Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի կենդանի չոր օգտագործման հրահանգներ. Գիտական ​​էլեկտրոնային գրադարան

Հատուկ սեռավարակների պատվաստանյութը նախատեսված է սիբիրյան խոցի հարուցիչով աշխատող անձանց, նրանց, ովքեր իրենց մասնագիտության ուժով տարբեր նպատակներով զբաղվում են անասուններով: Այն օգտագործվում է որպես կանխարգելիչ միջոց և օգնում է պաշտպանվել այս հիվանդությունից։ Չոր կենդանի սիբիրախտի պատվաստանյութը պատվաստման համար կարող է արտադրվել ինչպես չոր, այնպես էլ հեղուկ տեսքով, սակայն այն պետք է նոսրացնել ներարկման հատուկ միջոցներով։

Ինչպե՞ս է իրականացվում սեռավարակների պատվաստանյութը:

Սիբիրախտի դեմ պատվաստումները կատարվում են ինչպես ենթամաշկային, այնպես էլ ենթամաշկային ճանապարհով: Առաջնային պատվաստումը, ինչպես նաև չպլանավորված պատվաստումը կատարվում է ենթամաշկային ճանապարհով։ Առաջնային պատվաստումը պետք է իրականացվի երկու անգամ կարճ ընդմիջումով (մոտ մեկ ամիս): Վերպատվաստումը պետք է իրականացվի տարին մեկ անգամ։ Պահանջվող պատվաստանյութի ենթամաշկային չափաբաժինը պարունակում է շատ մեծ քանակությամբ սպորներ։ Օգտագործելուց առաջ նման ամպուլայի պարունակությունը ենթամաշկային նոսրացվում է ստերիլ գլիցերինի լուծույթով` պահանջվող համամասնություններով:

Օգտագործվող լուծիչի ծավալը ուղղակիորեն հաշվարկվում է մեկ ամպուլում պարունակվող պատվաստանյութի չափաբաժինների քանակով: Օգտագործված արտադրանքի տարրալուծման ժամանակը չպետք է լինի 5 րոպեից ավելի։

Պատրաստի արտադրանքը, որը պարունակվում է օգտագործվող ամպուլայում, կարելի է պահել ընդամենը 4 ժամ, իսկ դրանից հետո այն պետք է հեռացվի։

Հարկ է նշել. սիբիրյան խոցի կենդանի պատվաստանյութը, չոր, պետք է պահել ստերիլ պայմաններում, քանի որ այն կարող է շատ արագ կորցնել իր որակները։

Պատվաստումն անշուշտ իրականացվում է ուսի միջին մասի արտաքին մակերեսի վրա։ Պատվաստման վայրը նախապես մանրակրկիտ մշակվում է ալկոհոլով, քանի որ միայն այս միջոցն է իդեալական ախտահանման համար: Ալկոհոլն ամբողջությամբ չորացնելուց հետո, բավականին փոքր ասեղով նոր ներարկիչ օգտագործելով, առանց մաշկին դիպչելու, անհրաժեշտ է դեղամիջոցի մեկ կաթիլ քսել այն 2 վայրերում, որտեղ քերծվածքներ կարվեն (մոտավորապես մի քանի միլիմետր հեռավորության վրա): Դրանից հետո մաշկը մի փոքր ձգվում է, և հատուկ գրիչով կիրառվող միջոցի ուղիղ մեկ կաթիլի միջով երկու քերծվածք են արվում, բայց այնպես, որ շատ արյունահոսություն չունենա։ Քերծվածքները չպետք է շատ խորը լինեն, ուստի արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր կաթիլների տեսքով։ Օգտագործելով հարթ, ստերիլ կողմը, արտադրանքը շատ լավ քսեք քերծվածքների մեջ մոտ 30 վայրկյան, այնուհետև թողեք այն ամբողջությամբ չորանա:

Յուրաքանչյուր անձի համար օգտագործվում է հատուկ գրիչ: Խստիվ արգելվում է փետուրների փոխարեն օգտագործել տարբեր տեսակի scalpels, զանազան ասեղներ և այլ փոխարինիչներ։

Վերադարձ դեպի բովանդակություն

Պատվաստումների ցուցումներ և կիրառման եղանակներ

Սիբիրախտի կանխարգելումն իրականացվում է 14 տարեկանից բարձր անձանց մոտ։ Պարտադիր պատվաստման ենթակա են հետևյալը.

• մարդիկ, ովքեր աշխատում են սիբիրախտի կենդանի կամ թուլացած մշակույթների հետ.
• մարդիկ, ովքեր մորթում են անասունները;
• մարդիկ, ովքեր կատարում են խոշոր եղջերավոր անասունների խնամքը.
• աշխատողներ, ովքեր զբաղվում են հողի պեղումով և հետագա տեղափոխմամբ.
• մարդիկ, որոնց աշխատանքը կապված է արշավախմբերի հետ։

Պահանջվող պատվաստումը, ինչպես նախատեսվում է, իրականացվում է ենթամաշկային եղանակով, հիմնականում յուրաքանչյուր տարվա առաջին եռամսյակում, քանի որ վարակման առումով ամենավտանգավորն է համարվում գարուն-ամառ շրջանը։

Պատվաստումը կարող է իրականացվել ինչպես ենթամաշկային, այնպես էլ ենթամաշկային ճանապարհով։ Պատվաստումների կիրառման ենթամաշկային մեթոդի համար խստիվ արգելվում է պատվաստանյութ ընդունել, որը նախկինում նոսրացված է եղել ենթամաշկային մեթոդի համար: Ենթամաշկային մեթոդի համար օգտագործվող արտադրանքը լուծվում է 1 մլ նատրիումի քլորիդում։ Այնուհետև ամպուլը մանրակրկիտ թափահարում է, որպեսզի ստացվի բարձրորակ համասեռ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը զգուշորեն տեղափոխվում է ներարկման լուծույթի մեջ:

Ներարկիչի մեթոդով արտադրանքը ներարկվում է անմիջապես ուսի շեղբի ամենացածր հատվածի հատվածում: Պահանջվող ներարկման վայրում մաշկը նախապես մշակվում է ալկոհոլով: Պատվաստման համար անհրաժեշտ է օգտագործել 0,5 մլ պատվաստանյութ, որը կիրառվում է ենթամաշկային ճանապարհով։ Պատվաստված յուրաքանչյուր անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ստերիլ ներարկիչ և ասեղ: Նախքան դեղամիջոցի յուրաքանչյուր չափաբաժինը, շիշը մանրակրկիտ թափահարում է: Այնուհետեւ ներարկման տեղը մշակվում է յոդով:

Պատվաստանյութն օգտագործելով ենթամաշկային առանց ասեղի որոշակի մեթոդ, 0,5 մլ ծավալով նոսրացված սպորի ներարկում է իրականացվում ուսի միջին հատվածում՝ օգտագործելով հատուկ պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչ՝ խստորեն հետևելով հրահանգներին: . Նման պատվաստանյութի անմիջական ընդունման վայրը խնամքով մշակվում է պատվաստումից առաջ և հետո:

Չոր կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը, ինչպես նաև դրա ընդունման համար օգտագործվող գործիքներն ու միջոցները պետք է ոչնչացվեն շատ բարձր ջերմաստիճանում հատուկ սարքերում։

Օգտագործված անասեղ ներարկիչի մասերը, որոնք շփվել են արտադրանքի հետ, ընկղմվում են ախտահանման հատուկ լուծույթի մեջ:

Սեռավարակների չոր կենդանի պատվաստանյութ սիբիրախտի դեմ- Վակցինում սիբիրախտի վիվում սեռավարակ:

Դեղամիջոցի բնութագրերը

Սիբիրախտի չոր կենդանի պատվաստանյութը STI-1 պատվաստանյութի շտամի վակուումային չորացրած կասեցում է: Այն պատրաստելու համար օգտագործվում է սիբիրյան խոցի բացիլների դիմացկուն տարբերակ (մուտանտ), որը զուրկ է մարդկանց մոտ հիվանդություն առաջացնելու հատկությունից։

Պատվաստանյութի անվանումը (STI) տրվել է ի պատիվ այն ինստիտուտի, որտեղ այն մշակվել է Ն. Ն. Գինսբուրգի և Ա. Լ. Տամարինի կողմից: Չոր, դեղնասպիտակավուն պատվաստանյութը մի քանի րոպեի ընթացքում կասեցվում է ջրի մեջ՝ առանց փաթիլների կամ նստվածքի առաջացման:

Նպատակը, ցուցումները և հակացուցումները

Կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը նախատեսված է սիբիրախտի դեմ ակտիվ իմունիտետ ստեղծելու համար: 14-ից 16 տարեկան երեխաները սիբիրախտի դեմ պատվաստվում են միայն համաճարակային ցուցումներով և Միութենական Հանրապետության առողջապահության նախարարության որոշմամբ։ Մինչև 14 տարեկան երեխաները պատվաստման ենթակա չեն: Վերապատվաստումն իրականացվում է տարեկան մեկ տարի ընդմիջումով՝ ըստ ցուցումների։

Սիբիրախտի դեմ պատվաստման հակացուցումները հետևյալն են.

սուր վարակիչ հիվանդություններ կամ քրոնիկների սրացում;

տենդային վիճակ;

շաքարային դիաբետ;

սրտի հիվանդություն դեկոմպենսացիայի փուլում;

հիվանդություններ, որոնք ուղեկցվում են կախեքսիայով;

ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի պեպտիկ խոց սրման ժամանակ;

ռևմատիզմ սրացման ժամանակ;

սուր նեֆրիտ;

լյարդի սուր վնաս և ցիռոզ;

բրոնխիալ ասթմա, ծանր էմֆիզեմա;

վահանաձև գեղձի հիվանդություններ (II-III աստիճան);

լիմֆոգրանուլոմատոզ;

մաշկային հիվանդություններ մաշկի մակերեսի լայնածավալ վնասով;

չարորակ նորագոյացություններ.

«Երեխայի խնամք, սնուցում և կանխարգելում», Ֆ.Մ

Ըստ անհրաժեշտության աստիճանի՝ բոլոր պատվաստումները բաժանվում են պլանային (պարտադիր) և ըստ համաճարակաբանական ցուցումների։ Սովորական պատվաստումներն իրականացվում են ամենատարածված կամ վտանգավոր վարակիչ հիվանդությունների, հիմնականում ախտածինների օդակաթիլային փոխանցմամբ անթրոպոնոզների իմունոպրոֆիլակտիկայի նպատակով, ըստ համաճարակաբանական ցուցումների. հիվանդության, և երբ այլ միջոցներ...

Հակահամաճարակային միջոցառումների համակարգում էական դեր է խաղում վարակիչ հիվանդությունների կոնկրետ կանխարգելումը։ Հենց իմունոպրոֆիլակտիկայի լայն կիրառման շնորհիվ մեծ հաջողություններ են ձեռք բերվել բազմաթիվ վարակիչ հիվանդությունների դեմ պայքարում (դիֆթերիա, պոլիոմիելիտ, կապույտ հազ, կարմրուկ, տետանուս և այլն)։ Միայն մեր երկրում տարեկան կատարվում է մոտ 170 մլն պատվաստում։ Արդյունքում շատ վարակների դեպքերը կտրուկ նվազել են՝ ընդհուպ վերացման աստիճանի...

Պատվաստման ենթակա անձինք նախ պետք է զննվեն բժշկի կողմից (բուժօգնություն բուժ-մանկաբարձական կամ բուժկետում)՝ հաշվի առնելով անամնետիկ տվյալները։ Պատվաստանյութին կից ցուցումներում նշված հակացուցումներ ունեցող անձանց չի թույլատրվում մշտական ​​կամ ժամանակավոր պատվաստումներ ստանալ: Խրոնիկ հիվանդություններով, ալերգիկ հիվանդություններով և գյուղական վայրերում ապրող երեխաներին պատվաստում են միայն բժշկի հետ խորհրդակցելուց հետո։ Պատվաստման օրը պատվաստվողը նաև...

Այն սենյակում, որտեղ կիրականացվեն պատվաստումներ, նախ պետք է մանրակրկիտ լվանալ հատակն ու կահույքը, գերադասելի է օգտագործել ախտահանիչ լուծույթներ: Գործիքների սեղանները և երեխաների համար բազմոցները ծածկված են արդուկված սավաններով։ Երեխաները չպետք է պատվաստվեն սենյակներում, որտեղ հիվանդ մարդիկ են ընդունվում։ Անձնակազմը պետք է աշխատի մաքուր զգեստներով և գլխարկներով (շարֆեր): Բուժաշխատողները, ովքեր տառապում են մաշկային հիվանդություններից, կոկորդի ցավից,…

Cholerogen-anatoxin - Cholero-gen-anatoxinum: Դեղամիջոցի բնութագրերը Cholerogen-anatoxin-ը մաքրված և խտացված դեղամիջոց է, որը ստացվում է Vibrio cholerae շտամի 569B արգանակի կուլտուրայի ցենտրիֆուգից՝ չեզոքացված ֆորմալդեհիդով: Դեղը չոր և հեղուկ է: Չոր խոլերոգեն-անատոքսինն ունի գորշադեղնավուն ծակոտկեն զանգվածի տեսք, հեղուկը՝ դեղնաշագանակագույն գույնի, թեթև թափանցիկությամբ։ Նպատակը, ցուցումները և հակացուցումները Խոլերոգեն տոքսոիդը նախատեսված է խոլերայի դեմ ակտիվ արհեստական ​​իմունիտետ ստեղծելու համար...

Մաշկային (scarification) և subcutaneously.
Ցանկալի է իրականացնել չնախատեսված պատվաստում s.c.
Առաջնային իմունիզացիան իրականացվում է երկու անգամ՝ 20-30 օր ընդմիջումով, վերապատվաստումը՝ տարեկան մեկ անգամ։ Պատվաստանյութի մաշկային դոզան 0,05 մլ է (պարունակում է 500 միլիոն սպոր), մեկ ենթամաշկային դոզան՝ 0,5 մլ (50 միլիոն սպոր):
Մաշկի միջոցով (scarification). անմիջապես օգտագործելուց առաջ ամպուլայի պարունակությունը կրկին կասեցվում է 30% ստերիլ գլիցերինի ջրային լուծույթի մեջ, որն ավելացվում է ամպուլային՝ օգտագործելով ասեղով ներարկիչ՝ միջմկանային ներարկման համար: Լուծողի ծավալը որոշվում է ամպուլայում պատվաստումների չափաբաժինների քանակով: Ավելացրեք 0,5 մլ 10 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլային, իսկ 20 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլայի մեջ 1 մլ լուծիչ: Ամպուլը թափահարում է մինչև համասեռ կախոց ձևավորվի: Պատվաստանյութի լուծարման ժամանակը չպետք է գերազանցի 5 րոպեն։ Բացված ամպուլից նոսրացված պատվաստանյութը, որը պահվում է ասեպտիկ պայմաններում, կարող է օգտագործվել 4 ժամվա ընթացքում: Պատվաստումն իրականացվում է ուսի միջին երրորդի արտաքին մակերեսին: Պատվաստման վայրը մշակվում է էթանոլով կամ էթանոլի և եթերի խառնուրդով: Այլ ախտահանիչ լուծույթների օգտագործումը չի թույլատրվում: Էթանոլի և եթերի գոլորշիացումից հետո օգտագործեք ստերիլ տուբերկուլինային ներարկիչ բարակ և կարճ ասեղով (թիվ 0415), առանց մաշկին դիպչելու, նոսրացված պատվաստանյութի մեկ կաթիլ (0,025 մլ) քսեք ապագա կտրվածքների 2 վայրերում հեռավորության վրա։ 3-4 սմ Մաշկը փոքր-ինչ ձգված և ստերիլ է Ծաղկի դեմ պատվաստման գրիչի օգնությամբ պատվաստանյութի յուրաքանչյուր կաթիլից կատարվում են 10 մմ երկարությամբ 2 զուգահեռ կտրվածք, որպեսզի արյունահոսություն չլինի (արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր «ցողի կաթիլների» տեսքով։ »): Օգտագործելով ջրծաղիկի դեմ պատվաստման փետուրի հարթ կողմը, պատվաստանյութը 30 վայրկյան քսեք կտրվածքների մեջ և թողեք չորանա 5-10 րոպե: Յուրաքանչյուր պատվաստվող անձի համար օգտագործվում է առանձին մեկանգամյա օգտագործման փետուր: Արգելվում է գրիչների փոխարեն օգտագործել ասեղներ, scalpels և այլն։
S.C.: Օգտագործելուց անմիջապես առաջ պատվաստանյութը կրկին կասեցվում է 1 մլ ստերիլ 0,9% NaCl լուծույթում: Ամպուլը թափահարում է, մինչև ձևավորվի միատեսակ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը ստերիլ ներարկիչով տեղափոխվում է 0,9% NaCl լուծույթով ստերիլ սրվակի մեջ: Ենթամաշկային պատվաստման 200 չափաբաժին պարունակող ամպուլայի օգտագործման դեպքում կախոցը տեղափոխվում է 99 մլ սրվակի մեջ, իսկ 100 ենթամաշկային պատվաստման չափաբաժին պարունակող՝ 49 մլ լուծիչով սրվակի մեջ:
Ներարկիչի մեթոդով պատվաստանյութը ներարկվում է սկապուլայի ստորին անկյունի տարածքում 0,5 մլ չափաբաժնով: Ներարկման տեղում մաշկը մշակվում է էթանոլով կամ էթանոլի և եթերի խառնուրդով: Յուրաքանչյուր պատվաստված անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ներարկիչ և ասեղ: Յուրաքանչյուր պատվաստանյութի հավաքածուից առաջ սրվակը թափահարում են: Ներարկման տեղը քսում են յոդի 5% թուրմով։
Պատվաստանյութը ենթամաշկային եղանակով օգտագործելիս՝ առանց ասեղի մեթոդով, պատվաստանյութը 0,5 մլ ծավալով ներարկվում է թևի վերին երրորդի արտաքին մակերևույթի տարածքում՝ պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչի միջոցով՝ խստորեն հետևելով. դրանց օգտագործման հրահանգները.
Պատվաստանյութի ներարկման վայրը բուժվում է ներարկումից առաջ և հետո, ինչպես ներարկիչի մեթոդով:

Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութ

Սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի օգտագործման ցուցումներ ենթամաշկային և սկարիֆիկացման համար կենդանի չոր վիճակում

Պատվաստանյութը սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութի STI շտամի կենդանի սպոր է, որը լիոֆիլացված է սախարոզայի 10% ջրային լուծույթում և ունի գորշասպիտակ կամ դեղնասպիտակ գույնի միատարր ծակոտկեն զանգվածի տեսք։

Իմունաբանական հատկություններ

Չոր կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութը կրկնակի օգտագործումից հետո 20...30 օր ընդմիջումով առաջացնում է ինտենսիվ իմունիտետի ձևավորում՝ մինչև 1 տարի տևողությամբ։

Նպատակը

Սիբիրախտի հատուկ կանխարգելում 14 տարեկանից.

Պատվաստումները ենթակա են.
• անձինք, ովքեր աշխատում են սիբիրախտի հարուցիչի կենդանի կուլտուրաներով, վարակված լաբորատոր կենդանիների հետ կամ հետազոտություններ են անցկացնում սիբիրախտի հարուցիչով վարակված նյութերի վրա.
• անասուններին մորթող անձինք, որոնք զբաղվում են կենդանական ծագման հումքի մթերմամբ, հավաքմամբ, պահպանմամբ, փոխադրմամբ, վերամշակմամբ և վաճառքով.
• անձինք, ովքեր կատարում են հետևյալ աշխատանքները սիբիրախտ-էնզոոտիկ տարածքներում.
  - հանրային անասունների պահպանում.
  - գյուղատնտեսական, ագրո- և ջրահեռացման, շինարարական և այլ աշխատանքներ՝ կապված հողի փորման և տեղաշարժի հետ.
  - գնումներ, ձկնորսություն, երկրաբանական, հետազոտական, արշավախումբ.

Ինչպես և նախատեսվում է, պատվաստումն իրականացվում է մաշկային եղանակով տարվա առաջին եռամսյակում, քանի որ գարուն-ամառ սեզոնն ամենավտանգավորն է անբարենպաստ վայրերում սիբիրախտով վարակվելու առումով։

Օգտագործման ցուցումներ և դեղաքանակ

Պատվաստանյութն օգտագործվում է մաշկային (scarification) և subcutaneous մեթոդներով։ Ցանկալի է չպլանավորված պատվաստում կատարել ենթամաշկային եղանակով։

Առաջնային իմունիզացիան իրականացվում է երկու անգամ՝ 20...30 օր ընդմիջումով, վերապատվաստումը՝ տարին մեկ անգամ։ Բոլոր պատվաստումների դեպքում պատվաստանյութի մաշկի չափաբաժինը կազմում է 0,05 մլ և պարունակում է 500 միլիոն սպոր, մեկ ենթամաշկային դոզան 0,5 մլ պարունակում է 50 միլիոն սպոր:

Օգտագործելուց առաջ պատվաստանյութի հետ յուրաքանչյուր ամպուլը մանրակրկիտ ստուգվում է: Պատվաստանյութը չի կարող օգտագործվել, եթե վնասված է ամպուլայի ամբողջականությունը, փոխվում է չոր և լուծված դեղամիջոցի տեսքը (օտար մասնիկներ, չկոտրված գնդիկներ և փաթիլներ), պիտակը բացակայում է, ժամկետի ավարտից հետո պահպանման պայմանները խախտված են։

Պատվաստում մաշկային (scarification) մեթոդով

Օգտագործելուց անմիջապես առաջ ամպուլայի պարունակությունը կրկին կասեցվում է 30% ստերիլ գլիցերինի ջրային լուծույթում, որն ավելացվում է ամպուլային՝ օգտագործելով ասեղով ներարկիչ՝ ներմկանային ներարկման համար: Լուծողի ծավալը որոշվում է ամպուլայում պատվաստումների չափաբաժինների քանակով: Ավելացրեք 0,5 մլ 10 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլային, և 1,0 մլ լուծիչ՝ 20 մաշկային չափաբաժիններով ամպուլայի մեջ: Ամպուլը թափահարում է մինչև համասեռ կախոցը ձևավորվի: Պատվաստանյութի լուծարման ժամանակը չպետք է գերազանցի 5 րոպեն։ Բացված ամպուլից նոսրացված պատվաստանյութը, որը պահվում է ասեպտիկ պայմաններում, կարող է օգտագործվել 4 ժամվա ընթացքում: Պատվաստումն իրականացվում է ուսի միջին երրորդի արտաքին մակերեսին: Փոխպատվաստման վայրը մշակվում է ալկոհոլով կամ ալկոհոլի և եթերի խառնուրդով: Այլ ախտահանիչ լուծույթների օգտագործումը չի թույլատրվում: Ալկոհոլի և եթերի գոլորշիացումից հետո օգտագործեք ստերիլ տուբերկուլինային ներարկիչ բարակ և կարճ ասեղով (թիվ 0415), առանց մաշկին դիպչելու, նոսրացված պատվաստանյութից մեկ կաթիլ (0,025 մլ) քսեք ապագա կտրվածքների 2 վայրերում հեռավորության վրա։ 3...4 սմ երկարությամբ մաշկը փոքր-ինչ ձգվում է և ստերիլ ջրծաղիկի դեմ պատվաստման գրիչով պատվաստանյութի յուրաքանչյուր կաթիլից 10 մմ երկարությամբ 2 զուգահեռ կտրվածք արեք, որպեսզի արյունահոսություն չլինի (արյունը պետք է հայտնվի միայն փոքր ցողի տեսքով): Օգտագործելով ջրծաղիկի դեմ պատվաստման փետուրի հարթ կողմը, պատվաստանյութը 30 վայրկյան քսեք անցքերին և թողեք չորանա 5...10 րոպե: Յուրաքանչյուր պատվաստվող անձի համար օգտագործվում է առանձին մեկանգամյա օգտագործման փետուր: Արգելվում է փետուրների փոխարեն ասեղներ, scalpels եւ այլն օգտագործել։

Ենթամաշկային պատվաստում

Օգտագործելուց անմիջապես առաջ դեղը կրկին կասեցվում է 1,0 մլ ստերիլ 0,9% նատրիումի քլորիդ լուծույթում: Ամպուլը թափահարում է, մինչև ձևավորվի միատեսակ կախոց: Ամպուլայի պարունակությունը ստերիլ ներարկիչով տեղափոխվում է ստերիլ սրվակի մեջ՝ 0,9% նատրիումի քլորիդ ներարկման լուծույթով: Ենթամաշկային պատվաստման 200 չափաբաժին պարունակող ամպուլայի օգտագործման դեպքում կախոցը տեղափոխվում է 99 մլ սրվակի մեջ, իսկ 100 ենթամաշկային պատվաստման չափաբաժին պարունակող՝ 49 մլ լուծիչով սրվակի մեջ:

Ներարկիչի մեթոդով պատվաստանյութը ներարկվում է ուսի շեղբի ստորին անկյունի հատվածում։ Ներարկման տեղում մաշկը մշակվում է ալկոհոլով կամ ալկոհոլի և եթերի խառնուրդով: Պատվաստանյութը 0,5 մլ ծավալով իրականացվում է ենթամաշկային ճանապարհով: Յուրաքանչյուր պատվաստված անձի համար օգտագործվում է մեկանգամյա օգտագործման ներարկիչ և ասեղ: Յուրաքանչյուր պատվաստանյութի հավաքածուից առաջ սրվակը թափահարում են: Ներարկման տեղը քսում են յոդի 5% թուրմով։

Պատվաստանյութը ենթամաշկային առանց ասեղի մեթոդով օգտագործելիս սպորի կախոցը 0,5 մլ ծավալով ներարկվում է թևի վերին երրորդի արտաքին մակերեսի տարածքում՝ օգտագործելով պաշտպանիչով առանց ասեղի ներարկիչ, խստորեն։ հետևելով դրանց օգտագործման հրահանգներին. Պատվաստանյութի ներարկման վայրը բուժվում է ներարկումից առաջ և հետո, ինչպես ներարկիչի մեթոդով:

Չօգտագործված պատվաստանյութը, օգտագործված պատվաստման մեկանգամյա ներարկիչները և փետուրները ենթակա են պարտադիր ապաակտիվացման՝ ավտոկլավացման միջոցով (132±2)°C ջերմաստիճանում և 2,0 կգֆ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:

Անասեղ ներարկիչի մասերը, որոնք շփվել են պատվաստանյութի հետ, նախնական մշակումից հետո ընկղմվում են ջրածնի պերօքսիդի 6% լուծույթի մեջ 0,5% լվացող միջոցներով, ինչպիսիք են «Պրոգրեսը» կամ «Աստրան» 1 ժամ 50 °-ից ոչ ցածր ջերմաստիճանում։ Գ. Լուծումը օգտագործվում է մեկ անգամ:

Ներարկիչի մասերը մանրէազերծվում են ավտոկլավացման միջոցով (132±2) °C ջերմաստիճանում և 2,0 կԳվ/մ2 ճնշման տակ 90 րոպե:

Արձագանք ներածությանը

Մաշկային կիրառման դեպքում տեղային ռեակցիան ի հայտ է գալիս 24...48 ժամ հետո՝ հիպերմինիայի, թեթև ինֆիլտրատի տեսքով՝ հետագայում կտրվածքների երկայնքով դեղնավուն կեղևի ձևավորմամբ։ Ներարկիչով և անասեղ ընդունման եղանակներով 24...48 ժամ հետո կարող է լինել թեթև ցավ, հիպերմինիա ներարկման տեղում, իսկ ավելի հազվադեպ՝ մինչև 50 մմ տրամագծով ինֆիլտրատ։

Պատվաստանյութի մաշկային և ենթամաշկային կիրառման ժամանակ ընդհանուր ռեակցիան հազվադեպ է առաջանում պատվաստումից հետո առաջին օրը և դրսևորվում է թուլությամբ, գլխացավով և ջերմաստիճանի մի փոքր բարձրացմամբ: Երբեմն կարող է լինել մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացում մինչև 38,5 ° C և տարածաշրջանային ավշային հանգույցների մի փոքր աճ:

Հակացուցումներ

• Սուր վարակիչ և ոչ վարակիչ հիվանդություններ - պատվաստումները կատարվում են ապաքինումից (ռեմիսիա) հետո ոչ շուտ, քան 1 ամիս հետո:
• Առաջնային և երկրորդային իմունային անբավարարություններ. Ստերոիդներով, հակամետաբոլիտներով կամ ռադիոթերապիայով բուժելիս պատվաստումները կատարվում են թերապիայի ավարտից ոչ շուտ, քան 6 ամիս հետո:
• Չարորակ նորագոյացություններ և արյան չարորակ հիվանդություններ.
• Համակարգային շարակցական հյուսվածքի հիվանդություններ.
• Ընդհանուր կրկնվող մաշկային հիվանդություններ.
• Էնդոկրին համակարգի հիվանդություններ.
• Հղիության և լակտացիայի շրջան.

Յուրաքանչյուր առանձին դեպքում այս ցանկում չընդգրկված հիվանդությունների դեպքում պատվաստումն իրականացվում է միայն համապատասխան բժիշկ մասնագետի թույլտվությամբ։

Սիբիրախտի դեմ պատվաստումների և այլ պատվաստանյութերի կիրառման միջև ընկած ժամանակահատվածը պետք է լինի առնվազն մեկ ամիս: Հակացուցումները հայտնաբերելու նպատակով բժիշկը (բուժաշխատողը) պատվաստման օրը անցկացնում է պատվաստվածների հարցում և զննում պարտադիր ջերմաչափով:

Պատվաստումները կատարվում են բուժքույրական անձնակազմի կողմից՝ բժշկի ղեկավարությամբ։

Ազատման ձև

1,0 մլ պատվաստանյութ ամպուլայում, որը պարունակում է 200 անձի չափաբաժիններ ենթամաշկային պատվաստումների համար կամ 20 անձի չափաբաժիններ մաշկային պատվաստման համար 1,5 մլ լուծիչով մաշկային օգտագործման համար - 30% գլիցերինի ջրային լուծույթ:

1.0 մլ պատվաստանյութ ամպուլայում, որը պարունակում է 100 անձի չափաբաժիններ ենթամաշկային պատվաստման համար կամ 10 անձի դոզա մաշկային պատվաստման համար 1.0 մլ լուծիչով մաշկային օգտագործման համար՝ 30% գլիցերինի ջրային լուծույթ:

Փաթեթը պարունակում է 5 ամպուլ պատվաստանյութ և 5 ամպուլ լուծիչ

Պահպանման և տեղափոխման պայմանները

Պատվաստանյութը պահվում և տեղափոխվում է SP 3. 3. 2. 028-95 համաձայն 2-ից 10 ° C ջերմաստիճանում: Փոխադրումը կարող է իրականացվել նաև 25 °C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում 20 օրից ոչ ավելի:

Լավագույնը նախքան ամսաթիվը

Վակուումի տակ արտադրված պատվաստանյութ - 4 տարի; թողարկում առանց վակուումի - 3 տարի:

Միացություն:սիբիրախտի բացիլի պատվաստանյութի կենդանի սպորների չորացրած կասեցում:

Նպատակը:կանխարգելման համար։

Օգտագործման ցուցումներ.մաշկային կամ ենթամաշկային, մեկ անգամ: Մաշկային ընդունման մեթոդի համար չոր պատվաստանյութը նոսրացվում է գլիցերինի ջրային լուծույթով և մաշկը ալկոհոլով մշակելուց հետո պատվաստանյութի երկու կաթիլ (0,02 - 0,03 մլ) կիրառվում է ձախ մասի միջին երրորդի արտաքին մակերեսին: ուսերը միմյանցից 3-4 սմ հեռավորության վրա, յուրաքանչյուր կաթիլից Օգտագործելով ստերիլ ջրծաղիկի դեմ պատվաստման գրիչ, կատարեք 4 զուգահեռ կտրվածք, որից հետո գրիչի հարթ կողմով պատվաստանյութը քսում են կտրվածքների մեջ և թույլ են տալիս չորացնել: 10 րոպե.

Ենթամաշկային պատվաստման համար չոր պատվաստանյութը նոսրացնում են ֆիզիոլոգիական լուծույթով և 0,5 մլ ենթամաշկային ներարկումով սկապուլայի ստորին անկյան տարածքում: Մեկ տարի անց նորից պատվաստեք պատվաստանյութի նույն չափաբաժինով:

Պատվաստման արդյունքները հաշվի են առնվում 48-96 ժամ հետո։ Դրական ռեակցիան բնութագրվում է կտրվածքների երկայնքով արտահայտված այտուցվածության և կարմրության առկայությամբ:

Պահպանման պայմանները.չոր սենյակում +4º - +8ºС ջերմաստիճանում:

Լավագույն նախքան ամսաթիվը. 3 տարի.

Սիբիրախտի դեմ գլոբուլին

Միացություն:Ձիերի արյան շիճուկի բետա- և գամմա-գլոբուլինային ֆրակցիաներ, որոնք հիպերիմունիզացված են կենդանի սիբիրախտի դեմ պատվաստանյութով և սիբիրախտի հարուցիչի վիրուսային շտամով:

Նպատակը:բուժման և կանխարգելման համար:

Օգտագործման ցուցումներ.ներմկանային ներմաշկային (0,1 մլ նոսրացված 1:100) և ենթամաշկային (0,1 մլ չնոսրացված) դեղամիջոցի նախնական ընդունումից հետո: Դոզան մեծահասակների համար՝ 20-25 մլ տաքացված գլոբուլին, 14-17 տարեկան դեռահասների համար՝ 12 մլ, երեխաների համար՝ 5-8 մլ։ Բուժման համար գլոբուլինն օգտագործվում է 30-50 մլ չափաբաժիններով։ Հիվանդության ծանր դեպքերում գլոբուլինի ընդունումը կրկնվում է հաջորդ օրերին նույն չափաբաժիններով:

Պահպանման պայմանները.մութ, չոր տեղում +2º - +8ºС ջերմաստիճանում:

Լավագույն նախքան ամսաթիվը. 2 տարի.

Անտրաքսին

Միացություն:սպիտակուց-պոլիսաքարիդ-նուկլեինաթթու համալիր, որը ստացվում է սիբիրյան խոցի պատվաստանյութի վեգետատիվ ձևերի հիդրոլիզով:

Նպատակը:սիբիրախտը ախտորոշելու և իմունիզացված կամ այս վարակ ունեցող անձանց մոտ ալերգիայի վիճակը որոշելու համար:

Օգտագործման ցուցումներ.ներմաշկային ձևով նախաբազկի ներքին մակերեսին 0,1 մլ չափաբաժինով: Վերահսկողության համար աղի լուծույթը ներարկվում է մյուս նախաբազկի մաշկին նույն չափաբաժնով մեկ այլ ներարկիչով: Արձագանքը հաշվի է առնվում 24-48 ժամ հետո։ Դրական է համարվում 8 մմ-ից ավելի տրամագծով ինֆիլտրատով բորբոքային ռեակցիան։

Պահպանման պայմանները.մութ, չոր տեղում +4º - +10ºС ջերմաստիճանում:

Լավագույն նախքան ամսաթիվը. 1 տարի

Տուլարեմիայի դեմ կենդանի չոր մաշկի պատվաստանյութ

Միացություն:տուլարեմիայի մանրէի պատվաստանյութի շտամի չորացած կենդանի մշակույթ: Այն ամենաարդյունավետ դեղամիջոցն է այլ կենդանի պատվաստանյութերի շարքում:

Նպատակը:կանխարգելման համար։

Օգտագործման ցուցումներ.մաշկային կամ ներմաշկային եղանակով: Պատվաստանյութը նոսրացվում է մատակարարված թորած ջրով: Մաշկի կիրառման համար մաշկը մշակելուց հետո պատվաստանյութի երկու կաթիլ քսում են ձախ ուսի միջին երրորդականի արտաքին մակերեսին՝ առանց մաշկին դիպչելու, միմյանցից 3-4 սմ հեռավորության վրա։ Այնուհետև ձախ ձեռքով ուսը սեղմում են ներքևի կողմից և մի փոքր ձգում մաշկը վերևում, իսկ աջ ձեռքով, օգտագործելով ստերիլ ջրծաղիկի դեմ պատվաստման գրիչ, յուրաքանչյուր կաթիլով մաշկի վրա 0,8-1 սմ երկարությամբ երկու զուգահեռ կտրվածք են անում: պատվաստանյութը, օգտագործելով գրիչի հարթ կողմը, քսեք պատվաստանյութը անցքերի մեջ, ապա չորացրեք այն 10-15 րոպե:

Ներմաշկային ռեակտիվ մեթոդով պատվաստումն իրականացվում է առանց ասեղի ներարկիչի միջոցով՝ ըստ հրահանգների։

Վերապատվաստումն իրականացվում է 5 տարի հետո նույն չափաբաժիններով և մեթոդներով։

Պատվաստման արդյունքները հաշվի են առնվում 4-5 օր հետո, երբեմն՝ ավելի ուշ։ Եթե ​​ռեակցիան դրական է, նկատվում է արտահայտված կարմրություն և այտուց՝ առնվազն 0,5 սմ տրամագծով։

Պահպանման պայմանները.մութ, չոր տեղում +6ºС-ից ոչ բարձր ջերմաստիճանում։

Լավագույն նախքան ամսաթիվը. 1 տարի

Տուլարին

Միացություն:Պատվաստանյութի շտամի ջերմությամբ սպանված տուլարեմիայի բակտերիաների կասեցում 3% գլիցերին պարունակող ֆիզիոլոգիական լուծույթում: Դեղամիջոցի 1 մլ-ում կա 10 միլիարդ բակտերիա (մաշկի հետազոտության համար):

Նպատակը:Պատվաստումից և նախորդ հիվանդությունից հետո տուլարեմիայի ախտորոշման և իմունիտետի ստուգման համար:

Օգտագործման ցուցումներ.Մաշկի թեստի ժամանակ տուլարինի կաթիլը կիրառվում է ձախ ուսի արտաքին մակերևույթի բուժված մաշկի վրա՝ միջին երրորդում, և 0,8-1 սմ երկարությամբ երկու զուգահեռ կտրվածքներ են արվում ստերիլ ջրծաղիկի դեմ պատվաստման գրիչով 4- հեռավորության վրա: Իրարից 5 մմ հեռավորության վրա, այնուհետև գրիչի հարթ կողմով տուլարինը քսում են կտրվածքների մեջ և թողնում, որ կաթիլը չորանա։

Արձագանքը հաշվի է առնվում 24-48 ժամից հետո և համարվում է դրական, եթե նկատվում է հստակ կարմրություն և այտուցված խազերի երկայնքով:

Պահպանման պայմանները.մութ տեղում +2º - +10ºС ջերմաստիճանում:

Լավագույն նախքան ամսաթիվը. 3 տարի.