Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի կենդանի չոր օգտագործման հրահանգներ. Սիբիրախտի կանխարգելիչ պատվաստումներ մարդկանց համար. պատվաստանյութի անվանումը և պատվաստման ալգորիթմը
Հատուկ սեռավարակների պատվաստանյութը նախատեսված է սիբիրյան խոցի հարուցիչով աշխատող անձանց, նրանց, ովքեր իրենց մասնագիտության ուժով տարբեր նպատակներով զբաղվում են անասուններով: Այն օգտագործվում է որպես կանխարգելիչ միջոց և օգնում է պաշտպանվել այս հիվանդությունից։ Չոր կենդանի սիբիրախտի պատվաստանյութը պատվաստման համար կարող է արտադրվել ինչպես չոր, այնպես էլ հեղուկ տեսքով, սակայն այն պետք է նոսրացնել ներարկման հատուկ միջոցներով։
Ինչպե՞ս է իրականացվում սեռավարակների պատվաստանյութը:
Սիբիրախտի դեմ պատվաստումները կատարվում են ինչպես ենթամաշկային, այնպես էլ ենթամաշկային ճանապարհով: Առաջնային պատվաստումը, ինչպես նաև չպլանավորված պատվաստումը կատարվում է ենթամաշկային ճանապարհով։ Առաջնային պատվաստումը պետք է իրականացվի երկու անգամ կարճ ընդմիջումով (մոտ մեկ ամիս): Վերպատվաստումը պետք է իրականացվի տարին մեկ անգամ։ Պահանջվող պատվաստանյութի ենթամաշկային չափաբաժինը պարունակում է շատ մեծ քանակությամբ սպորներ։ Օգտագործելուց առաջ նման ամպուլայի պարունակությունը ենթամաշկային նոսրացվում է ստերիլ գլիցերինի լուծույթով` պահանջվող համամասնություններով:
Օգտագործվող լուծիչի ծավալը ուղղակիորեն հաշվարկվում է մեկ ամպուլում պարունակվող պատվաստանյութի չափաբաժինների քանակով: Օգտագործված արտադրանքի տարրալուծման ժամանակը չպետք է լինի 5 րոպեից ավելի։
Պատրաստի արտադրանքը, որը պարունակվում է օգտագործվող ամպուլայում, կարելի է պահել ընդամենը 4 ժամ, իսկ դրանից հետո այն պետք է հեռացվի։
Հարկ է նշել. սիբիրյան խոցի կենդանի պատվաստանյութը, չոր, պետք է պահել ստերիլ պայմաններում, քանի որ այն կարող է շատ արագ կորցնել իր որակները։
Պատվաստումն անշուշտ իրականացվում է ուսի միջին մասի արտաքին մակերեսի վրա։ Պատվաստման վայրը նախապես մանրակրկիտ մշակվում է ալկոհոլով, քանի որ միայն այս միջոցն է իդեալական ախտահանման համար: Ալկոհոլն ամբողջությամբ չորացնելուց հետո, բավականին փոքր ասեղով նոր ներարկիչ օգտագործելով, առանց մաշկին դիպչելու, անհրաժեշտ է դեղամիջոցի մեկ կաթիլ քսել այն 2 վայրերում, որտեղ քերծվածքներ կարվեն (մոտավորապես մի քանի միլիմետր հեռավորության վրա): Դրանից հետո մաշկը մի փոքր ձգվում է, և հատուկ գրիչով կիրառվող միջոցի ուղիղ մեկ կաթիլի միջով երկու քերծվածք են արվում, բայց այնպես, որ շատ արյունահոսություն չունենա։ Քերծվածքները չպետք է շատ խորը լինեն, ուստի արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր կաթիլների տեսքով։ Օգտագործելով հարթ, ստերիլ կողմը, արտադրանքը շատ լավ քսեք քերծվածքների մեջ մոտ 30 վայրկյան, այնուհետև թողեք այն ամբողջությամբ չորանա:
Յուրաքանչյուր անձի համար օգտագործվում է հատուկ գրիչ: Խստիվ արգելվում է փետուրների փոխարեն օգտագործել տարբեր տեսակի scalpels, զանազան ասեղներ և այլ փոխարինիչներ։
Վերադարձ դեպի բովանդակություն
Պատվաստումների ցուցումներ և կիրառման եղանակներ
Սիբիրախտի կանխարգելումն իրականացվում է 14 տարեկանից բարձր անձանց մոտ։ Պարտադիր պատվաստման ենթակա են հետևյալը.
- մարդիկ, ովքեր աշխատում են սիբիրախտի կենդանի կամ թուլացած մշակույթների հետ.
- մարդիկ, ովքեր մորթում են անասունները;
- մարդիկ, ովքեր կատարում են խոշոր եղջերավոր անասունների խնամքը.
- աշխատողներ, ովքեր զբաղվում են հողի պեղումով և հետագա տեղափոխմամբ.
- մարդիկ, որոնց աշխատանքը կապված է արշավախմբերի հետ։
Պահանջվող պատվաստումը, ինչպես նախատեսվում է, իրականացվում է ենթամաշկային եղանակով, հիմնականում յուրաքանչյուր տարվա առաջին եռամսյակում, քանի որ վարակման առումով ամենավտանգավորն է համարվում գարուն-ամառ շրջանը։
Պատվաստումը կարող է իրականացվել ինչպես ենթամաշկային, այնպես էլ ենթամաշկային ճանապարհով։ Պատվաստումների կիրառման ենթամաշկային մեթոդի համար խստիվ արգելվում է պատվաստանյութ ընդունել, որը նախկինում նոսրացված է եղել ենթամաշկային մեթոդի համար: Ենթամաշկային մեթոդի համար օգտագործվող արտադրանքը լուծվում է 1 մլ նատրիումի քլորիդում։ Այնուհետև ամպուլը մանրակրկիտ թափահարում է, որպեսզի ստացվի բարձրորակ համասեռ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը զգուշորեն տեղափոխվում է ներարկման լուծույթի մեջ:
Ներարկիչի մեթոդով արտադրանքը ներարկվում է անմիջապես ուսի շեղբի ամենացածր հատվածի հատվածում: Պահանջվող ներարկման վայրում մաշկը նախապես մշակվում է ալկոհոլով: Պատվաստման համար անհրաժեշտ է օգտագործել 0,5 մլ պատվաստանյութ, որը կիրառվում է ենթամաշկային ճանապարհով։ Պատվաստված յուրաքանչյուր անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ստերիլ ներարկիչ և ասեղ: Նախքան դեղամիջոցի յուրաքանչյուր չափաբաժինը, շիշը մանրակրկիտ թափահարում է: Այնուհետեւ ներարկման տեղը մշակվում է յոդով:
Պատվաստանյութն օգտագործելով ենթամաշկային առանց ասեղի որոշակի մեթոդ, 0,5 մլ ծավալով նոսրացված սպորի ներարկում է իրականացվում ուսի միջին հատվածում՝ օգտագործելով հատուկ պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչ՝ խստորեն հետևելով հրահանգներին: . Նման պատվաստանյութի անմիջական ընդունման վայրը խնամքով բուժվում է պատվաստումից առաջ և հետո:
Չոր կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը, ինչպես նաև դրա ընդունման համար օգտագործվող գործիքներն ու միջոցները պետք է ոչնչացվեն շատ բարձր ջերմաստիճանում հատուկ սարքերում։
Օգտագործված անասեղ ներարկիչի մասերը, որոնք շփվել են արտադրանքի հետ, ընկղմվում են ախտահանման հատուկ լուծույթի մեջ:
Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութ
Կենդանի չոր սիբիրախտի պատվաստանյութի օգտագործման ցուցումներ ենթամաշկային և սկարիֆիկացման համար
Պատվաստանյութը սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի STI շտամի կենդանի սպոր է, որը լիոֆիլացված է սախարոզայի 10% ջրային լուծույթում և ունի գորշասպիտակ կամ դեղնասպիտակ գույնի միատարր ծակոտկեն զանգվածի տեսք։
Իմունաբանական հատկություններ
Չոր կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը կրկնակի օգտագործումից հետո 20...30 օր ընդմիջումով առաջացնում է ինտենսիվ իմունիտետի ձևավորում՝ մինչև 1 տարի տևողությամբ։
Նպատակը
Սիբիրախտի հատուկ կանխարգելում 14 տարեկանից.
- Պատվաստումները ենթակա են.
- անձինք, ովքեր աշխատում են սիբիրախտի հարուցիչի կենդանի կուլտուրաներով, վարակված լաբորատոր կենդանիների հետ կամ հետազոտություններ են անցկացնում սիբիրախտի հարուցիչով վարակված նյութերի վրա.
- անասուններին մորթող անձինք, որոնք զբաղվում են կենդանական ծագման հումքի մթերմամբ, հավաքմամբ, պահպանմամբ, փոխադրմամբ, վերամշակմամբ և վաճառքով.
- սիբիրախտ-էնզոոտիկ տարածքներում հետևյալ աշխատանքները կատարող անձինք.
- հանրային անասունների պահպանում.
- գյուղատնտեսական, ագրո-և դրենաժային, շինարարական և հողի փորման և շարժման հետ կապված այլ աշխատանքներ.
- գնումներ, ձկնորսություն, երկրաբանական, հետազոտական, արշավախումբ.
Ինչպես և նախատեսվում է, պատվաստումն իրականացվում է մաշկային եղանակով տարվա առաջին եռամսյակում, քանի որ գարուն-ամառ սեզոնն ամենավտանգավորն է անբարենպաստ վայրերում սիբիրախտով վարակվելու առումով։
Օգտագործման ցուցումներ և դեղաքանակ
Պատվաստանյութն օգտագործվում է մաշկային (scarification) և subcutaneous մեթոդներով։ Ցանկալի է չպլանավորված պատվաստում կատարել ենթամաշկային եղանակով։
Առաջնային իմունիզացիան իրականացվում է երկու անգամ՝ 20...30 օր ընդմիջումով, վերապատվաստումը՝ տարին մեկ անգամ։ Բոլոր պատվաստումների դեպքում պատվաստանյութի մաշկի չափաբաժինը կազմում է 0,05 մլ և պարունակում է 500 միլիոն սպոր, մեկ ենթամաշկային դոզան 0,5 մլ պարունակում է 50 միլիոն սպոր:
Օգտագործելուց առաջ պատվաստանյութի հետ յուրաքանչյուր ամպուլը մանրակրկիտ ստուգվում է: Պատվաստանյութը չի կարող օգտագործվել, եթե վնասված է ամպուլայի ամբողջականությունը, փոխվում է չոր և լուծված դեղամիջոցի տեսքը (օտար մասնիկներ, չկոտրված գնդիկներ և փաթիլներ), պիտակը բացակայում է, ժամկետի ավարտից հետո պահպանման պայմանները խախտված են։
Պատվաստում մաշկային (scarification) մեթոդով
Օգտագործելուց անմիջապես առաջ ամպուլայի պարունակությունը կրկին կասեցվում է 30% ստերիլ գլիցերինի ջրային լուծույթում, որն ավելացվում է ամպուլային՝ օգտագործելով ասեղով ներարկիչ՝ ներմկանային ներարկման համար: Լուծողի ծավալը որոշվում է ամպուլայում պատվաստումների չափաբաժինների քանակով: Ավելացրեք 0,5 մլ 10 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլային, և 1,0 մլ լուծիչ՝ 20 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլայի մեջ: Ամպուլը թափահարում է մինչև համասեռ կախոց ձևավորվի: Պատվաստանյութի լուծարման ժամանակը չպետք է գերազանցի 5 րոպեն։ Բաց ամպուլից նոսրացված պատվաստանյութը, որը պահվում է ասեպտիկ պայմաններում, կարող է օգտագործվել 4 ժամվա ընթացքում: Պատվաստումն իրականացվում է ուսի միջին երրորդի արտաքին մակերեսին: Փոխպատվաստման վայրը մշակվում է ալկոհոլով կամ ալկոհոլի և եթերի խառնուրդով: Այլ ախտահանիչ լուծույթների օգտագործումը չի թույլատրվում: Ալկոհոլի և եթերի գոլորշիացումից հետո օգտագործեք ստերիլ տուբերկուլինային ներարկիչ բարակ և կարճ ասեղով (թիվ 0415), առանց մաշկին դիպչելու, նոսրացված պատվաստանյութից մեկ կաթիլ (0,025 մլ) քսեք ապագա կտրվածքների 2 վայրերում հեռավորության վրա։ 3...4 սմ երկարությամբ մաշկը փոքր-ինչ ձգվում է և ստերիլ ջրծաղիկի դեմ պատվաստման գրիչով պատվաստանյութի յուրաքանչյուր կաթիլից 10 մմ երկարությամբ 2 զուգահեռ կտրվածք արեք, որպեսզի արյունահոսություն չլինի (արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր ցողի տեսքով): Օգտագործելով ջրծաղիկի դեմ պատվաստման փետուրի հարթ կողմը, պատվաստանյութը 30 վայրկյան քսում ենք անցքերի մեջ և թողնում, որ չորանա 5...10 րոպե: Յուրաքանչյուր պատվաստվող անձի համար օգտագործվում է առանձին մեկանգամյա օգտագործման փետուր: Արգելվում է փետուրների փոխարեն ասեղներ, scalpels եւ այլն օգտագործել։
Ենթամաշկային պատվաստում
Օգտագործելուց անմիջապես առաջ դեղը կրկին կասեցվում է 1,0 մլ ստերիլ 0,9% նատրիումի քլորիդ լուծույթում: Ամպուլը թափահարում է, մինչև ձևավորվի միատեսակ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը ստերիլ ներարկիչով տեղափոխվում է ստերիլ սրվակի մեջ՝ 0,9% նատրիումի քլորիդ ներարկման լուծույթով: Ենթամաշկային պատվաստման 200 չափաբաժին պարունակող ամպուլայի օգտագործման դեպքում կախոցը տեղափոխվում է 99 մլ սրվակի մեջ, իսկ 100 ենթամաշկային պատվաստման չափաբաժին պարունակող՝ 49 մլ լուծիչով սրվակի մեջ:
Ներարկիչի մեթոդով պատվաստանյութը ներարկվում է ուսի շեղբի ստորին անկյունի հատվածում։ Ներարկման տեղում մաշկը մշակվում է ալկոհոլով կամ ալկոհոլի և եթերի խառնուրդով: Պատվաստանյութը 0,5 մլ ծավալով իրականացվում է ենթամաշկային ճանապարհով: Յուրաքանչյուր պատվաստված անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ներարկիչ և ասեղ: Յուրաքանչյուր պատվաստանյութի հավաքածուից առաջ սրվակը թափահարում են: Ներարկման տեղը քսում են յոդի 5% թուրմով։
Պատվաստանյութը ենթամաշկային առանց ասեղի մեթոդով օգտագործելիս սպորի կախոցը 0,5 մլ ծավալով ներարկվում է թևի վերին երրորդի արտաքին մակերեսի տարածքում՝ օգտագործելով պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչ, խստորեն։ հետևելով դրանց օգտագործման հրահանգներին. Պատվաստանյութի ներարկման վայրը բուժվում է ներարկումից առաջ և հետո, ինչպես ներարկիչի մեթոդով:
Չօգտագործված պատվաստանյութը, օգտագործված պատվաստման մեկանգամյա ներարկիչները և փետուրները ենթակա են պարտադիր ապաակտիվացման՝ ավտոկլավացման միջոցով (132±2)°C ջերմաստիճանում և 2,0 կգֆ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:
Անասեղ ներարկիչի մասերը, որոնք շփվել են պատվաստանյութի հետ, նախնական մշակումից հետո ընկղմվում են ջրածնի պերօքսիդի 6% լուծույթի մեջ 0,5% լվացող միջոցներով, ինչպիսիք են «Պրոգրեսը» կամ «Աստրան» 1 ժամ 50 °-ից ոչ ցածր ջերմաստիճանում։ Գ. Լուծումը օգտագործվում է մեկ անգամ:
Ներարկիչի մասերը մանրէազերծվում են ավտոկլավացման միջոցով (132±2) °C ջերմաստիճանում և 2,0 կգֆ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:
Արձագանք ներածությանը
Մաշկային կիրառման դեպքում տեղային ռեակցիան ի հայտ է գալիս 24...48 ժամ հետո՝ հիպերմինիայի, թեթև ինֆիլտրատի տեսքով՝ հետագայում կտրվածքների երկայնքով դեղնավուն կեղևի ձևավորմամբ։ Ներարկիչով և անասեղ ընդունման եղանակներով 24...48 ժամ հետո կարող է լինել թեթև ցավ, հիպերմինիա ներարկման տեղում, իսկ ավելի հազվադեպ՝ մինչև 50 մմ տրամագծով ինֆիլտրատ։
Պատվաստանյութի մաշկային և ենթամաշկային կիրառման ժամանակ ընդհանուր ռեակցիան հազվադեպ է առաջանում պատվաստումից հետո առաջին օրը և դրսևորվում է թուլությամբ, գլխացավով և ջերմաստիճանի մի փոքր բարձրացմամբ: Երբեմն կարող է լինել մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացում մինչև 38,5 ° C և տարածաշրջանային ավշային հանգույցների մի փոքր աճ:
Հակացուցումներ
- Սուր վարակիչ և ոչ վարակիչ հիվանդություններ - պատվաստումները կատարվում են ապաքինումից (ռեմիսիա) հետո ոչ շուտ, քան 1 ամիս հետո:
- Առաջնային և երկրորդային իմունային անբավարարություններ. Ստերոիդներով, հակամետաբոլիտներով կամ ռադիոթերապիայով բուժելիս պատվաստումները կատարվում են թերապիայի ավարտից ոչ շուտ, քան 6 ամիս հետո:
- Չարորակ նորագոյացություններ և արյան չարորակ հիվանդություններ.
- Համակարգային շարակցական հյուսվածքի հիվանդություններ.
- Ընդհանուր կրկնվող մաշկային հիվանդություններ.
- Էնդոկրին համակարգի հիվանդություններ.
- Հղիության և լակտացիայի շրջան.
Յուրաքանչյուր առանձին դեպքում այս ցանկում չընդգրկված հիվանդությունների դեպքում պատվաստումն իրականացվում է միայն համապատասխան բժիշկ մասնագետի թույլտվությամբ։
Սիբիրախտի դեմ պատվաստումների և այլ պատվաստանյութերի կիրառման միջև ընկած ժամանակահատվածը պետք է լինի առնվազն մեկ ամիս: Հակացուցումները հայտնաբերելու նպատակով բժիշկը (բուժաշխատողը) պատվաստման օրը անցկացնում է պատվաստվածների հարցում և զննում պարտադիր ջերմաչափով:
Պատվաստումները կատարվում են բուժքույրական անձնակազմի կողմից՝ բժշկի ղեկավարությամբ։
Ազատման ձև
1,0 մլ պատվաստանյութ ամպուլայում, որը պարունակում է 200 անձի չափաբաժիններ ենթամաշկային պատվաստումների համար կամ 20 անձի չափաբաժիններ մաշկային պատվաստման համար 1,5 մլ լուծիչով մաշկային օգտագործման համար - 30% գլիցերինի ջրային լուծույթ:
1.0 մլ պատվաստանյութ ամպուլայում, որը պարունակում է 100 անձի չափաբաժիններ ենթամաշկային պատվաստման համար կամ 10 անձի դոզա մաշկային պատվաստման համար 1.0 մլ լուծիչով մաշկային օգտագործման համար՝ 30% գլիցերինի ջրային լուծույթ:
Փաթեթը պարունակում է 5 ամպուլ պատվաստանյութ և 5 ամպուլ լուծիչ
Պահպանման և տեղափոխման պայմանները
Պատվաստանյութը պահվում և տեղափոխվում է SP 3. 3. 2. 028-95-ի համաձայն 2-ից 10 ° C ջերմաստիճանում: Փոխադրումը կարող է իրականացվել նաև 25 °C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում 20 օրից ոչ ավելի:
Լավագույնը նախքան ամսաթիվը
Վակուումի տակ արտադրված պատվաստանյութ - 4 տարի; թողարկում առանց վակուումի - 3 տարի:
ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ
սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի օգտագործման վերաբերյալ կենդանի չոր
ենթամաշկային և սկարիֆիկացման համար
Պատվաստանյութը սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի STI շտամի կենդանի սպոր է, որը լիոֆիլացված է սախարոզայի 10% ջրային լուծույթում և ունի գորշասպիտակ կամ դեղնասպիտակ գույնի միատարր ծակոտկեն զանգվածի տեսք։
ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
Չոր կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը կրկնակի օգտագործումից հետո՝ 20...30 օր ընդմիջումով, առաջացնում է ինտենսիվ իմունիտետի ձևավորում՝ մինչև 1 տարի տևողությամբ։
ՆՊԱՏԱԿԸ
Սիբիրախտի հատուկ կանխարգելում 14 տարեկանից.
Պատվաստումները ենթակա են.
- անձինք, ովքեր աշխատում են սիբիրախտի հարուցիչի կենդանի կուլտուրաներով, վարակված լաբորատոր կենդանիների հետ կամ հետազոտություններ են անցկացնում սիբիրախտի հարուցիչով վարակված նյութերի վրա.
- անասուններին մորթող անձինք, որոնք զբաղվում են կենդանական ծագման հումքի մթերմամբ, հավաքմամբ, պահպանմամբ, փոխադրմամբ, վերամշակմամբ և վաճառքով.
- անձինք, ովքեր կատարում են հետևյալ աշխատանքները սիբիրախտ-էնզոոտիկ տարածքներում.
- հանրային անասունների պահպանում;
- գյուղատնտեսական, ագրո- և դրենաժային, շինարարական և այլ աշխատանքներ՝ կապված հողի փորման և տեղաշարժի հետ.
- գնումներ, ձկնորսություն, երկրաբանական, հետազոտություն, արշավ.
Ինչպես և նախատեսվում է, պատվաստումն իրականացվում է մաշկային եղանակով տարվա առաջին եռամսյակում, քանի որ գարուն-ամառ սեզոնն ամենավտանգավորն է անբարենպաստ վայրերում սիբիրախտով վարակվելու առումով։
ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԵՎ ԴԵԶԱՓՈԽԱԴՐՄԱՆ ԵՂԱՆԱԿԸ
Պատվաստանյութն օգտագործվում է մաշկային (scarification) և subcutaneous մեթոդներով։ Ցանկալի է չպլանավորված պատվաստում կատարել ենթամաշկային եղանակով։
Առաջնային իմունիզացիան իրականացվում է երկու անգամ՝ 20...30 օր ընդմիջումով, վերապատվաստումը՝ տարին մեկ անգամ։ Բոլոր պատվաստումների դեպքում պատվաստանյութի մաշկի չափաբաժինը կազմում է 0,05 մլ և պարունակում է 500 միլիոն սպոր, մեկ ենթամաշկային դոզան 0,5 մլ պարունակում է 50 միլիոն սպոր:
Օգտագործելուց առաջ պատվաստանյութի հետ յուրաքանչյուր ամպուլը մանրակրկիտ ստուգվում է: Պատվաստանյութը չի կարող օգտագործվել, եթե վնասված է ամպուլայի ամբողջականությունը, փոխվում է չոր և լուծված դեղամիջոցի տեսքը (օտար մասնիկներ, չկոտրված գնդիկներ և փաթիլներ), պիտակը բացակայում է, ժամկետի ավարտից հետո պահպանման պայմանները խախտված են։
ՊԱՏՎԱՍՏՈՒՄԸ ԳԵՐՄաշկային (ՍԿԱՐԻՖԻԿԱՑՄԱՆ) ՄԵԹՈԴՈՎ
Օգտագործելուց անմիջապես առաջ ամպուլայի պարունակությունը կրկին կասեցվում է 30% ստերիլ գլիցերինի ջրային լուծույթում, որն ավելացվում է ամպուլային՝ օգտագործելով ասեղով ներարկիչ՝ ներմկանային ներարկման համար: Լուծողի ծավալը որոշվում է ամպուլայում պատվաստումների չափաբաժինների քանակով: Ավելացրեք 0,5 մլ 10 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլային, և 1,0 մլ լուծիչ՝ 20 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլայի մեջ: Ամպուլը թափահարում է մինչև համասեռ կախոց ձևավորվի: Պատվաստանյութի լուծարման ժամանակը չպետք է գերազանցի 5 րոպեն։ Բաց ամպուլից նոսրացված պատվաստանյութը, որը պահվում է ասեպտիկ պայմաններում, կարող է օգտագործվել 4 ժամվա ընթացքում: Պատվաստումն իրականացվում է ուսի միջին երրորդի արտաքին մակերեսին: Փոխպատվաստման վայրը մշակվում է ալկոհոլով կամ ալկոհոլի և եթերի խառնուրդով: Այլ ախտահանիչ լուծույթների օգտագործումը չի թույլատրվում: Ալկոհոլի և եթերի գոլորշիացումից հետո օգտագործեք ստերիլ տուբերկուլինային ներարկիչ բարակ և կարճ ասեղով (թիվ 0415), առանց մաշկին դիպչելու, նոսրացված պատվաստանյութից մեկ կաթիլ (0,025 մլ) քսեք ապագա կտրվածքների 2 վայրերում հեռավորության վրա։ 3... 4 սմ երկարությամբ մաշկը փոքր-ինչ ձգվում է և ստերիլ պատվաստանյութի պատվաստանյութի 10 մմ երկարությամբ 2 զուգահեռ կտրվածք, որպեսզի արյունահոսություն չլինի (արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր ցողի տեսքով): Օգտագործելով ջրծաղիկի դեմ պատվաստման փետուրի հարթ կողմը, պատվաստանյութը 30 վայրկյան քսում ենք անցքերի մեջ և թողնում, որ չորանա 5...10 րոպե: Յուրաքանչյուր պատվաստվող անձի համար օգտագործվում է առանձին մեկանգամյա օգտագործման փետուր: Արգելվում է փետուրների փոխարեն ասեղներ, scalpels եւ այլն օգտագործել։
ՊԱՏՎԱՍՏՈՒՄ ԵՆԹԱԿԱՆ ՄԵԹՈԴՈՎ
Օգտագործելուց անմիջապես առաջ դեղը կրկին կասեցվում է 1,0 մլ ստերիլ 0,9% նատրիումի քլորիդ լուծույթում: Ամպուլը թափահարում է, մինչև ձևավորվի միատեսակ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը ստերիլ ներարկիչով տեղափոխվում է ստերիլ սրվակի մեջ՝ 0,9% նատրիումի քլորիդ ներարկման լուծույթով: Ենթամաշկային պատվաստման 200 չափաբաժին պարունակող ամպուլայի օգտագործման դեպքում կախոցը տեղափոխվում է 99 մլ սրվակի մեջ, իսկ 100 ենթամաշկային պատվաստման չափաբաժին պարունակող՝ 49 մլ լուծիչով սրվակի մեջ:
Ներարկիչի մեթոդով պատվաստանյութը ներարկվում է ուսի շեղբի ստորին անկյունի հատվածում։ Ներարկման վայրում մաշկը մշակվում է ալկոհոլով կամ ալկոհոլի և եթերի խառնուրդով: Պատվաստանյութը 0,5 մլ ծավալով իրականացվում է ենթամաշկային ճանապարհով: Յուրաքանչյուր պատվաստված անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ներարկիչ և ասեղ: Յուրաքանչյուր պատվաստանյութի հավաքածուից առաջ սրվակը թափահարում են: Ներարկման տեղը քսում են յոդի 5% թուրմով։
Պատվաստանյութը ենթամաշկային առանց ասեղի մեթոդով օգտագործելիս սպորի կախոցը 0,5 մլ ծավալով ներարկվում է թևի վերին երրորդի արտաքին մակերեսի տարածքում՝ օգտագործելով պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչ, խստորեն։ հետևելով դրանց օգտագործման հրահանգներին. Պատվաստանյութի ներարկման վայրը բուժվում է ներարկումից առաջ և հետո, ինչպես ներարկիչի մեթոդով:
Չօգտագործված պատվաստանյութը, օգտագործված պատվաստման մեկանգամյա ներարկիչները և փետուրները ենթակա են պարտադիր ապաակտիվացման՝ ավտոկլավացման միջոցով (132±2)°C ջերմաստիճանում և 2,0 կգֆ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:
Անասեղ ներարկիչի մասերը, որոնք շփվել են պատվաստանյութի հետ, նախնական մշակումից հետո ընկղմվում են ջրածնի պերօքսիդի 6% լուծույթի մեջ 0,5% լվացող միջոցներով, ինչպիսիք են «Պրոգրեսը» կամ «Աստրան» 1 ժամ 50 °-ից ոչ ցածր ջերմաստիճանում։ Գ. Լուծումը օգտագործվում է մեկ անգամ:
Ներարկիչի մասերը մանրէազերծվում են ավտոկլավացման միջոցով (132±2) °C ջերմաստիճանում և 2,0 կԳվ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:
ԱՐՁԱԳԱՆՔԸ ՆԵՐԱԾՄԱՆ
Մաշկային կիրառման դեպքում տեղային ռեակցիան ի հայտ է գալիս 24...48 ժամ հետո՝ հիպերմինիայի, թեթև ինֆիլտրատի տեսքով՝ հետագայում կտրվածքների երկայնքով դեղնավուն կեղևի ձևավորմամբ։ Ներարկիչով և անասեղ ընդունման եղանակներով 24...48 ժամ հետո կարող է լինել թեթև ցավ, հիպերմինիա ներարկման տեղում, իսկ ավելի հազվադեպ՝ մինչև 50 մմ տրամագծով ինֆիլտրատ։
Պատվաստանյութի մաշկային և ենթամաշկային կիրառման ժամանակ ընդհանուր ռեակցիան հազվադեպ է առաջանում պատվաստումից հետո առաջին օրը և դրսևորվում է թուլությամբ, գլխացավով և ջերմաստիճանի մի փոքր բարձրացմամբ: Երբեմն կարող է լինել մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացում մինչև 38,5 ° C և տարածաշրջանային ավշային հանգույցների մի փոքր աճ:
ՀԱԿԱՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ
- Սուր վարակիչ և ոչ վարակիչ հիվանդություններ - պատվաստումները կատարվում են ապաքինումից (ռեմիսիա) հետո ոչ շուտ, քան 1 ամիս հետո:
- Առաջնային և երկրորդային իմունային անբավարարություններ. Ստերոիդներով, հակամետաբոլիտներով կամ ռադիոթերապիայով բուժելիս պատվաստումները կատարվում են թերապիայի ավարտից ոչ շուտ, քան 6 ամիս հետո:
- Չարորակ նորագոյացություններ և արյան չարորակ հիվանդություններ.
- Համակարգային շարակցական հյուսվածքի հիվանդություններ.
- Ընդհանուր կրկնվող մաշկային հիվանդություններ.
- Էնդոկրին համակարգի հիվանդություններ.
- Հղիության և լակտացիայի շրջան.
Յուրաքանչյուր առանձին դեպքում այս ցանկում չընդգրկված հիվանդությունների դեպքում պատվաստումն իրականացվում է միայն համապատասխան բժիշկ մասնագետի թույլտվությամբ։
Սիբիրախտի դեմ պատվաստումների և այլ պատվաստանյութերի կիրառման միջև ընկած ժամանակահատվածը պետք է լինի առնվազն մեկ ամիս: Հակացուցումները հայտնաբերելու նպատակով բժիշկը (բուժաշխատողը) պատվաստման օրը անցկացնում է պատվաստվածների հարցում և զննում պարտադիր ջերմաչափով:
Պատվաստումները կատարվում են բուժքույրական անձնակազմի կողմից՝ բժշկի ղեկավարությամբ։
ԹՈՂԱՐԿՄԱՆ ՁԵՎ
1,0 մլ պատվաստանյութ ամպուլայում, որը պարունակում է 200 անձի չափաբաժիններ ենթամաշկային պատվաստումների համար կամ 20 անձի չափաբաժիններ մաշկային պատվաստման համար 1,5 մլ լուծիչով մաշկային օգտագործման համար - 30% գլիցերինի ջրային լուծույթ:
1.0 մլ պատվաստանյութ ամպուլայում, որը պարունակում է 100 անձի չափաբաժիններ ենթամաշկային պատվաստման համար կամ 10 անձի դոզա մաշկային պատվաստման համար 1.0 մլ լուծիչով մաշկային օգտագործման համար՝ 30% գլիցերինի ջրային լուծույթ:
Փաթեթը պարունակում է 5 ամպուլ պատվաստանյութ և 5 ամպուլ լուծիչ
ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԵՎ ՏՐԱՆՍՊԱՆՈՒԹՅԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ
Պատվաստանյութը պահվում և տեղափոխվում է SP 3. 3. 2. 028-95-ի համաձայն 2-ից 10 ° C ջերմաստիճանում: Փոխադրումը կարող է իրականացվել նաև 25 °C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում 20 օրից ոչ ավելի:
ԼԱՎԱԳՈՒՅՆԸ ՆԱԽԱ ԺԱՄԱՆԱԿ
Վակուումի տակ արտադրված պատվաստանյութ - 4 տարի; թողարկում առանց վակուումի - 3 տարի:
Մաշկային (scarification) և subcutaneously.Ցանկալի է իրականացնել չնախատեսված պատվաստում s.c.
Առաջնային իմունիզացիան իրականացվում է երկու անգամ՝ 20-30 օր ընդմիջումով, վերապատվաստումը՝ տարեկան մեկ անգամ։ Պատվաստանյութի մաշկային դոզան 0,05 մլ է (պարունակում է 500 միլիոն սպոր), մեկ ենթամաշկային դոզան՝ 0,5 մլ (50 միլիոն սպոր):
Մաշկի միջոցով (scarification). անմիջապես օգտագործելուց առաջ ամպուլայի պարունակությունը կրկին կասեցվում է 30% ստերիլ գլիցերինի ջրային լուծույթի մեջ, որն ավելացվում է ամպուլային՝ օգտագործելով ասեղով ներարկիչ՝ միջմկանային ներարկման համար: Լուծողի ծավալը որոշվում է ամպուլայում պատվաստումների չափաբաժինների քանակով: Ավելացրեք 0,5 մլ 10 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլային, իսկ 20 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլայի մեջ 1 մլ լուծիչ: Ամպուլը թափահարում է մինչև համասեռ կախոց ձևավորվի: Պատվաստանյութի լուծարման ժամանակը չպետք է գերազանցի 5 րոպեն։ Բացված ամպուլից նոսրացված պատվաստանյութը, որը պահվում է ասեպտիկ պայմաններում, կարող է օգտագործվել 4 ժամվա ընթացքում: Պատվաստումն իրականացվում է ուսի միջին երրորդի արտաքին մակերեսին: Պատվաստման վայրը մշակվում է էթանոլով կամ էթանոլի և եթերի խառնուրդով: Այլ ախտահանիչ լուծույթների օգտագործումը չի թույլատրվում: Էթանոլի և եթերի գոլորշիացումից հետո օգտագործեք ստերիլ տուբերկուլինային ներարկիչ բարակ և կարճ ասեղով (թիվ 0415), առանց մաշկին դիպչելու, նոսրացված պատվաստանյութի մեկ կաթիլ (0,025 մլ) քսեք ապագա կտրվածքների 2 վայրերում հեռավորության վրա։ 3-4 սմ Մաշկը փոքր-ինչ ձգված և ստերիլ է Ծաղկի դեմ պատվաստման գրիչի օգնությամբ պատվաստանյութի յուրաքանչյուր կաթիլից կատարվում են 10 մմ երկարությամբ 2 զուգահեռ կտրվածք, որպեսզի արյունահոսություն չլինի (արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր «ցողի կաթիլների» տեսքով։ »): Օգտագործելով ջրծաղիկի դեմ պատվաստման փետուրի հարթ կողմը, պատվաստանյութը 30 վայրկյան քսեք կտրվածքների մեջ և թողեք չորանա 5-10 րոպե: Յուրաքանչյուր պատվաստվող անձի համար օգտագործվում է առանձին մեկանգամյա օգտագործման փետուր: Արգելվում է գրիչների փոխարեն օգտագործել ասեղներ, scalpels և այլն։
S.C.: Օգտագործելուց անմիջապես առաջ պատվաստանյութը կրկին կասեցվում է 1 մլ ստերիլ 0,9% NaCl լուծույթում: Ամպուլը թափահարում է, մինչև ձևավորվի միատեսակ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը ստերիլ ներարկիչով տեղափոխվում է 0,9% NaCl լուծույթով ստերիլ սրվակի մեջ: Ենթամաշկային պատվաստման 200 չափաբաժին պարունակող ամպուլայի օգտագործման դեպքում կախոցը տեղափոխվում է 99 մլ սրվակի մեջ, իսկ 100 ենթամաշկային պատվաստման չափաբաժին պարունակող՝ 49 մլ լուծիչով սրվակի մեջ:
Ներարկիչի մեթոդով պատվաստանյութը ներարկվում է սկապուլայի ստորին անկյունի տարածքում 0,5 մլ չափաբաժնով: Ներարկման տեղում մաշկը մշակվում է էթանոլով կամ էթանոլի և եթերի խառնուրդով: Յուրաքանչյուր պատվաստված անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ներարկիչ և ասեղ: Յուրաքանչյուր պատվաստանյութի հավաքածուից առաջ սրվակը թափահարում են: Ներարկման տեղը քսում են յոդի 5% թուրմով։
Պատվաստանյութը ենթամաշկային եղանակով օգտագործելիս՝ առանց ասեղի մեթոդով, պատվաստանյութը 0,5 մլ ծավալով ներարկվում է թևի վերին երրորդի արտաքին մակերևույթի տարածքում՝ պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչի միջոցով՝ խստորեն հետևելով. դրանց օգտագործման հրահանգները.
Պատվաստանյութի ներարկման վայրը բուժվում է ներարկումից առաջ և հետո, ինչպես ներարկիչի մեթոդով:
Ակտիվ բաղադրիչ
Պատվաստանյութի Bacillus anthracis STI-1 շտամի կենդանի սպորները
Թողարկման ձևը, կազմը և փաթեթավորումը
Լուծիչ կազմը. 30% գլիցերինի լուծույթ:
100 ենթամաշկային կամ 10 մաշկային պատվաստումների չափաբաժիններ - ամպուլներ (5) լրացված լուծիչով (1 մլ ամպ. 5 հատ) - ստվարաթղթե տուփեր:
Լյոֆիլիզատ՝ ենթամաշկային վարչարարության և մաշկի քերծվածքի համար կասեցում պատրաստելու համար մոխրագույն-սպիտակ կամ դեղնավուն-սպիտակ գույնի ծակոտկեն զանգվածի տեսքով՝ շագանակագույն երանգով:
Օժանդակ նյութեր՝ սախարոզա - 10% լուծույթ (կայունացնող):
Լուծիչ կազմը. 30% գլիցերինի լուծույթ:
200 ենթամաշկային կամ 20 մաշկային պատվաստումների չափաբաժիններ - ամպուլներ (5) լրացված լուծիչով (1 մլ ամպ. 5 հատ) - ստվարաթղթե տուփեր:
Դեղաբանական գործողություն
20-30 օր ընդմիջումով երկու անգամ օգտագործելուց հետո այն առաջացնում է մինչև 1 տարի տևողությամբ սպեցիֆիկ իմունիտետի ձևավորում։
Ցուցումներ
14 տարեկանից բարձր մարդկանց մոտ սիբիրախտի հատուկ կանխարգելում. Պատվաստումն իրականացվում է պլանավորված և համաճարակային ցուցումների համաձայն։
Սովորական պատվաստումների ենթակա են հետևյալը.
- անձինք, ովքեր աշխատում են հարուցչի կենդանի կուլտուրաների հետ, վարակված լաբորատոր կենդանիների հետ կամ սիբիրախտի հարուցիչով վարակված նյութերի վրա հետազոտություններ են իրականացնում.
- անասուններին մորթող անձինք, որոնք զբաղվում են կենդանական ծագման հումքի մթերմամբ, հավաքագրմամբ, պահպանմամբ, փոխադրմամբ, վերամշակմամբ և վաճառքով.
- սիբիրախտ-էնզոոտիկ տարածքներում հետևյալ աշխատանքները կատարող անձինք.
- հանրային անասունների պահպանում.
— գյուղատնտեսական, ագրո- և դրենաժային, շինարարական և այլ աշխատանքներ՝ կապված հողի փորման և տեղաշարժի հետ.
- գնումներ, ձկնորսություն, երկրաբանական, հետազոտական, արշավախումբ.
Պատվաստումները կանոնավոր կերպով իրականացվում են տարվա առաջին եռամսյակում, քանի որ Անբարենպաստ վայրերում սիբիրախտով վարակման առումով ամենավտանգավոր շրջանը գարուն-ամառ սեզոնն է։
Հակացուցումներ
- սուր վարակիչ և ոչ վարակիչ հիվանդություններ - պատվաստումները կատարվում են ապաքինումից (ռեմիսիա) ոչ շուտ, քան 1 ամիս հետո.
- առաջնային և երկրորդային իմունային անբավարարություններ. Ստերոիդներով, հակամետաբոլիտներով կամ ռադիոթերապիայով բուժելիս պատվաստումները կատարվում են թերապիայի ավարտից ոչ շուտ, քան 6 ամիս հետո.
- չարորակ նորագոյացություններ և արյան չարորակ հիվանդություններ.
- շարակցական հյուսվածքի համակարգային հիվանդություններ;
- հաճախակի կրկնվող մաշկային հիվանդություններ;
- էնդոկրին համակարգի հիվանդություններ;
- հղիություն և լակտացիա;
Յուրաքանչյուր առանձին դեպքում այս ցանկում չընդգրկված հիվանդությունների դեպքում պատվաստումն իրականացվում է միայն համապատասխան բժիշկ մասնագետի թույլտվությամբ։
Հակացուցումները հայտնաբերելու նպատակով բժիշկը (բուժաշխատողը) պատվաստման օրը անցկացնում է պատվաստվածների հարցում և զննում պարտադիր ջերմաչափով:
Դեղաքանակ
Պատվաստումն իրականացվում է բուժքույրական անձնակազմի կողմից՝ բժշկի ղեկավարությամբ։
Սովորական պատվաստում. Առաջնային իմունիզացիան իրականացվում է երկու անգամ 20-30 օր ընդմիջումով սկարիֆիկացմամբ, վերապատվաստումն իրականացվում է տարեկան մեկ անգամ ենթամաշկային եղանակով։
Համաճարակային ցուցումների համաձայն պատվաստումն իրականացվում է ենթամաշկային ճանապարհով։ Անհրաժեշտության դեպքում վերապատվաստումն իրականացվում է տարին մեկ անգամ ենթամաշկային եղանակով:
Օգտագործելուց առաջ պատվաստանյութի հետ յուրաքանչյուր ամպուլը մանրակրկիտ ստուգվում է: Պատվաստանյութը չի կարող օգտագործվել, եթե վնասված է ամպուլայի ամբողջականությունը, չոր և լուծարված դեղամիջոցի տեսքը փոխվում է (օտար ներդիրների առկայություն, չկոտրվող գնդիկներ և փաթիլներ), պիտակը բացակայում է, պիտանելիության ժամկետը լրացել է կամ պահպանման պայմանները պահպանվում են։ խախտվել է.
1. Պատվաստում մաշկային (scarification) մեթոդով.
Ելնելով պատվաստումների քանակից՝ ամպուլայի (սրվակի) պարունակությունը կրկին կասեցվում է անմիջապես օգտագործելուց առաջ լուծիչում՝ գլիցերինի ստերիլ 30% ջրային լուծույթ, օգտագործելով ասեղով ներարկիչ՝ միջմկանային ընդունման համար (թիվ 0840): Ավելացրեք 0,5 մլ ամպուլայի (շիշի) մեջ 10 մաշկային չափաբաժիններով և 1,0 մլ լուծիչ՝ 20 մաշկային չափաբաժիններով և թափահարեք, մինչև ձևավորվի մոխրագույն-սպիտակ կամ դեղնասպիտակ գույնի միատարր կախույթ՝ շագանակագույն երանգով: Պատվաստանյութի լուծարման ժամանակը չպետք է գերազանցի 5 րոպեն։ Նոսրացված պատվաստանյութը, որը պահվում է ասեպտիկ պայմաններում, կարող է օգտագործվել 4 ժամվա ընթացքում:
Փոխպատվաստումն իրականացվում է ուսի միջին երրորդի արտաքին մակերեսով։ Փոխպատվաստման տեղը մշակվում է 70% ալկոհոլով: Այլ ախտահանիչ լուծույթների օգտագործումը չի թույլատրվում: Ալկոհոլի գոլորշիացումից հետո օգտագործեք ստերիլ տուբերկուլինային ներարկիչ բարակ և կարճ ասեղով (թիվ 0415), առանց մաշկին դիպչելու, նոսրացված պատվաստանյութի մեկ կաթիլ (0,025 մլ) քսեք ապագա կտրվածքների 2 վայրերում՝ 3 հեռավորության վրա։ -4 սմ ուսի հորիզոնական մակերեսին. Մաշկը փոքր-ինչ ձգվում է և ստերիլ ջրծաղիկի դեմ պատվաստման գրիչով, պատվաստանյութի յուրաքանչյուր կաթիլի միջով, կատարվում են 2 զուգահեռ կտրվածք (3-5 մմ հեռավորության վրա) 10 մմ երկարությամբ, որպեսզի արյունահոսություն չլինի (արյուն կարող է առաջանալ միայն միջանցքում. փոքր ցողի կաթիլների ձև): Օգտագործելով ջրծաղիկի դեմ պատվաստման փետուրի հարթ կողմը, պատվաստանյութը 30 վայրկյան քսեք կտրվածքների մեջ և թողեք չորանա 5-10 րոպե: /Պատվաստվող յուրաքանչյուր անձի համար օգտագործվում է առանձին մեկանգամյա օգտագործման փետուր։ Արգելվում է գրիչների փոխարեն օգտագործել ասեղներ, scalpels և այլն։ էջ
2. Պատվաստում ենթամաշկային մեթոդով.
Օգտագործելուց անմիջապես առաջ դեղը կրկին կասեցվում է 1 մլ 0,9% ստերիլ լուծույթում: Ամպուլը (շիշը) թափահարում են այնքան ժամանակ, մինչև ձևավորվի մոխրագույն-սպիտակ կամ դեղնավուն-սպիտակ գույնի միատեսակ կախոց՝ շագանակագույն երանգով: Ամպուլայի (սրվակի) պարունակությունը ստերիլ ներարկիչով տեղափոխվում է նատրիումի քլորիդի 0,9% լուծույթով ստերիլ սրվակի մեջ ներարկման համար: Ենթամաշկային պատվաստման 200 չափաբաժին պարունակող ամպուլայի (շիշի) օգտագործման դեպքում կախոցը տեղափոխվում է 99 մլ սրվակի մեջ, իսկ 100 ենթամաշկային պատվաստման չափաբաժին պարունակող մեկը՝ 49 մլ լուծիչով սրվակի մեջ:
Ներարկիչի մեթոդով 0,5 մլ ծավալով պատվաստանյութը ենթամաշկային ներարկվում է սկեպուլայի ստորին անկյան տարածքում: Ներարկման տեղում մաշկը մշակվում է 70% ալկոհոլով: Յուրաքանչյուր պատվաստանյութի հավաքածուից առաջ սրվակը թափահարում են: Ներարկման տեղը քսում են 5% թուրմով, առանց ասեղի մեթոդով պատվաստանյութը 0,5 մլ ծավալով ներարկվում է ուսի վերին երրորդի արտաքին մակերեսի մեջ՝ առանց ասեղի ներարկիչի միջոցով: պաշտպանիչ, խստորեն հետևելով դրանց օգտագործման հրահանգներին: Պատվաստանյութի ներդրման վայրը ներարկումից առաջ և հետո դիտարկվում է ինչպես ենթամաշկային մեթոդով:
Չօգտագործված պատվաստանյութը, օգտագործված պատվաստման մեկանգամյա ներարկիչները և փետուրները ենթակա են պարտադիր ապաակտիվացման՝ ավտոկլավացման միջոցով (132+2) °C ջերմաստիճանում և 2,0 կգ/մ ճնշման տակ 90 րոպե:
Անասեղ ներարկիչի մասերը, որոնք շփվել են պատվաստանյութի հետ, 1 ժամ 50°C-ից ոչ ցածր ջերմաստիճանում ընկղմվում են 6%-ի մեջ՝ ավելացնելով 0,5% լվացող միջոց, ինչպիսիք են «Պրոգրես»-ը կամ «Աստրա»-ն: Լուծումը օգտագործվում է մեկ անգամ: Այնուհետև ներարկիչը նախապես ստերիլիզացված է.
ա) ողողում հոսող ջրի տակ 0,5 րոպե;
բ) 15 րոպե 50°C ջերմաստիճանի լվացման լուծույթի մեջ լրիվ ընկղմումով թրջում. 1 լիտր լվացքի լուծույթի բաղադրատոմս՝ 17 գ պերհիդրոլ (27,5 գ 33), 5 գ լվացող միջոց և 978 մլ ջուր;
գ) լվանալ լվացքի լուծույթով, օգտագործելով խոզանակ կամ բամբակյա շղարշ
յուրաքանչյուր տարր 0,5 րոպե;
դ) ողողում հոսող ջրի տակ 10 րոպե;
ե) յուրաքանչյուր տարրը 0,5 րոպե ողողել թորած ջրով.
զ) չորացում, մինչև խոնավությունը լիովին անհետանա:
Անասեղ ներարկիչի մասերի մանրէազերծումն իրականացվում է ավտոկլավացման միջոցով (132±2)°C ջերմաստիճանում և 2,0 կԳվ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:
Կողմնակի ազդեցություններ
Պատվաստումից հետո առաջին օրը այն կարող է դրսևորվել տհաճություն, գլխացավ և մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացում մինչև 38,5°C:
Արձագանք ներածությանը
Պատվաստումների պատվաստումները կարող են ուղեկցվել տեղային ռեակցիաներով, որոնց ինտենսիվությունը կախված է պատվաստվածների անհատական հատկանիշներից: Մաշկի պատվաստումից 24-48 ժամ հետո պատվաստանյութի ընդունման վայրում կարող է առաջանալ հիպերմինիա և ինֆիլտրացիա, որին հաջորդում է կտրվածքների երկայնքով դեղնավուն կեղևների ձևավորում: Ենթամաշկային պատվաստումից 24-48 ժամ հետո ներարկման տեղում կարող են առաջանալ ցավ, հիպերմինիա և, ավելի հազվադեպ, մինչև 50 մմ տրամագծով ինֆիլտրատ:
Պահպանման պայմանները և ժամկետները
Պահպանել SP 3.3.2.1248-03-ի համաձայն՝ 0-ից 8°C ջերմաստիճանում երեխաներից անհասանելի վայրում:
Վակուումի տակ գտնվող ամպուլների պահպանման ժամկետը 4 տարի է; առանց վակուումի ամպուլների և սրվակների մեջ՝ 3 տ.