձևավորված օրգանական նյութերում, տարբեր առաջնային և երկրորդային միներալներում։ Հողի մաշկի տեսակը, մաշկային հողային հեղուկն ունի միկրոօրգանիզմների իր հատուկ պրոֆիլը: Հաշվի առնելով միկրոօրգանիզմների քանակը՝ նրանց տեսակային կազմը արտացոլում է հողի կարևոր ուժը։ Միկրոօրգանիզմների հիմնական զանգվածը կենտրոնացած է հողի վերին 20 սմ-ի սահմաններում։ Սնկերի և բակտերիաների կենսազանգվածը հողում կազմում է մինչև 5 տ/հա։

Միկրոօրգանիզմները ակտիվորեն մասնակցում են հումուսի առաջացման գործընթացին, որն իր բնույթով կենսաքիմիական է։ Միկրոօրգանիզմների մեծ հոսքը հոսում է ստորերկրյա ջրերի պահեստային տարածք և ազոտ պարունակող խառնուրդների ցիկլեր: Ազոտի փոխակերպման ցիկլերի կարևոր քայլերից մեկը դրա ամրագրումն է հողի միկրոօրգանիզմների կողմից: Լոբաբույսերի կուլտուրաները բուլբուլոկի բակտերիաների օգնությամբ ամրացվում և կուտակվում են գետի մոտ 60-ից 300 կգ ազոտ ունեցող հողերում։

Հողի միկրոֆլորան շատ բազմազան է։ Մեր պահեստը պարունակում է ոչ նիտրացնող, ազոտի ամրագրող, ապանիտրացնող բակտերիաներ, սերկոբակտերիաներ, ցելիակային բակտերիաներ, ցելիակ բակտերիաներ, տարբեր պիգմենտային բակտերիաներ, միկոպլազմաներ, ակտինոմիցետներ, ջրիմուռներ, ամենապարզ իրերը: Տարբեր հողերի միկրոֆլորայի թթվային և թթվային պահպանումը անընդհատ փոխվում է հողի քիմիական պահպանման, նրա ֆիզիկական ազդեցությունների, շրջակա միջավայրի ռեակցիայի հետ միասին, նոր աշխարհում, վոլոգիայի և կենդանի ելույթների հետ միասին:

Հողի բազմազան միկրոֆլորայի և պաթոգեն բակտերիաների շարքում հողն ընդհանրապես անբարյացակամ միջավայր է պաթոգեն բակտերիաների, վիրուսների, սնկերի և նախակենդանիների մեծ մասի կյանքի համար: Հողում, օրգանական նյութերի հանքայնացման հետ անմիջապես սկսվում են բակտերիաների ինքնամաքրման գործընթացները՝ հողին ոչ բնորոշ սապրոֆիտ և ախտածին բակտերիաների վերացում։

Նշանակալից է միկրոօրգանիզմների դերը ինչպես ոչնչացման, այնպես էլ նորաստեղծ միներալների մեջ։ Այն կապված է, առաջին հերթին, կալիումի, թուքի, ալյումինի, ֆոսֆորի և ծծմբի մանրէաբանական ցիկլերի հետ, հանքանյութերի քայքայումը և սինթեզը կապահովեն կենսաբանական շրջանառությունից տարրերի ձեռքբերումը և նրա փոխազդեցությունը մեծ երկրաբանի հետ: Ելույթների անվերջ ցիկլը: .

Հանքանյութերի մանրէաբանական քայքայման գործընթացները հիմնականում ներառում են սնկերը, իսկ ավելի քիչ՝ ակտինոմիցետները և այլ բակտերիաներ։ Հանքանյութերի ոչնչացումը հիմնված է հետևյալ մեխանիզմների վրա.

1) տարրալուծում ուժեղ թթուներով, որոնք լուծվում են նիտրացման ժամանակ, օքսիդացված թթխմորով.

2) օրգանական թթուների՝ խմորման արտադրանքների ազդեցությունը և ածխաջրերի անկատար օքսիդացումը սնկերի կողմից.

3) փոխազդեցություն հետօկլյուզիվ ամինաթթուների հետ, որոնք նկատվում են միկրոօրգանիզմների մեծ մասում.

4) հարստացում բույսերի ցողունների մանրէաբանական փոխակերպման արգասիքներով՝ պոլիֆենոլներով, պոլիուրոնիդներով, դաբաղանյութերով, ֆլավոնոիդներով.

5) մանրէների կենսասինթեզի արտադրանքի ոչնչացումը, օրինակ՝ պոլիսախարիդները.

Պոդզոլային տիպի հողերի միկրոֆլորան ունի ամենաբարձր հանքային-քայքայիչ հատկությունները։

Միկրոօրգանիզմները դեր են խաղում ոչ միայն միներալներում առկա լուծված տարրերի, այլև հանքանյութերով աղքատ տարրերի մեջ։ Զոկրեման, միկրոօրգանիզմները լուծարում են բոքսիտը (ալյումինի հիդրօքսիդ)՝ ալյումինը նստեցնելով բջիջների ծայրամասում, ինչպես նաև քայքայված ալյումոսիլիկատներում։ Բացի ալյումինից, հողերում նկատվում են սուլֆիդային, կարբոնատային, ֆոսֆատային, սիլիցիումային և սիլիկատային միներալների նոր գոյացումներ։

Սննդի լուսանկարներում կարբոնատային հանքանյութերը կենսագեն ակտիվության արտադրանք են: Կալցիումը ձևավորվում է, երբ կալցիումը նստեցնում է ածխաթթուով, որը տեսանելի է մարսման, խմորման և օրգանական միացությունների անհավասար օքսիդացման ժամանակ:

Սիլիցիումային հանքանյութերը հաճախ ձևավորվում են դիատոմային ջրիմուռների կյանքի ընթացքում:

Ռիզոսֆերայում (հողի մոխիրը մինչև արմատն է՝ հարուստ մանրէներով)։ Մեր պահեստում կարևոր է ունենալ անտառաբեր բակտերիաներ Psendomonas Herlicola, Pcendomonas flurecenc և որոշ սպորակիր բակտերիաներ՝ Bacillus mesentericus, Bacillus megaterum, միկրոբակտերիաներ, ազոտոբակտերիաներ և այլն: Հատկանշական է, որ ռիզոսֆերայի միկրոօրգանիզմների թվաքանակը ներառում է նաև սնկերը, այդ թվում՝ Penicillium Trichoderma ցեղի ներկայացուցիչները։ Ռիզոսֆերայում կան նաև խմորիչներ, ջրիմուռներ և այլ միկրոօրգանիզմներ։

Երևում է, որ աճի արմատային համակարգը և վերգետնյա օրգանները տարբեր ծագում ունեն, ուստի տեղի է ունենում էկզոսնու պրոցեսը։ Արմատներում հայտնաբերվել են օրգանական թթուներ (խնձորի, գինու, կիտրոն, օքսիդային և այլն), ցուկկինի, ամինաթթուներ, ֆիզիոլոգիապես ակտիվ միացություններ (վիտամիններ, ալկաոիդներ, աճող միացություններ և այլն)։ Դրա հետ կապված բույսերի արմատների վրա բազմանում են մեծ քանակությամբ սապրոֆիտ միկրոֆլորան, քանի որ նրանք ապրում են այս կենդանի գետերի վրա։ Ռոսլիններն իրենց հերթին միկրոօրգանիզմներին ապահովում են օրգանական նյութերի հանքայնացման արգասիքներով։ Հաստատվել է նաև, որ ռիզոսֆերային միկրոօրգանիզմները կարող են նաև արտադրել թիամին, ցինոկոբալին, ռիբոֆլավին, պիրիդոքսին, պաթոթենիկ թթու և այլ միացություններ։ Բույսերը ինքնուրույն սինթեզում են վիտամիններ և այլ նյութեր, որոնք ունեն դրանց պակաս և կարող են դրանք կլանել հողից:

Հատկապես սերտ հարաբերություններ են ձևավորվել բույսերի և սնկերի միջև, որոնք կոչվում էին միկորիզա։ Դրսևորվում է սնկերի վերջնական բաշխմամբ։ Երբ միկորիզը վերացվում է, սնկային ծագումը գտնվում է մակերեսի վրա կամ թափանցում է բջիջ արմատի էկզոդերմայով: Միկորիզը մեծ նշանակություն ունի կենդանի բույսերում։ Կան մի շարք բույսեր, որոնք չեն կարող նորմալ զարգանալ առանց ձկների հետ զուգավորման (սոճին, մոխրագույն, մոդրինա, կաղնու և այլն), իսկ խոլորձները և մոնոտրոպան պարտադիր միկոտրոֆ բույսեր են։

Միկորիզային բաղադրիչների ֆիզիոլոգիական փոխազդեցությունները անբավարար են ուսումնասիրված: Կարևոր է նշել, որ միկորիզային բորբոսը մեծացնում է գոյացությունների աշխատանքային մակերեսը, ինչի պատճառով էլ արմատային համակարգը հողից ավելի լավ է կլանում ջուրն ու հանքանյութերը։

40. Որո՞նք են անթրոպոնոզ և զոոնոզ վարակները: Բարձրացրեք դրանք:

Սապրոնոզներ (սապրոնոզներվարակների ) (հունարենսապրոս - փտած, հունարեն nósos - հիվանդություն) վարակիչ հիվանդությունների խումբ է, որի հարուցիչների համար հիմնական բնական միջավայրը աբիոտիկ (ոչ կենդանի) շրջակա միջավայրի օբյեկտներն են։ Դրանով այս խումբը տարբերվում է այլ վարակիչ հիվանդություններից, որոնց հարուցիչների համար հիմնական բնական միջավայրը վարակված մարդու մարմինն է (անտրոպոնոզներ) կամ կենդանին (զոոնոզներ)։

Անթրոպոնոզներում վարակիչ նյութերի աղբյուրը միայն մարդիկ են՝ հիվանդները կամ պաթոգենների կրողները։ վարակների(կամ ներխուժումներ); որոշ անթրոպոնոզների հետ (օրինակ՝ հետ կարմրուկը, հավի ջրծաղիկ) վարակիչ հարուցիչների աղբյուրը միայն հիվանդ մարդն է։

Զոոնոզների կանխարգելումն իրականացվում է՝ հաշվի առնելով կենդանական աղբյուրների համաճարակային դերը վարակների, ինչպես նաև հարուցիչների փոխանցման ուղիների առանձնահատկությունները։ Օրինակ, ընտանի կենդանիների հետ կապված զոոնոզների դեպքում անհրաժեշտ է անասնաբուժական և սանիտարական հսկողություն և մարդկանց պաշտպանություն վարակից կենդանիների խնամքի ժամանակ: Վայրի կենդանիների հետ կապված զոոնոզների համար անհրաժեշտ է վերահսկել դրանց թիվը (օրինակ՝ թիվը կրծողներ), որոշ դեպքերում (կռվելիս ժանտախտը, տուլարեմիա) կրծողների ոչնչացում (դերատիզացիա). Բացի այդ, մարդիկ պաշտպանված են արյուն ծծող միջատների և տզերի հարձակումներից (օրինակ՝ վանող միջոցների, պաշտպանիչ ցանցերի, պաշտպանիչ հագուստի օգտագործումից), ինչպես նաև համաճարակային ցուցումների համար մարդկանց որոշակի խմբերի պատվաստումից:

Զոոանտրոպոնոզներ , կամ անթրոպոզոնոզներ, - բնական շփման միջոցով կենդանիներից մարդուն կամ հակառակը փոխանցվող հիվանդություններ. Այս հիվանդությունները հիմնականում հանդիպում են կենդանիների մոտ, բայց կարող են զարգանալ նաև մարդկանց մոտ (օրինակ՝ լեպտոսպիրոզ, սիբիրախտ և կատաղություն)։

41 Բնութագրեք մարմնի նկատմամբ ոչ սպեցիֆիկ դիմադրության գործոնները, նրանց գործառույթներն ու դերերը նորմալ պայմաններում և պաթոլոգիայում:

մարմնի ոչ սպեցիֆիկ դիմադրություն,ի տարբերություն անձեռնմխելիության, այն ուղղված է ցանկացած օտարերկրյա գործակալի ոչնչացմանը։ Ոչ սպեցիֆիկ դիմադրողականությունը ներառում է ֆագոցիտոզ և պինոցիտոզ, կոմպլեմենտային համակարգը, բնական ցիտոտոքսիկությունը, լիզոզիմային ինտերֆերոնների, β-լիզինների և հումորալ պաշտպանական այլ գործոնների ազդեցությունը:

Ֆագոցիտոզ.Սա օտար մասնիկների կամ բջիջների կլանումն է և դրանց հետագա ոչնչացումը: Ֆագոցիտոզի փուլերը. 1) ֆագոցիտի մոտեցումը ֆագոցիտացված օբյեկտին կամ լիգանդին. 2) կապը լիգանդի հետ phagocyte մեմբրանի. 3) լիգանդի կլանումը; 4) մարսողություն կամ ֆագոցիտացված առարկայի ոչնչացում. Բոլոր ֆագոցիտները բնութագրվում են ամեոբոիդ շարժունակությամբ: Համախմբվածությունը այն սուբստրատի հետ, որի վրա շարժվում է լեյկոցիտը, կոչվում է կպչում: Միայն ֆիքսված կամ կպչուն լեյկոցիտները կարող են ֆագոցիտոզ:

Ֆագոցիտը կարող է հայտնաբերել հեռավոր ազդանշաններ ( քիմոտաքսիս ) և գաղթում են իրենց ուղղությամբ (քիմոկինեզ): դրանց ազդեցությունը դրսևորվում է միայն հատուկ միացությունների առկայության դեպքում՝ քիմիաթրակտանտներ: TO քիմիաթրակտանտներ ներառում են շարակցական հյուսվածքի քայքայման արտադրանքները, իմունոգոլոբուլինները, կոմպլեմենտի ակտիվ բաղադրիչների բեկորները, արյան կոագուլյացիայի և ֆիբրինոլիզի որոշ գործոններ, պրոստագլանդիններ, լեյկոտրիեններ, լիմֆոկիններ և մոնոկիններ: Որքան բարձր է քիմոգրավիչի կոնցենտրացիան, այնքան մեծ է ֆագոցիտների թիվը, որոնք շտապում են դեպի վնասված տարածք և ավելի արագ են շարժվում: Քիմիագրավիչի հետ փոխազդելու համար ֆագոցիտը ունի հատուկ գլիկոպրոտեինային կազմավորումներ՝ ընկալիչներ. Նրանց թիվը մեկ նեյտրոֆիլում հասնում է 2103-2105-ի, այս կերպ շարժվելով, լեյկոցիտն անցնում է մազանոթի էնդոթելիով. կպչելով անոթային պատին, այն արձակում է պսեւդոպոդիա, որը թափանցում է անոթային պատը: Լեյկոցիտի մարմինը աստիճանաբար «հոսում» է այս ելուստի մեջ։ Դրանից հետո լեյկոցիտը առանձնանում է անոթային պատից և կարող է շարժվել հյուսվածքների միջով։ Հենց որ լիգանը փոխազդում է ընկալիչի հետ, վերջինս համընկնում է և ազդանշանը փոխանցվում է ընկալիչի հետ կապված ֆերմենտին՝ վերածվելով մեկ բարդույթի, որի շնորհիվ ֆագոցիտացված առարկան ներծծվում է։ Լիգանդը փակված է ֆագոցիտների թաղանթում։ Ստացված ֆագոսոմը շարժվում է դեպի բջջի կենտրոն, որտեղ այն միաձուլվում է լիզոսոմների հետ, ինչի արդյունքում առաջանում է ֆագոլիզոսոմ։ Երբ ձևավորվում է ֆագոլիզոսոմ, դրա ներսում տեղի է ունենում օքսիդատիվ պրոցեսների կտրուկ աճ, ինչը հանգեցնում է բակտերիաների մահվան:

Կոմպլեմենտ համակարգ.Կոմպլեմենտը 20-ից ավելի սպիտակուցներից բաղկացած ֆերմենտային համակարգ է, որը կարևոր դեր է խաղում պաշտպանիչ ռեակցիաների իրականացման, բորբոքման ընթացքի և բակտերիաների և տարբեր բջիջների թաղանթների ոչնչացման (լիզիզի) գործում: Երբ կոմպլեմենտ համակարգը ակտիվանում է, ուժեղանում է օտար և հին բջիջների ոչնչացումը, ակտիվանում է ֆագոցիտոզը և իմունային ռեակցիաների ընթացքը, մեծանում է անոթային պատի թափանցելիությունը, արագանում է արյան մակարդումը, ինչը, ի վերջո, հանգեցնում է պաթոլոգիական գործընթացի ավելի արագ վերացմանը:

Ինտերֆերոնային համակարգ (IFN)-ամենակարևորը մարդու մարմնի ոչ սպեցիֆիկ դիմադրության գործոնը. Նշենք, որ բացահայտումը ինտերֆերոն (եթե) Ա. Իսահակսև Ջ. Լինդենմանը(1957թ.) փայլուն պատահարի պտուղ էր, որն իր նշանակությամբ համեմատելի էր Ֆլեմինգի կողմից պենիցիլինների հայտնաբերման հետ. վիրուսների միջամտությունն ուսումնասիրելիս հեղինակները նկատեցին, որ որոշ բջիջներ դիմադրողական են դարձել վիրուսներով նորից վարակվելու համար: Ներկայումս IFN-ը դասակարգվում է որպես ինդուկտիվ սպիտակուցներողնաշարավորների բջիջները.