Ավելացնել ընտրյալների մեջ

Բջջի կողմից խոշոր մասնիկների գրավում և կլանում: Ոչ բջջային կառուցվածքներ

3.1. Բջջային տեսության ստեղծողները.

1. E. Haeckel եւ M. Schleiden

2. M. Schleiden and T. Schwann

3. Ջ.-Բ. Լամարկը և Տ. Շվանը

4. R. Virchow և M. Schleiden

3.2. Պրոկարիոտիկ օրգանիզմները ներառում են.

2. Վիրուսներ և ֆագեր

3. Բակտերիաներ և կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ

4. Բույսեր և կենդանիներ

3.3. Օրգանելներ, որոնք հայտնաբերված են պրոկարիոտ և էուկարիոտ բջիջներում.

1. Ռիբոսոմներ

2. Բջջային կենտրոն

3. Միտոքոնդրիա

4. Գոլջի համալիր

3.4. Պրոկարիոտների բջջային պատի հիմնական քիմիական բաղադրիչն է.

1. Ցելյուլոզ

2.Մուրեյն

3.5. Բջջի ներքին պարունակությունը սահմանափակվում է մակերեսային ծայրամասային կառուցվածքով.

1. Պլազմոդեզմա

2. Կուպե

3. Պլազմալեմա

4. Հիալոպլազմա

3.6. Ըստ հեղուկ խճանկարի մոդելի՝ բջջային թաղանթը հիմնված է.

1. Սպիտակուցների երկմոլեկուլային շերտ՝ մակերեսին ածխաջրածին մոլեկուլներով

2. Լիպիդների միամոլեկուլային շերտ՝ դրսից և ներսից ծածկված սպիտակուցի մոլեկուլներով

3. Սպիտակուցի մոլեկուլների ներթափանցած պոլիսախարիդների երկմոլեկուլային շերտ

4. Ֆոսֆոլիպիդների երկմոլեկուլային շերտ, որի հետ կապված են սպիտակուցի մոլեկուլները

3.7. Տեղեկատվության փոխանցումը երկու ուղղություններով (բջջից և բջիջ) ապահովվում է.

1. Ինտեգրալ սպիտակուցներ

2. Ծայրամասային սպիտակուցներ

3. Կիսաինտեգրալ սպիտակուցներ

4. Պոլիսաքարիդներ

3.8. Գլիկոկալիքսում ածխաջրային շղթաները կատարում են հետևյալ գործառույթները.

2. Տրանսպորտ

3.Ճանաչում

4. Տեղեկատվության փոխանցում

3.9. Պրոկարիոտիկ բջիջում գենետիկ ապարատը պարունակող կառուցվածքը կոչվում է.

1. Քրոմատին

2. Նուկլեոիդ

3. Նուկլեոտիդ

3.10. Պրոկարիոտ բջիջներում պլազմային թաղանթը ձևավորում է.

1.Մեզոսոմներ

2. Պոլիսոմներ

3. Լիզոսոմներ

4. Միկրոսոմներ

3.11. Պրոկարիոտիկ բջիջները պարունակում են օրգանելներ.

1. Ցենտրիոլներ

2. Էնդոպլազմիկ ցանց

3. Գոլջի համալիր

4. Ռիբոսոմներ

3.12. Էուկարիոտիկ բջիջներում ֆերմենտային կենսաքիմիական փոխակրիչ գոտին ձևավորվում է.

1. Ծայրամասային սպիտակուցներ

2. Ընկղմված (կիսաինտեգրված) սպիտակուցներ

3. Թելային (ինտեգրալ) սպիտակուցներ

4. Ֆոսֆոլիպիդներ

3.13. Գլյուկոզան ներթափանցում է կարմիր արյան բջիջների միջոցով.

1. Պարզ դիֆուզիոն

3. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. Էկզոցիտոզ

3.14. Թթվածինը բջիջ է մտնում հետևյալով.

1. Պարզ դիֆուզիոն

3. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. Էկզոցիտոզ

3.15. Ածխածնի երկօքսիդը բջիջ է մտնում հետևյալով.

1. Պարզ դիֆուզիոն

3. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. Էկզոցիտոզ

3.16. Ջուրը բջիջ է մտնում հետևյալ կերպ.

1. Պարզ դիֆուզիոն

2. Օսմոզ

3. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. Էկզոցիտոզ

3.17. Երբ կալիում-նատրիումային պոմպը գործում է իոնների ֆիզիոլոգիական կոնցենտրացիան պահպանելու համար, տեղի է ունենում հետևյալ փոխանցումը.

1,1 նատրիումի իոն դուրս է գալիս բջջից յուրաքանչյուր 3 կալիումի իոնի դիմաց

2. Բջջից դուրս եկող յուրաքանչյուր 3 կալիումի իոնի դիմաց նատրիումի 2 իոն մտնում է բջիջ

3. Բջջից նատրիումի 3 իոն դուրս է գալիս բջջի մեջ կալիումի յուրաքանչյուր 2 իոնի դիմաց

4. 2 նատրիումի իոն մեկ բջջում յուրաքանչյուր 3 կալիումի իոնի դիմաց

3.18. Մակրոմոլեկուլները և խոշոր մասնիկները մեմբրանի մեջ ներթափանցում են բջիջ հետևյալով.

1. Պարզ դիֆուզիոն

2. Էնդոցիտոզ

4. Հեշտացված դիֆուզիոն

3.19. Մակրոմոլեկուլները և խոշոր մասնիկները բջիջից հեռացվում են հետևյալ կերպ.

1. Պարզ դիֆուզիոն

3. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. Էկզոցիտոզ

3.20. Բջջի կողմից խոշոր մասնիկների գրավումն ու կլանումը կոչվում է.

1. Ֆագոցիտոզ

2. Էկզոցիտոզ

3. Էնդոցիտոզ

4. Պինոցիտոզ

3.21. Բջջի կողմից հեղուկի և դրանում լուծված նյութերի որսումն ու կլանումը կոչվում է.

1. Ֆագոցիտոզ

2. Էկզոցիտոզ

3. Էնդոցիտոզ

4.Պինոցիտոզ

3.22. Կենդանական բջիջների գլիկոկալիքսի ածխաջրային շղթաները ապահովում են.

1. Գրավում և կլանում

2. Պաշտպանություն օտարերկրյա գործակալներից

3. Սեկրեցիա

4. Միջբջջային ճանաչում

3.23. Որոշվում է պլազմային մեմբրանի մեխանիկական կայունությունը

1. Ածխաջրեր

3. Ներբջջային ֆիբրիլյար կառուցվածքներ

3.24. Բջջի ձևի կայունությունն ապահովվում է հետևյալով.

1. Ցիտոպլազմիկ թաղանթ

2. Բջջային պատ

3. Վակուոլներ

4. Հեղուկ ցիտոպլազմա

3.25. Էներգիայի ծախսը պահանջվում է, երբ նյութերը բջիջ են մտնում հետևյալի միջոցով.

1. Դիֆուզիա

2. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. K-Na պոմպ

3.26. Էներգիայի ծախսերը չեն առաջանում, երբ նյութերը մտնում են բջիջ

1. Ֆագո- և պինոցիտոզ

2. Էնդոցիտոզ և էկզոցիտոզ

3. Պասիվ տրանսպորտ

4. Ակտիվ տրանսպորտ

3.27. Na, K, Ca իոնները բջիջ են մտնում

1. Դիֆուզիա

2. Հեշտացված դիֆուզիոն

4. Ակտիվ տրանսպորտ

3.28. Հեշտացված դիֆուզիոն է

1. Բջջաթաղանթի կողմից հեղուկ նյութերի գրավում և դրանց մուտքը բջջի ցիտոպլազմա

2. Բջջաթաղանթի կողմից պինդ մասնիկների գրավումը և ցիտոպլազմ մուտքը

3. Ճարպերում չլուծվող նյութերի տեղաշարժը մեմբրանի իոնային ուղիներով

4. Նյութերի շարժումը մեմբրանի վրայով` ընդդեմ կոնցենտրացիայի գրադիենտի

3.29. Պասիվ տրանսպորտն է

3. Նյութերի ընտրովի տեղափոխումը բջիջ՝ ընդդեմ էներգիայի սպառման համակենտրոնացման գրադիենտի

4. Նյութերի մուտքը բջջ կոնցենտրացիայի գրադիենտով առանց էներգիայի ծախսման

3.30 Ակտիվ տրանսպորտ է

1. Բջջաթաղանթի կողմից հեղուկ նյութերի բռնում և տեղափոխում բջջի ցիտոպլազմա

2. Բջջաթաղանթի կողմից պինդ մասնիկների բռնում և տեղափոխում ցիտոպլազմա

3. Նյութերի ընտրովի տեղափոխումը բջիջ՝ ընդդեմ էներգիայի սպառման համակենտրոնացման գրադիենտի

4. Նյութերի մուտքը բջիջ կոնցենտրացիայի գրադիենտով առանց էներգիայի սպառման

3.31. Բջջային թաղանթները ներկայացնում են մի համալիր.

1. Լիպոպրոտեին

2. Նուկլեոպրոտեին

3. Գլիկոլիպիդ

4. Գլիկոպրոտեին

3.32. Բջջային օրգանել - Գոլջիի ապարատը հետևյալն է.

1. Ոչ թաղանթային

2. Մեկ թաղանթ

3. Կրկնակի թաղանթ

4. Հատուկ

3.33. Բջջային օրգանելը՝ միտոքոնդրիան հետևյալն է.

1. Ոչ թաղանթային

2. Մեկ թաղանթ

3. Կրկնակի թաղանթ

4. Հատուկ

3.34. Բջջային օրգանել - բջջային կենտրոնն է.

1. Ոչ թաղանթային

2. Մեկ թաղանթ

3. Կրկնակի թաղանթ

4. Հատուկ

3.35. Սինթեզը տեղի է ունենում կոպիտ EPS-ի վրա.

1. Լիպիդներ

2. Ստերոիդներ

3. Բելկովը

4. Վիտամիններ

3.36. Սինթեզը տեղի է ունենում հարթ EPS-ի վրա.

1. Նուկլեոպրոտեիններ

2. Սպիտակուցներ և քրոմպրոտեիններ

3. Լիպիդներ և ստերոիդներ

4. Վիտամիններ

3.37. Ռիբոսոմները գտնվում են թաղանթների մակերեսին.

1. Լիզոսոմ

2. Գոլջիի ապարատ

3. Հարթ EPS

4. Կոպիտ XPS

3.38. Գոլջիի ապարատը ձևավորում է.

1. Նուկլեոլներ

2. Առաջնային լիզոսոմներ

3. Միկրոխողովակներ

4. Նեյրոֆիբրիլներ

3.39. Հարթեցված սկավառակի բաքը տարր է.

1. Էնդոպլազմիկ ցանց

2. Գոլջիի ապարատ

3. Միտոքոնդրիա

4. Պլաստիդ

3.40. Բջջում սեկրետորային ֆունկցիայի մեջ ներգրավված օրգանելներն են.

1. Գոլջիի ապարատ

2. Պերօքսիզոմներ

3. Միտոքոնդրիա

4. Պլաստիդներ

3.41. Առաջնային լիզոսոմները ձևավորվում են.

1. Գոլջիի ապարատի ցիստեռնների վրա

2. Սահուն EPS-ի վրա

3. Կոպիտ XPS-ի վրա

4. Ֆագո- և պինոցիտոզների ժամանակ պլազմային թաղանթի նյութից

3.42. Երկրորդային լիզոսոմները ձևավորվում են.

1. Կոպիտ XPS-ի վրա

2. Ֆագո- և պինոցիտոզների ժամանակ պլազմային թաղանթի նյութից

3. Մարսողական վակուոլներից անջատվելով

4. Առաջնային լիզոսոմների ֆագոցիտային և պինոցիտիկ վակուոլների միաձուլման արդյունքում

3.43. Չմարսված նյութ պարունակող երկրորդային լիզոսոմները կոչվում են.

1.Տելոլիզոսոմներ

2. Պերօքսիզոմներ

3. Ֆագոսոմներ

4. Մարսողական վակուոլներ

3.44. Ջրածնի պերօքսիդը, որը թունավոր է բջիջների համար, չեզոքացվում է.

1. EPS թաղանթների վրա

2. Պերօքսիսոմներում

3. Գոլջիի ապարատում

4. Մարսողական վակուոլներում

3.45. Միտոքոնդրիումներն առկա են.

1. Միայն կենդանական էուկարիոտ բջջում

2. Միայն բույսի էուկարիոտ բջջում

3. Կենդանիների և սնկերի էուկարիոտ բջիջներում

4. Բոլոր էուկարիոտ բջիջներում

3.46. Միտոքոնդրիալ մատրիցը սահմանափակ է.

1. Միայն արտաքին թաղանթ

2. Միայն ներքին թաղանթ

3. Արտաքին եւ ներքին թաղանթ

4. Չսահմանափակված թաղանթով

3.47. Միտոքոնդրիա:

1. Նրանք չունեն իրենց սեփական ԴՆԹ

2. Ունեն գծային ԴՆԹ մոլեկուլ

3. Ունեն ԴՆԹ-ի շրջանաձև մոլեկուլ

4. Ունեն եռակի ԴՆԹ

3.48. Redox ռեակցիաները միտոքոնդրիայում տեղի են ունենում.

1. Նրանց արտաքին թաղանթի վրա

2. Նրանց ներքին թաղանթի վրա

3. Մատրիցայում

4. Արտաքին և ներքին թաղանթների վրա

3.49. Օրգանելներ, որոնք պարունակում են իրենց սեփական ԴՆԹ.

1. Միտոքոնդրիա, Գոլգի համալիր

2. Ռիբոսոմներ, էնդոպլազմիկ ցանց

3. Ցենտրոսոմ, պլաստիդներ

4. Միտոքոնդրիաներ, պլաստիդներ

3.50։ Օսլան պահվում է բջջային օրգանելներում

1. Միտոքոնդրիա

2. Լեյկոպլաստներ

3. Լիզոսոմներ

4. Էնդոպլազմիկ ցանց

3.51. Բարձր մոլեկուլային քաշով նյութերի հիդրոլիտիկ քայքայումն իրականացվում է.

1. Գոլջիի ապարատ

2. Լիզոսոմներ

3. Էնդոպլազմիկ ցանց

4. միկրոխողովակներում

3.52. Բջջային կենտրոնը բաղկացած է

1. Fibrillar սպիտակուցներ

2. Սպիտակուցային ֆերմենտներ

3. Ածխաջրեր

4. Լիպիդներ

3.53. ԴՆԹ-ն հայտնաբերված է հետևյալում.

1. միջուկ և միտոքոնդրիա

2. hyaloplasm եւ mitochondria

3. միտոքոնդրիաներ և լիզոսոմներ

4. քլորոպլաստներ և միկրոմարմիններ

3.54. Էուկարիոտիկ բջիջներին ՉԻ բնորոշ ձևավորումներ.

1. Ցիտոպլազմիկ թաղանթ

2. Միտոքոնդրիա

3. Ռիբոսոմներ

4. Մեզոսոմներ

3.55. Էնդոպլազմիկ ցանցի գործառույթը ՉԻ.

1. Նյութերի փոխադրում

2. Սպիտակուցների սինթեզ

3. Ածխաջրերի սինթեզ

4. ATP սինթեզ

3.56. Դիսիմիլացիոն գործընթացները հիմնականում տեղի են ունենում օրգանելներում.

1. Էնդոպլազմիկ ցանց և ռիբոսոմներ

2. Golgi կոմպլեքս եւ պլաստիդներ

3. Միտոքոնդրիաներ և պլաստիդներ

4. Միտոքոնդրիա և լիզոսոմներ

3.57. Նշան, որը կապված չէ բջջային օրգանելների բնութագրերի հետ.

1. Բջջի կառուցվածքային մշտական բաղադրիչները

2. Թաղանթային կամ ոչ թաղանթային կառուցվածք ունեցող կառույցներ

3. Ոչ մշտական բջիջների գոյացումներ

4. Կառուցվածքներ, որոնք կատարում են կոնկրետ գործառույթներ

2.58. Կառուցվածք, որը միտոքոնդրիայի բաղադրիչ ՉԻ.

1. Ներքին թաղանթ

2. Մատրիցա

3. Գրանտներ

3.59. Լիզոսոմների բաղադրիչները ներառում են.

1. Թաղանթ, պրոտեոլիտիկ ֆերմենտներ

2. Cristae, նուկլեինաթթուներ

3. Գրանուլներ, բարդ ածխաջրեր

4. Proteolytic enzymes, cristae

3.60. Գոլջիի ապարատի գործառույթը.

1. Սպիտակուցների սինթեզ

2. Ռիբոսոմների սինթեզ

3. Լիզոսոմի ձևավորում

4. Նյութերի մարսողություն

3.61. Միջուկի կառուցվածքային բաղադրիչները ՉԻ ներառում.

1. Կարիոլիմֆ

2. Նուկլեոլուս

3. Վակուոլ

4. Քրոմատին

3.62. Միտոքոնդրիայի հիմնական առանձնահատկությունը.

1. Անոթային համակարգի օրգանելլ

2. Գտնվում է առանցքային գոտում

3. Նրանք խցում մշտական տեղակայում չունեն

4. Նրանց թիվը խցում կայուն է

3.63. Օրգանել, որը պարունակում է ֆերմենտ, որը կատալիզացնում է ջրածնի պերօքսիդի քայքայումը, կոչվում է.

1. Սֆերոսոմ

2. Միկրոմարմիններ

3. Լիզոսոմ

4. Glyoxysome

3.64. Բջջում ռիբոսոմները բացակայում են հետևյալում.

1. Հիալոպլազմա

2. Միտոքոնդրիա

3. Գոլջի համալիր

4. Պլաստիդներ

3.65. Քլորոպլաստներում տեղի ունեցող գործընթացը հետևյալն է.

1. Գլիկոլիզ

2. Ածխաջրերի սինթեզ

3. Ջրածնի պերօքսիդի առաջացում

4. Սպիտակուցի հիդրոլիզ

3.66. Կրեբսի ցիկլի ռեակցիաներում ներգրավված ֆերմենտներն են.

1. Միտոքոնդրիաների արտաքին թաղանթի վրա

2. Միտոքոնդրիաների ներքին թաղանթի վրա

3. Միտոքոնդրիալ մատրիցում

4. Միտոքոնդրիալ թաղանթների միջեւ

3.67. Միտոքոնդրիայում, շնչառական շղթայի էլեկտրոնների փոխադրման ֆերմենտները և ֆոսֆորիլացման ֆերմենտները.

1. Արտաքին թաղանթի հետ կապված

2. Կապված ներքին թաղանթի հետ

3. Գտնվում է մատրիցայում

4. Գտնվում է թաղանթների միջեւ

3.68. Ռիբոսոմները կարող են կապված լինել.

1. Agranular EPS

2. Հատիկավոր EPS

3. Գոլջիի ապարատ

4. Լիզոսոմներ

3.69. Պոլիպեպտիդային շղթայի սինթեզն իրականացվում է.

1. Գոլջի համալիրում

Վեզիկուլյար տրանսպորտը կարելի է բաժանել երկու տեսակի՝ էկզոցիտոզ՝ մակրոմոլեկուլային արգասիքների հեռացում բջջից, և էնդոցիտոզ՝ մակրոմոլեկուլների կլանում բջջի կողմից։

Էնդոցիտոզի ժամանակ պլազմալեմայի որոշակի տարածք գրավում, պարուրում է, ասես, արտաբջջային նյութը, պարփակելով այն թաղանթային վակուոլում, որն առաջանում է պլազմային մեմբրանի ներխուժման պատճառով: Ցանկացած բիոպոլիմերներ, մակրոմոլեկուլային բարդույթներ, բջիջների մասեր կամ նույնիսկ ամբողջական բջիջներ կարող են մուտք գործել այդպիսի առաջնային վակուոլ կամ էնդոսոմ, որտեղ այնուհետև քայքայվում և ապապոլիմերացվում են մոնոմերների, որոնք մտնում են հիալոպլազմա տրանսմեմբրանային փոխանցման միջոցով:

Էնդոցիտոզի հիմնական կենսաբանական նշանակությունը ներբջջային մարսողության միջոցով շինանյութերի արտադրությունն է, որը տեղի է ունենում էնդոցիտոզի երկրորդ փուլում՝ առաջնային էնդոսոմի միաձուլումից հետո լիզոսոմի հետ՝ վակուոլ, որը պարունակում է հիդրոլիտիկ ֆերմենտների մի շարք:

Էնդոցիտոզը պաշտոնապես բաժանվում է պինոցիտոզի և ֆագոցիտոզի:

Ֆագոցիտոզը - խոշոր մասնիկների (երբեմն նույնիսկ բջիջների կամ դրանց մասերի) գրավումն ու կլանումը, առաջին անգամ նկարագրվել է Ի.Ի.Մեխնիկովի կողմից: Ֆագոցիտոզը՝ բջջի մեծ մասնիկներ գրավելու ունակությունը, տեղի է ունենում կենդանական բջիջներում՝ ինչպես միաբջիջ (օրինակ՝ ամեոբա, որոշ գիշատիչ թարթիչավորներ), այնպես էլ բազմաբջիջ կենդանիների մասնագիտացված բջիջներում։ Մասնագիտացված բջիջներ, ֆագոցիտներ

բնորոշ է ինչպես անողնաշարավոր կենդանիներին (արյան կամ խոռոչի հեղուկի ամեբոցիտներ), այնպես էլ ողնաշարավորներին (նեյտրոֆիլներ և մակրոֆագներ): Ինչպես պինոցիտոզը, ֆագոցիտոզը կարող է լինել ոչ սպեցիֆիկ (օրինակ՝ ֆիբրոբլաստների կամ մակրոֆագների կողմից կոլոիդային ոսկու կամ դեքստրան պոլիմերի մասնիկների կլանումը) և սպեցիֆիկ՝ միջնորդավորված պլազմային մեմբրանի մակերեսի ընկալիչների միջոցով։

phagocytic բջիջները. Ֆագոցիտոզում առաջանում են մեծ էնդոցիտային վակուոլներ՝ ֆագոսոմներ, որոնք հետո միաձուլվում են լիզոսոմների հետ՝ առաջացնելով ֆագոլիզոսոմներ։

Պինոցիտոզը սկզբում սահմանվել է որպես ջրի կամ տարբեր նյութերի ջրային լուծույթների կլանումը բջջի կողմից: Այժմ հայտնի է, որ և՛ ֆագոցիտոզը, և՛ պինոցիտոզը շատ նման են ընթանում, և, հետևաբար, այս տերմինների օգտագործումը կարող է արտացոլել միայն ներծծվող նյութերի ծավալների և զանգվածի տարբերությունները: Այս գործընթացների ընդհանրությունն այն է, որ պլազմային մեմբրանի մակերեսի վրա ներծծվող նյութերը շրջապատված են թաղանթով վակուոլի տեսքով՝ էնդոսոմ, որը շարժվում է դեպի բջիջ։

Էնդոցիտոզը, ներառյալ պինոցիտոզը և ֆագոցիտոզը, կարող է լինել ոչ սպեցիֆիկ կամ կառուցողական, մշտական և սպեցիֆիկ, ընկալիչների միջնորդությամբ: Ոչ սպեցիֆիկ էնդոցիտոզ

(պինոցիտոզ և ֆագոցիտոզ), այսպես կոչված, քանի որ այն տեղի է ունենում այնպես, կարծես ինքնաբերաբար և հաճախ կարող է հանգեցնել բջջի համար լիովին օտար կամ անտարբեր նյութերի որսմանը և կլանմանը, օրինակ.

մուրի կամ ներկերի մասնիկներ.

Մակերեւույթի այս վերակազմավորմանը հաջորդում է շփվող թաղանթների կպչունության և միաձուլման գործընթացը, ինչը հանգեցնում է պենիցիտիկ վեզիկուլայի (պինոսոմի) ձևավորմանը, որը պոկվում է բջջային թաղանթից:

մակերեսին և տարածվում է ցիտոպլազմայի խորքում: Ե՛վ ոչ սպեցիֆիկ, և՛ ընկալիչային էնդոցիտոզը, որը հանգեցնում է թաղանթային վեզիկուլների անջատմանը, տեղի են ունենում պլազմային մեմբրանի մասնագիտացված հատվածներում։ Սրանք այսպես կոչված եզրագծված փոսերն են։ Նրանք այդպես են կոչվում, քանի որ

Ցիտոպլազմայի կողմում պլազմային թաղանթը ծածկված է, հագնված, բարակ (մոտ 20 նմ) թելքավոր շերտով, որը գերբարակ հատվածներում կարծես սահմանազատում և ծածկում է փոքր ինվագինացիաներ և փոսեր։ Այս փոսերն են

Կենդանական գրեթե բոլոր բջիջներում նրանք զբաղեցնում են բջջի մակերեսի մոտ 2%-ը։ Սահմանային շերտը բաղկացած է հիմնականում սպիտակուցի կլատինից, որը կապված է մի շարք լրացուցիչ սպիտակուցների հետ։

Այս սպիտակուցները կապվում են ցիտոպլազմից ստացվող անբաժանելի ընկալիչների սպիտակուցների հետ և ձևավորում են հագնվելու շերտ՝ առաջացող պինոսոմի պարագծի երկայնքով:

Այն բանից հետո, երբ եզրագծված վեզիկուլը բաժանվում է պլազմային թաղանթից և սկսում է խորանալ դեպի ցիտոպլազմ, կլատինային շերտը քայքայվում է, տարանջատվում, և էնդոսոմային թաղանթը (պինոսոմը) ստանում է իր բնականոն տեսքը։ Կլատինի շերտի կորստից հետո էնդոսոմները սկսում են միաձուլվել միմյանց հետ։

Ռեցեպտորների միջնորդավորված էնդոցիտոզ. Էնդոցիտոզի արդյունավետությունը զգալիորեն մեծանում է, եթե այն միջնորդվում է թաղանթային ընկալիչների միջոցով, որոնք կապում են ներծծվող նյութի մոլեկուլներին կամ ֆագոցիտացված առարկայի՝ լիգանդների մակերեսին տեղակայված մոլեկուլներին (լատ. i^age՝ կապել)։ Հետագայում (նյութի կլանումից հետո) ընկալիչ-լիգանդ համալիրը տրոհվում է, և ընկալիչները կարող են վերադառնալ պլազմալեմա: Ռեցեպտորների միջնորդավորված փոխազդեցության օրինակ է լեյկոցիտով բակտերիաների ֆագոցիտոզը:

Տրանսցիտոզ(լատ. 1gash - միջոցով, միջոցով և հունարեն suYuz - բջիջ) բջիջների որոշ տեսակներին բնորոշ գործընթաց, որը համատեղում է էնդոցիտոզի և էկզոցիտոզի բնութագրերը։ Բջջի մի մակերևույթի վրա ձևավորվում է էնդոցիտային վեզիկուլ, որը տեղափոխվում է բջջի հակառակ մակերես և դառնալով էկզոցիտոտիկ վեզիկուլ՝ իր պարունակությունը արտաբջջային տարածություն արձակելով։

Էկզոցիտոզ

Պլազմային թաղանթը մասնակցում է բջջից նյութերի հեռացմանը` օգտագործելով էկզոցիտոզ, որը հակադարձ գործընթաց է էնդոցիտոզին:

Էկզոցիտոզի դեպքում պլազմային թաղանթին են մոտենում ներբջջային արգասիքները, որոնք պարփակված են վակուոլներում կամ վեզիկուլներում և հիալոպլազմայից սահմանափակվում են թաղանթով։ Նրանց շփման կետերում պլազմային թաղանթը և վակուոլային թաղանթը միաձուլվում են, և վեզիկուլը դատարկվում է շրջակա միջավայր: Էկզոցիտոզի օգնությամբ տեղի է ունենում էնդոցիտոզում ներգրավված մեմբրանների վերամշակման գործընթացը։

Էկզոցիտոզը կապված է բջջում սինթեզվող տարբեր նյութերի արտազատման հետ։ Արտաքին միջավայրում նյութեր արտանետող բջիջները կարող են արտադրել և արձակել ցածր մոլեկուլային միացություններ (ացետիլխոլին, բիոգեն ամիններ և այլն), ինչպես նաև, շատ դեպքերում, մակրոմոլեկուլներ (պեպտիդներ, սպիտակուցներ, լիպոպրոտեիններ, պեպտիդոգլիկաններ և այլն): Էկզոցիտոզը կամ սեկրեցումը շատ դեպքերում առաջանում է ի պատասխան արտաքին ազդանշանի (նյարդային ազդակ, հորմոններ, միջնորդներ և այլն): Թեև որոշ դեպքերում էկզոցիտոզը անընդհատ տեղի է ունենում (ֆիբրոնեկտինի և կոլագենի արտազատում ֆիբրոբլաստների կողմից):

41 .Էնդոպլազմիկ ցանց (reticulum).

Լույսի մանրադիտակով, ֆիբրիբլաստները ֆիքսումից և ներկումից հետո ցույց են տալիս, որ բջիջների ծայրամասը (էկտոպլազմա) թույլ ներկված է, մինչդեռ բջիջների կենտրոնական մասը (էնդոպլազմա) լավ է ընդունում ներկերը։ Այսպիսով, 1945 թ.-ին Կ. Փորթերը էլեկտրոնային մանրադիտակով տեսավ, որ էնդոպլազմիկ գոտին լցված է մեծ թվով փոքր վակուոլներով և կապուղիներով, որոնք միանում են միմյանց և ձևավորում են որպես չամրացված ցանց (ռետիկուլ): Այս վակուոլների և խողովակների կույտերը սահմանափակված են բարակ թաղանթներով: Ահա թե ինչպես է այն հայտնաբերվել էնդոպլազմիկ ցանց, կամ էնդոպլազմիկ ցանց. Հետագայում՝ 50-ական թվականներին, օգտագործելով գերբարակ հատվածների մեթոդը, հնարավոր եղավ ճշտել այս գոյացության կառուցվածքը և բացահայտել նրա տարասեռությունը։ Ամենակարևորն այն էր, որ էնդոպլազմիկ ցանցը (ԷՌ) հանդիպում է գրեթե բոլոր էուկարիոտներում։

Էլեկտրոնային մանրադիտակային նման վերլուծությունը հնարավորություն է տվել տարբերակել ԷՀ-ի երկու տեսակ՝ հատիկավոր (կոպիտ) և հարթ:

Էջ 1 3-ից

1. Բջջի կառուցվածքային բաղադրիչները ներառում են.

1) պրոնուկլեուս և ցիտոպլազմա.
2) միջուկ, ցիտոպլազմա, մակերեսային համալիր.
3) նուկլեոիդ, ցիտոպլազմային թաղանթ և ցիտոպլազմա.
4) Միջուկ, օրգանելներ, նուկլեոպլազմա.

2. Միջուկը բաղկացած է.

1) քրոմոսոմ, միջուկ և ռիբոսոմներ.
2) քրոմոսոմներ, միջուկներ և քրոմոպլաստներ.
3) միջուկային ծրար, նուկլեոպլազմա, քրոմատին և միջուկ.
4) Գլիկոկալիս, միջուկ և օրգանելներ.

3. Բջիջը ծածկող կենսաբանական թաղանթը կոչվում է.

1) պլազմալեմա;
2) Էկտոպլազմա
3) Կեղև;
4) Պելիկուլ.

4. Կենսաբանական թաղանթները ներառում են.

1) ՌՆԹ;
2) ցելյուլոզա;
3) սպիտակուցներ;
4) ԴՆԹ.

5. Էուկարիոտիկ բջջի այն մասը, որտեղ պահվում է հիմնական ժառանգական տեղեկատվությունը, կոչվում է.

1) Նուկլեոլուս (նուկլեոլոնեմա);
2) հիմնական;
3) Նուկլեոպլազմա;
4) կարիոպլազմ.

6. Օրգանելները ներառում են.

1) միջուկ, Գոլջիի բարդույթ, էնդոպլազմիկ ցանց, լիզոսոմներ
2) Գոլջիի համալիր, ռիբոսոմներ, լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, միտոքոնդրիաներ, բջջային կենտրոն, օժանդակ ապարատ.
3) Ցիտոլեմմա, գլիկոկալիքս, ցենտրիոլներ, օժանդակ ապարատ
4) Գոլջիի համալիր, էնդոպլազմիկ ցանց, ռիբոսոմներ, լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, միտոքոնդրիաներ, բջջային կենտրոն, օժանդակ ապարատ.

7. ցիտոպլազմայի կազմը.

1) Նուկլեոպլազմ, հիալոպլազմ, քրոմատին, նուկլեոլուս
2) հիալոպլազմ, կրող ապարատ, ներդիրներ
3) հիալոպլազմա, օրգանելներ, ներդիրներ
4) Գլիկոկալիքս, հիալոպլազմ, կրող ապարատ

8. Մեկ բջջի միջուկների թիվը սովորաբար հավասար է.

1) Մեկ;
2) երկու;
3) 3-ից 10-ը.
4) առնվազն երկու.

9. Պլազմալեմայի արտաքին մակերեսի ածխաջրերի բարակ շերտը կոչվում է.

1) Էկտոպլազմա;
2) Պերիպլազմ;
3) Պրոկալիքս;
4) Գլիկոկալիքս.

10. Բջջի կողմից խոշոր մասնիկների կլանումը կոչվում է.

1) ֆագոցիտոզ;
2) դիֆուզիոն;
3) պինոցիտոզ;
4) էկզոցիտոզ..

Էնդոցիտոզի ժամանակ պլազմալեմայի որոշակի տարածք գրավում, պարուրում է, ասես, արտաբջջային նյութը, պարփակելով այն թաղանթային վակուոլում, որն առաջանում է պլազմային մեմբրանի ներխուժման պատճառով: Ցանկացած բիոպոլիմերներ, մակրոմոլեկուլային բարդույթներ, բջիջների մասեր կամ նույնիսկ ամբողջական բջիջներ կարող են մուտք գործել այդպիսի առաջնային վակուոլ կամ էնդոսոմ, որտեղ այնուհետև քայքայվում և ապապոլիմերացվում են մոնոմերների, որոնք մտնում են հիալոպլազմա տրանսմեմբրանային փոխանցման միջոցով:

Էնդոցիտոզը պաշտոնապես բաժանվում է պինոցիտոզի և ֆագոցիտոզի:

մուրի կամ ներկերի մասնիկներ.

Էկզոցիտոզ

41 .Էնդոպլազմիկ ցանց (reticulum).

1. Բջիջների առկայությունը հայտնաբերել է Հուկը 2. Միաբջիջ օրգանիզմների գոյությունը հայտնաբերել է Լեուվենհուկը

4. Միջուկ պարունակող բջիջները կոչվում են էուկարիոտներ

5. Էուկարիոտ բջջի կառուցվածքային բաղադրիչները ներառում են միջուկը, ռիբոսոմները, պլաստիդները, միտոքոնդրիումները, Գոլջիի համալիրը, էնդոպլազմային ցանցը։

6. Ներբջջային կառուցվածքը, որտեղ պահվում է հիմնական ժառանգական տեղեկատվությունը, կոչվում է միջուկ

7. Միջուկը բաղկացած է միջուկային մատրիցից և 2 թաղանթից

8. Մեկ բջջի միջուկների թիվը սովորաբար 1 է

9. Կոմպակտ ներմիջուկային կառուցվածքը կոչվում է քրոմատին

10. Ամբողջ բջիջը ծածկող կենսաբանական թաղանթը կոչվում է ցիտոպլազմային թաղանթ

11. Բոլոր կենսաբանական թաղանթների հիմքը պոլիսախարիդներն են

12. Կենսաբանական թաղանթները պարտադիր պարունակում են սպիտակուցներ։

13. Պլազմալեմայի արտաքին մակերեսի ածխաջրերի բարակ շերտը կոչվում է գլիկոկալիքս։

14. Կենսաբանական թաղանթների հիմնական հատկությունը նրանց ընտրովի թափանցելիությունն է

15. Բուսական բջիջները պաշտպանված են թաղանթով, որը բաղկացած է ցելյուլոզից

16. Բջջի կողմից խոշոր մասնիկների կլանումը կոչվում է ֆագոցիտոզ

17. Բջջի կողմից հեղուկ կաթիլների կլանումը կոչվում է պինոցիտոզ

18. Կենդանի բջջի առանց պլազմային թաղանթի և միջուկի այն մասը կոչվում է ցիտոպլազմա. 19. Ցիտոպլազմը ներառում է պրոտոպլաստ և միջուկ

20. Ջրում լուծվող ցիտոպլազմայի հիմնական նյութը կոչվում է գլյուկոզա

21. Ցիտոպլազմայի այն մասը, որը ներկայացված է հենարանային-կծկվող կառուցվածքներով (կոմպլեքսներով) կոչվում է վակուոլներ.

22. Ներբջջային կառուցվածքները, որոնք նրա պարտադիր բաղադրիչները չեն, կոչվում են ընդգրկումներ

23. Ոչ թաղանթային օրգանելները, որոնք ապահովում են գենետիկորեն որոշված կառուցվածքով սպիտակուցների կենսասինթեզը, կոչվում են ռիբոսոմներ.

24. Ամբողջական ռիբոսոմը բաղկացած է 2 ենթամիավորներից

25. Ռիբոսոմը պարունակում է…

26. Ռիբոսոմների հիմնական գործառույթը սպիտակուցի սինթեզն է

27. mRNA-ի (mRNA) մեկ մոլեկուլի բարդույթները և դրա հետ կապված տասնյակ ռիբոսոմները կոչվում են....

28. Բջջային կենտրոնի հիմքը միկրոխողովակներ են

29. Մեկ ցենտրիոլը…

30. Շարժման օրգանները ներառում են դրոշակները և թարթիչները

31. Ցիստեռնների և խողովակների համակարգը, որոնք փոխկապակցված են մեկ ներբջջային տարածության մեջ, որը սահմանազատված է ցիտոպլազմայի մնացած մասից փակ ներբջջային թաղանթով, կոչվում է ER:

32. EPS-ի հիմնական գործառույթը օրգանական նյութերի սինթեզն է:

33. Ռիբոսոմները գտնվում են կոպիտ ER-ի մակերեսին

34. Էնդոպլազմիկ ցանցի այն մասը, որի մակերեսին գտնվում են ռիբոսոմները, կոչվում է կոպիտ Է.
35. Հատիկավոր ԷՌ-ի հիմնական գործառույթը սպիտակուցի սինթեզն է

36. Էնդոպլազմիկ ցանցի այն հատվածը, որի մակերեսին չկան ռիբոսոմներ, կոչվում է հարթ էպս.

37. Ագրանուլյար ER-ի խոռոչում տեղի է ունենում շաքարների և լիպիդների սինթեզ.

38. Հարթեցված միաթաղանթ ցիստեռնների համակարգը կոչվում է Գոլջիի համալիր

39. Նյութերի կուտակումը, դրանց ձևափոխումը և տեսակավորումը, վերջնական արտադրանքի փաթեթավորումը մեկ թաղանթային վեզիկուլների մեջ, բջջից դուրս սեկրեցնող վակուոլների հեռացումը և առաջնային լիզոսոմների ձևավորումը Գոլջիի համալիրի գործառույթներն են:

40. Հիդրոլիտիկ ֆերմենտներ պարունակող մեկ թաղանթային վեզիկուլները կոչվում են Գոլգիլիսոսոմային բարդույթ.

41. Հեղուկով լցված խոշոր միաթաղանթ խոռոչները կոչվում են վակուոլներ

42. Վակուոլների պարունակությունը կոչվում է բջջային հյութ

43. Կրկնաթաղանթ օրգանելները (որոնք ներառում են արտաքին և ներքին թաղանթները) ներառում են պլաստիդներ և միտոքոնդրիաներ.

44. Օրգանելները, որոնք պարունակում են իրենց ԴՆԹ-ն, ՌՆԹ-ի բոլոր տեսակները, ռիբոսոմները և ունակ են սինթեզել որոշ սպիտակուցներ, պլաստիդներ և միտոքոնդրիաներ են:
45. Միտոքոնդրիումների հիմնական գործառույթը բջջային շնչառության գործընթացում էներգիա ստանալն է

46. Հիմնական նյութը, որը բջջի էներգիայի աղբյուրն է, ATP-ն է

Կենսապոլիմերների մեծ մոլեկուլները գործնականում չեն տեղափոխվում թաղանթներով և, այնուամենայնիվ, դրանք կարող են ներթափանցել բջիջ էնդոցիտոզ. Այն բաժանված է ֆագոցիտոզԵվ պինոցիտոզ. Այս գործընթացները կապված են ցիտոպլազմայի ակտիվ գործունեության և շարժունակության հետ: Ֆագոցիտոզը խոշոր մասնիկների գրավումն ու կլանումն է բջջի կողմից (երբեմն նույնիսկ ամբողջական բջիջների և դրանց մասերի): Ֆագոցիտոզը և պինոցիտոզը շատ նման են ընթանում, ուստի այս հասկացությունները արտացոլում են միայն ներծծվող նյութերի ծավալների տարբերությունը: Նրանց ընդհանրությունն այն է, որ բջջի մակերեսի վրա ներծծվող նյութերը շրջապատված են թաղանթով վակուոլի տեսքով, որը շարժվում է բջջի ներսում (ֆագոցիտոտիկ կամ պինոցիտոտիկ վեզիկուլ): Այս պրոցեսները կապված են էներգիայի ծախսման հետ. ATP-ի սինթեզը ամբողջությամբ արգելակում է դրանք էպիթելային բջիջների երեսպատման վրա, օրինակ, աղիքային պատերը միկրովիլի, զգալիորեն մեծացնելով մակերեսը, որի միջոցով տեղի է ունենում ներծծում: Պլազմային թաղանթը նույնպես մասնակցում է բջջից նյութերի հեռացմանը, դա տեղի է ունենում գործընթացում էկզոցիտոզ. Այսպես են հանվում հորմոնները, պոլիսաքարիդները, սպիտակուցները, ճարպային կաթիլները և այլ բջջային արտադրանքները։ Նրանք պարփակված են թաղանթով սահմանափակված վեզիկուլների մեջ և մոտենում են պլազմալեմային։ Երկու թաղանթները միաձուլվում են, և վեզիկուլի պարունակությունը դուրս է գալիս բջիջը շրջապատող միջավայր:

Բջիջները կարող են նաև կլանել մակրոմոլեկուլներ և մասնիկներ՝ օգտագործելով նմանատիպերը էկզոցիտոզմեխանիզմ, բայց հակառակ հերթականությամբ: Կլանված նյութը աստիճանաբար շրջապատվում է փոքր տարածքով պլազմային թաղանթ, որը սկզբում ներծծվում է, իսկ հետո պառակտվում՝ առաջանալով ներբջջային վեզիկուլպարունակող նյութ, որը գրավել է բջիջը: Բջջի կողմից կլանված նյութի շուրջ ներբջջային վեզիկուլների ձևավորման այս գործընթացը կոչվում է էնդոցիտոզ:

Կախված ձևավորված վեզիկուլների չափից, առանձնանում են էնդոցիտոզի երկու տեսակ.

1) Պինոցիտոզ- հեղուկի և լուծված նյութերի կլանումը փոքր փուչիկներով, և

2) ֆագոցիտոզ- խոշոր մասնիկների կլանումը, ինչպիսիք են միկրոօրգանիզմները կամ բջջային բեկորները: Այս դեպքում ձևավորվում են մեծ փուչիկներ, որոնք կոչվում են վակուոլներև կորպուսային նյութի կլանումը` բակտերիաներ, խոշոր վիրուսներ, մահացող մարմնի բջիջներ կամ օտար բջիջներ, ինչպիսիք են տարբեր տեսակի էրիթրոցիտները, իրականացվում է բջիջների կողմից ( մակրոֆագներ ,նեյտրոֆիլներ)

Հեղուկը և լուծված նյութերը շարունակաբար կլանվում են բջիջների մեծ մասի կողմից պինոցիտոզով, մինչդեռ խոշոր մասնիկները հիմնականում ընդունվում են մասնագիտացված բջիջների կողմից. ֆագոցիտներ. Հետեւաբար, «pinocytosis» եւ «endocytosis» տերմինները սովորաբար օգտագործվում են նույն իմաստով:

Պինոցիտոզբնութագրվում է մակրոմոլեկուլային միացությունների կլանմամբ և ներբջջային քայքայմամբ, ինչպիսիք են սպիտակուցները և սպիտակուցային համալիրները, նուկլեինաթթուները, պոլիսախարիդները, լիպոպրոտեինները: Պինոցիտոզի՝ որպես ոչ սպեցիֆիկ իմունային պաշտպանության գործոնի առարկան, մասնավորապես, մանրէաբանական տոքսիններն են։ Նյութերի կպչունությունը բջջի մակերեսին հանգեցնում է մեմբրանի տեղային ինվագինացիայի (ինվագինացիայի), որի արդյունքում ձևավորվում է շատ փոքր պինոցիտիկ վեզիկուլ (մոտ 0,1 մկմ): Միաձուլվող մի քանի փուչիկները կազմում են ավելի մեծ ձևավորում. Պինոսոմ. Հաջորդ փուլում պինոսոմները միաձուլվում են լիզոսոմներ, որը պարունակում է հիդրոլիտիկ ֆերմենտներ, որոնք քայքայում են պոլիմերային մոլեկուլները մոնոմերների։ Այն դեպքերում, երբ պինոցիտոզի պրոցեսն իրականացվում է ընկալիչի ապարատի միջոցով, պինոսոմներում, նախքան լիզոսոմների հետ միաձուլումը, նկատվում է գրավված մոլեկուլների անջատում ընկալիչներից, որոնք վերադառնում են բջջի մակերես՝ որպես դուստր վեզիկուլների մաս։

Մակրոմոլեկուլները, ինչպիսիք են սպիտակուցները, նուկլեինաթթուները, պոլիսախարիդները, լիպոպրոտեինային համալիրները և այլն, չեն անցնում բջջային թաղանթներով՝ ի տարբերություն իոնների և մոնոմերների տեղափոխման: Միկրոմոլեկուլների, դրանց բարդույթների և մասնիկների տեղափոխումը բջիջ և դուրս է գալիս բոլորովին այլ կերպ՝ վեզիկուլյար տրանսպորտի միջոցով: Այս տերմինը նշանակում է, որ տարբեր մակրոմոլեկուլներ, բիոպոլիմերներ կամ դրանց բարդույթները չեն կարող բջիջ մտնել պլազմային թաղանթով։ Եվ ոչ միայն դրա միջոցով. ցանկացած բջջային թաղանթ ի վիճակի չէ բիոպոլիմերների տրանսմեմբրանային փոխանցմանը, բացառությամբ այն թաղանթների, որոնք ունեն հատուկ սպիտակուցային բարդ կրիչներ՝ պորիններ (միտոքոնդրիումների մեմբրաններ, պլաստիդներ, պերօքսիսոմներ): Մակրոմոլեկուլները մտնում են բջիջ կամ մի թաղանթային խցիկից մյուսը, որը պարփակված է վակուոլների կամ վեզիկուլների ներսում: Այդպիսին վեզիկուլյար տրանսպորտկարելի է բաժանել երկու տեսակի. էկզոցիտոզ- մակրոմոլեկուլային արտադրանքի հեռացում բջջից և էնդոցիտոզ- մակրոմոլեկուլների կլանումը բջջի կողմից (նկ. 133):

Էնդոցիտոզի ժամանակ պլազմալեմայի որոշակի տարածք գրավում, պարուրում է, ասես, արտաբջջային նյութը, պարփակելով այն թաղանթային վակուոլում, որն առաջանում է պլազմային մեմբրանի ներխուժման պատճառով: Նման առաջնային վակուոլում կամ ներս էնդոսոմայինՑանկացած բիոպոլիմեր, մակրոմոլեկուլային կոմպլեքսներ, բջիջների մասեր կամ նույնիսկ ամբողջական բջիջներ կարող են ներթափանցել, որտեղ նրանք այնուհետև քայքայվում և ապապոլիմերացվում են մոնոմերների, որոնք տրանսմեմբրանային փոխանցման միջոցով մտնում են հիալոպլազմա: Էնդոցիտոզի հիմնական կենսաբանական նշանակությունը շինանյութերի արտադրությունն է ներբջջային մարսողություն, որը տեղի է ունենում էնդոցիտոզի երկրորդ փուլում՝ առաջնային էնդոսոմի միաձուլումից հետո լիզոսոմի հետ՝ վակուոլ, որը պարունակում է հիդրոլիտիկ ֆերմենտների մի շարք (տես ստորև)։

Էնդոցիտոզը պաշտոնապես բաժանվում է պինոցիտոզԵվ ֆագոցիտոզ(նկ. 134): Ֆագոցիտոզը - խոշոր մասնիկների (երբեմն նույնիսկ բջիջների կամ դրանց մասերի) գրավումն ու կլանումը, առաջին անգամ նկարագրվել է Ի.Ի.Մեխնիկովի կողմից: Ֆագոցիտոզը՝ բջջի մեծ մասնիկներ գրավելու ունակությունը, տեղի է ունենում կենդանական բջիջներում՝ ինչպես միաբջիջ (օրինակ՝ ամեոբա, որոշ գիշատիչ թարթիչավորներ), այնպես էլ բազմաբջիջ կենդանիների մասնագիտացված բջիջներում։ Մասնագիտացված բջիջները՝ ֆագոցիտները, բնորոշ են ինչպես անողնաշարավոր կենդանիներին (արյան կամ խոռոչի հեղուկի ամեբոցիտներ), այնպես էլ ողնաշարավորներին (նեյտրոֆիլներ և մակրոֆագներ)։ Պինոցիտոզը սկզբում սահմանվել է որպես ջրի կամ տարբեր նյութերի ջրային լուծույթների կլանումը բջջի կողմից: Այժմ հայտնի է, որ և՛ ֆագոցիտոզը, և՛ պինոցիտոզը շատ նման են ընթանում, և, հետևաբար, այս տերմինների օգտագործումը կարող է արտացոլել միայն ներծծվող նյութերի ծավալների և զանգվածի տարբերությունները: Այս գործընթացների ընդհանրությունն այն է, որ պլազմային մեմբրանի մակերեսի վրա ներծծվող նյութերը շրջապատված են թաղանթով վակուոլի տեսքով՝ էնդոսոմ, որը շարժվում է դեպի բջիջ։

Էնդոցիտոզը, ներառյալ պինոցիտոզը և ֆագոցիտոզը, կարող է լինել ոչ սպեցիֆիկ կամ կառուցողական, մշտական և սպեցիֆիկ, ընկալիչների միջնորդությամբ: Ոչ սպեցիֆիկ էնդոցիտո h (պինոցիտոզ և ֆագոցիտոզ), այսպես կոչված, քանի որ այն տեղի է ունենում, կարծես ինքնաբերաբար և հաճախ կարող է հանգեցնել բջջի համար բոլորովին օտար կամ անտարբեր նյութերի որսալուն և կլանմանը, օրինակ՝ մուրի մասնիկներին կամ ներկանյութերին:

Ոչ սպեցիֆիկ էնդոցիտոզը հաճախ ուղեկցվում է գրավող նյութի սկզբնական յուրացմամբ պլազմալեմայի գլիկոկալիքսով: Շնորհիվ իր պոլիսախարիդների թթվային խմբերի՝ գլիկոկալիքսն ունի բացասական լիցք և լավ կապվում է տարբեր դրական լիցքավորված սպիտակուցների խմբերի հետ։ Այս ադսորբցիայով ոչ սպեցիֆիկ էնդոցիտոզով ներծծվում են մակրոմոլեկուլներ և մանր մասնիկներ (թթվային սպիտակուցներ, ֆերիտին, հակամարմիններ, վիրուսներ, կոլոիդային մասնիկներ): Հեղուկ փուլային պինոցիտոզը հանգեցնում է լուծվող մոլեկուլների կլանմանը հեղուկ միջավայրի հետ միասին, որոնք չեն կապվում պլազմալեմային:

Հաջորդ փուլում տեղի է ունենում բջջային մակերեսի մորֆոլոգիայի փոփոխություն. սա կա՛մ պլազմային թաղանթի փոքր ներխուժումների, ներխուժման, կա՛մ բջջի մակերևույթի վրա առաջացումների, ծալքերի կամ «փեղկերի» հայտնվելն է (rafl): - անգլերենով), որոնք կարծես համընկնում են, ծալում, բաժանելով հեղուկ միջավայրի փոքր ծավալներ (նկ. 135, 136): Պինոցիտոտիկ վեզիկուլների առաջին տեսակը՝ պինոսոմը, բնորոշ է աղիքային էպիթելի բջիջներին, էնդոթելիին և ամեոբաներին, երկրորդ տեսակը բնորոշ է ֆագոցիտներին և ֆիբրոբլաստներին։ Այս պրոցեսները կախված են էներգիայի մատակարարումից. շնչառական արգելակիչները արգելափակում են այդ գործընթացները:

Մակերեւույթի այս վերակառուցմանը հաջորդում է շփվող թաղանթների կպչունության և միաձուլման գործընթացը, ինչը հանգեցնում է պենիցիտիկ վեզիկուլի (պինոսոմի) ձևավորմանը, որը պոկվում է բջջի մակերեսից և խորանում ցիտոպլազմայի մեջ։ Ե՛վ ոչ սպեցիֆիկ, և՛ ընկալիչային էնդոցիտոզը, որը հանգեցնում է թաղանթային վեզիկուլների անջատմանը, տեղի են ունենում պլազմային մեմբրանի մասնագիտացված հատվածներում։ Սրանք այսպես կոչված եզրագծված փոսեր. Նրանք այդպես են կոչվում, քանի որ ցիտոպլազմային կողմից պլազմային թաղանթը ծածկված է, հագնված, բարակ (մոտ 20 նմ) մանրաթելային շերտով, որը գերբարակ հատվածներում կարծես սահմանակից է և ծածկում է փոքր ինվագինացիաներ և փոսեր (նկ. 137): Կենդանական գրեթե բոլոր բջիջներն ունեն այս փոսերը և զբաղեցնում են բջջի մակերեսի մոտ 2%-ը։ Սահմանային շերտը հիմնականում բաղկացած է սպիտակուցից կլատրին, կապված մի շարք լրացուցիչ սպիտակուցների հետ։ Կլատինի երեք մոլեկուլները ցածր մոլեկուլային քաշի սպիտակուցի երեք մոլեկուլների հետ միասին կազմում են տրիսկելիոնի կառուցվածք, որը հիշեցնում է եռաշառ սվաստիկա (նկ. 138): Պլազմային թաղանթային փոսերի ներքին մակերեսի վրա կլատրինային տրիսկելիոնները կազմում են չամրացված ցանց, որը բաղկացած է հնգանկյուններից և վեցանկյուններից, որոնք սովորաբար զամբյուղ են հիշեցնում: Կլատինի շերտը ծածկում է տարանջատված առաջնային էնդոցիտային վակուոլների ողջ պարագիծը, որոնք սահմանազատված են վեզիկուլներով։

Clathrin-ը պատկանում է այսպես կոչված տեսակներից մեկին. «հագնվելու» սպիտակուցներ (COP - ծածկված սպիտակուցներ): Այս սպիտակուցները կապվում են ցիտոպլազմից ստացվող ինտեգրալ ընկալիչների սպիտակուցներին և ձևավորում են հագնվելու շերտ՝ առաջացող պինոսոմի պարագծի երկայնքով, առաջնային էնդոսոմային վեզիկուլը՝ «սահմանված» վեզիկուլ: Առաջնային էնդոսոմի առանձնացմանը մասնակցում են նաև սպիտակուցներ, դինամիններ, որոնք պոլիմերացվում են բաժանարար վեզիկուլայի պարանոցի շուրջը (նկ. 139)։

Այն բանից հետո, երբ եզրագծված վեզիկուլը բաժանվում է պլազմալեմայից և սկսում է տեղափոխվել ցիտոպլազմայի խորքը, կլատինի շերտը քայքայվում է, տարանջատվում, և էնդոսոմների (պինոսոմների) թաղանթը ստանում է իր բնականոն տեսքը։ Կլատինի շերտի կորստից հետո էնդոսոմները սկսում են միաձուլվել միմյանց հետ։

Պարզվել է, որ եզրագծված փոսերի թաղանթները պարունակում են համեմատաբար քիչ խոլեստերին, որը կարող է որոշել թաղանթի կոշտության նվազումը և նպաստել վեզիկուլների առաջացմանը: Վեզիկուլների ծայրամասի երկայնքով կլատինի «վերարկուի» հայտնվելու կենսաբանական նշանակությունը կարող է լինել այն, որ այն ապահովում է եզրագծված վեզիկուլների կպչունությունը ցիտոկմախքի տարրերին և դրանց հետագա տեղափոխումը բջիջում և կանխում դրանց միաձուլումը միմյանց հետ: .

Հեղուկ փուլային ոչ սպեցիֆիկ պինոցիտոզի ինտենսիվությունը կարող է շատ բարձր լինել: Այսպիսով, բարակ աղիքի էպիթելային բջիջը ձևավորում է մինչև 1000 պինոսոմ վայրկյանում, իսկ մակրոֆագները կազմում են մոտ 125 պինոսոմներ րոպեում։ Պինոսոմների չափերը փոքր են, դրանց ստորին սահմանը 60-130 նմ է, բայց դրանց առատությունը հանգեցնում է նրան, որ էնդոցիտոզի ժամանակ պլազմալեման արագ փոխարինվում է, կարծես «վնասվել» է բազմաթիվ փոքր վակուոլների ձևավորման վրա: Այսպիսով, մակրոֆագներում ամբողջ պլազմային թաղանթը փոխարինվում է 30 րոպեում, ֆիբրոբլաստներում՝ երկու ժամում։

Էնդոսոմների հետագա ճակատագիրը կարող է տարբեր լինել, նրանցից մի քանիսը կարող են վերադառնալ բջջի մակերես և միաձուլվել դրա հետ, բայց նրանցից շատերը մտնում են ներբջջային մարսողության գործընթաց: Առաջնային էնդոսոմները պարունակում են հիմնականում օտար մոլեկուլներ, որոնք արգելափակված են հեղուկ միջավայրում և չեն պարունակում հիդրոլիտիկ ֆերմենտներ: էնդոսոմները կարող են միաձուլվել միմյանց հետ և մեծանալ չափերով: Այնուհետև դրանք միաձուլվում են առաջնային լիզոսոմների հետ (տես ստորև), որոնք ֆերմենտներ են ներմուծում էնդոսոմի խոռոչ, որոնք հիդրոլիզացնում են տարբեր կենսապոլիմերներ։ Այս լիզոսոմային հիդրոլազների գործողությունը առաջացնում է ներբջջային մարսողություն՝ պոլիմերների տրոհում մոնոմերների։

Ինչպես արդեն նշվեց, ֆագոցիտոզի և պինոցիտոզի ժամանակ բջիջները կորցնում են պլազմալեմայի մեծ տարածք (տես մակրոֆագներ), որը, սակայն, բավականին արագ վերականգնվում է մեմբրանի վերամշակման ընթացքում՝ վակուոլների վերադարձի և պլազմալեմային ինտեգրվելու պատճառով: Դա տեղի է ունենում այն պատճառով, որ փոքր վեզիկուլները կարող են առանձնացվել էնդոսոմներից կամ վակուոլներից, ինչպես նաև լիզոսոմներից, որոնք կրկին միաձուլվում են պլազմալեմային: Նման վերամշակմամբ տեղի է ունենում թաղանթների մի տեսակ «մաքոքային» փոխանցում՝ պլազմալեմա - պինոսոմ - վակուոլ - պլազմալեմա: Սա հանգեցնում է պլազմային մեմբրանի սկզբնական տարածքի վերականգնմանը: Պարզվել է, որ նման վերադարձի, թաղանթների վերամշակման դեպքում ամբողջ կլանված նյութը պահպանվում է մնացած էնդոսոմում:

Կոնկրետկամ ընկալիչների միջնորդությամբէնդոցիտոզը մի շարք տարբերություններ ունի ոչ սպեցիֆիկ էնդոցիտոզից: Գլխավորն այն է, որ մոլեկուլները ներծծվում են, ինչի համար պլազմային թաղանթի վրա կան հատուկ ընկալիչներ, որոնք կապված են միայն այս տեսակի մոլեկուլների հետ։ Հաճախ այնպիսի մոլեկուլներ, որոնք կապվում են բջիջների մակերեսի ընկալիչների սպիտակուցներին, կոչվում են լիգանդներ.

Ընկալիչի միջնորդությամբ էնդոցիտոզը առաջին անգամ նկարագրվել է թռչնի ձվաբջիջներում սպիտակուցների կուտակման ժամանակ: Դեղնուցի հատիկների սպիտակուցները՝ վիտելոգենինները, սինթեզվում են տարբեր հյուսվածքներում, բայց հետո արյան միջոցով մտնում են ձվարաններ, որտեղ կապվում են ձվաբջիջների հատուկ թաղանթային ընկալիչների հետ, այնուհետև էնդոցիտոզով մտնում են բջիջ, որտեղ տեղի է ունենում դեղնուցի հատիկների նստեցում։

Ընտրովի էնդոցիտոզի մեկ այլ օրինակ է խոլեստերինի տեղափոխումը բջիջ: Այս լիպիդը սինթեզվում է լյարդում եւ այլ ֆոսֆոլիպիդների ու սպիտակուցային մոլեկուլների հետ համատեղ կազմում է այսպես կոչված. ցածր խտության լիպոպրոտեին (LDL), որը արտազատվում է լյարդի բջիջների կողմից և տարածվում ամբողջ մարմնով շրջանառության համակարգով (նկ. 140): Հատուկ պլազմային թաղանթային ընկալիչները, որոնք ցրված են տարբեր բջիջների մակերեսին, ճանաչում են LDL սպիտակուցային բաղադրիչը և ձևավորում հատուկ ընկալիչ-լիգանդ համալիր: Դրանից հետո նման համալիրը տեղափոխվում է եզրագծված փոսերի գոտի և ինտերնիզացվում է` շրջապատված թաղանթով և ընկղմվում ցիտոպլազմայի խորքում: Ցույց է տրվել, որ մուտանտի ընկալիչները կարող են կապել LDL-ին, բայց չեն կուտակվում փոսերով եզերված տարածքում։ Ի լրումն LDL ընկալիչների, հայտնաբերվել են ավելի քան երկու տասնյակ ուրիշներ, որոնք ներգրավված են տարբեր նյութերի ընկալիչների էնդոցիտոզում, բոլորն էլ օգտագործում են նույն ներքինացման ուղին եզրագծված փոսերի միջով: Հավանաբար, նրանց դերը ընկալիչների կուտակումն է. միևնույն եզրագծված փոսը կարող է հավաքել տարբեր դասերի մոտ 1000 ընկալիչներ։ Այնուամենայնիվ, ֆիբրոբլաստներում LDL ընկալիչների կլաստերները գտնվում են եզրագծված փոսերի գոտում, նույնիսկ միջավայրում լիգանդի բացակայության դեպքում:

Կլանված LDL մասնիկի հետագա ճակատագիրն այն է, որ այն ենթարկվում է կազմալուծման երկրորդային լիզոսոմ. Այն բանից հետո, երբ LDL-ով բեռնված եզրագծված վեզիկուլը ընկղմվում է ցիտոպլազմայի մեջ, տեղի է ունենում կլատինի շերտի արագ կորուստ, թաղանթային վեզիկուլները սկսում են միաձուլվել միմյանց հետ՝ ձևավորելով էնդոսոմ՝ ներծծվող LDL մասնիկներ պարունակող վակուոլ, որը նույնպես կապված է մակերեսի ընկալիչների հետ։ թաղանթից։ Այնուհետև լիգանդ-ընկալիչ համալիրը տարանջատվում է, և էնդոսոմից բաժանվում են փոքր վակուոլներ, որոնց թաղանթները պարունակում են ազատ ընկալիչներ։ Այս վեզիկուլները վերամշակվում են, մտնում պլազմային թաղանթի մեջ, և այդպիսով ընկալիչները վերադառնում են բջջի մակերես: LDL-ի ճակատագիրն այն է, որ լիզոսոմների հետ միաձուլվելուց հետո դրանք հիդրոլիզացվում են մինչև ազատ խոլեստերին, որը կարող է ներառվել բջջային թաղանթներում:

Էնդոսոմները բնութագրվում են ավելի ցածր pH արժեքով (pH 4-5), ավելի թթվային միջավայրով, քան մյուս բջջային վակուոլները։ Դա պայմանավորված է դրանց թաղանթներում պրոտոնային պոմպի սպիտակուցների առկայությամբ, որոնք մղում են ջրածնի իոնները՝ ATP-ի (H + կախված ATPase) միաժամանակյա սպառմամբ: Էնդոսոմների ներսում թթվային միջավայրը վճռորոշ դեր է խաղում ընկալիչների և լիգանդների տարանջատման գործում: Բացի այդ, թթվային միջավայրը օպտիմալ է լիզոսոմներում հիդրոլիտիկ ֆերմենտների ակտիվացման համար, որոնք ակտիվանում են լիզոսոմների էնդոսոմների հետ միաձուլման ժամանակ և հանգեցնում են առաջացման: էնդոլիզոսոմներ, որում տեղի է ունենում կլանված կենսապոլիմերների քայքայումը։

Որոշ դեպքերում տարանջատված լիգանդների ճակատագիրը կապված չէ լիզոսոմային հիդրոլիզի հետ։ Այսպիսով, որոշ բջիջներում, պլազմային մեմբրանի ընկալիչները որոշակի սպիտակուցների հետ կապվելուց հետո, կլատինով ծածկված վակուոլները ընկղմվում են ցիտոպլազմայի մեջ և տեղափոխվում բջջի այլ տարածք, որտեղ նորից միաձուլվում են պլազմային մեմբրանի հետ, և կապված սպիտակուցները տարանջատվում են։ ընկալիչները. Այսպես է տեղի ունենում որոշ սպիտակուցների տեղափոխումը, տրանսցիտոզը էնդոթելի բջջի պատի միջով արյան պլազմայից միջբջջային միջավայր (նկ. 141): Տրանսցիտոզի մեկ այլ օրինակ է հակամարմինների փոխանցումը: Այսպիսով, կաթնասունների մոտ մոր հակամարմինները կարող են փոխանցվել երեխային կաթի միջոցով: Այս դեպքում էնդոսոմում ընկալիչ-հակամարմին համալիրը մնում է անփոփոխ։

Ֆագոցիտոզ

Ինչպես արդեն նշվեց, ֆագոցիտոզը էնդոցիտոզի տարբերակ է և կապված է մակրոմոլեկուլների, ներառյալ կենդանի կամ մեռած բջիջների մեծ ագրեգատների բջջի կողմից կլանման հետ: Ինչպես պինոցիտոզը, ֆագոցիտոզը կարող է լինել ոչ սպեցիֆիկ (օրինակ՝ կոլոիդ ոսկու կամ դեքստրան պոլիմերի մասնիկների կլանումը ֆիբրոբլաստների կամ մակրոֆագների կողմից) և հատուկ՝ միջնորդավորված ֆագոցիտային բջիջների պլազմային մեմբրանի մակերևույթի ընկալիչների միջոցով: Ֆագոցիտոզում առաջանում են մեծ էնդոցիտային վակուոլներ. ֆագոսոմ, որոնք հետո միաձուլվում են լիզոսոմների հետ և ձևավորվում են ֆագոլիզոսոմներ.

Ֆագոցիտոզի ընդունակ բջիջների մակերեսին (կաթնասունների մոտ դրանք նեյտրոֆիլներ և մակրոֆագներ են) կա ընկալիչների մի շարք, որոնք փոխազդում են լիգանդի սպիտակուցների հետ։ Այսպիսով, բակտերիալ վարակների ժամանակ բակտերիալ սպիտակուցների հակամարմինները կապվում են բակտերիալ բջիջների մակերեսին, ձևավորելով շերտ, որում հակամարմինների F c շրջանները նայում են դեպի դուրս: Այս շերտը ճանաչվում է մակրոֆագների և նեյտրոֆիլների մակերևույթի հատուկ ընկալիչների կողմից, և դրանց միացման վայրերում մանրէի կլանումը սկսվում է բջջի պլազմային թաղանթով պարուրելով (նկ. 142):

Էկզոցիտոզ

Պլազմային թաղանթը մասնակցում է բջիջից նյութերի հեռացմանը, օգտագործելով էկզոցիտոզ- էնդոցիտոզին հակառակ գործընթաց (տես նկ. 133):

Արտազատված նյութերի մեծ մասն օգտագործում են բազմաբջիջ օրգանիզմների այլ բջիջները (կաթ, մարսողական հյութեր, հորմոններ և այլն)։ Բայց հաճախ բջիջները նյութեր են արտազատում իրենց կարիքների համար։ Օրինակ, պլազմային մեմբրանի աճն իրականացվում է էկզոցիտոտիկ վակուոլների մեջ թաղանթային հատվածների ընդգրկման պատճառով, գլիկոկալիքսի որոշ տարրեր բջիջն արտազատում է գլիկոպրոտեինի մոլեկուլների տեսքով և այլն։

Էկզոցիտոզով բջիջներից մեկուսացված հիդրոլիտիկ ֆերմենտները կարող են ներծծվել գլիկոկալիքսի շերտում և ապահովել տարբեր կենսապոլիմերների և օրգանական մոլեկուլների մոտ թաղանթային արտաբջջային քայքայում: Կենդանիների համար մեծ նշանակություն ունի մերձաթաղանթային ոչ բջջային մարսողությունը։ Հայտնաբերվել է, որ կաթնասունների աղիքային էպիթելում, այսպես կոչված, ներծծող էպիթելի վրձինային սահմանի տարածքում, հատկապես գլիկոկալիքսով հարուստ, հայտնաբերվում են հսկայական քանակությամբ տարբեր ֆերմենտներ: Այս նույն ֆերմենտներից մի քանիսը ենթաստամոքսային գեղձի ծագում ունեն (ամիլազ, լիպազներ, տարբեր պրոտեինազներ և այլն), իսկ որոշները արտազատվում են հենց էպիթելային բջիջների կողմից (էկզոհիդրոլազներ, որոնք հիմնականում քայքայում են օլիգոմերներն ու դիմերները՝ ձևավորելով փոխադրվող արտադրանք):

©2015-2019 կայք
Բոլոր իրավունքները պատկանում են դրանց հեղինակներին: Այս կայքը չի հավակնում հեղինակության, բայց տրամադրում է անվճար օգտագործում:
Էջի ստեղծման ամսաթիվը՝ 2016-04-15

Կենդանիների մարմնում, բացի առանձին բջիջներից, կան նաև ոչ բջջային կառուցվածքներ, որոնք երկրորդական են բջիջների նկատմամբ։

Ոչ բջջային կառուցվածքները բաժանվում են.

1) միջուկային; 2) միջուկազերծ

Միջուկային- պարունակում է միջուկ և առաջանում է բջիջների միաձուլման կամ թերի բաժանման արդյունքում: Նման կազմավորումները ներառում են `սիմպլաստներ և սինցիտներ:

ՀԵՏ իմպլաստներ- սրանք խոշոր կազմավորումներ են, որոնք բաղկացած են ցիտոպլազմայից և մեծ թվով միջուկներից: Սիմպլաստների օրինակ է կմախքի մկանը՝ պլասենցայի տրոֆոբլաստի արտաքին շերտը։

Սինցիցիումկամ socletiaԱյս գոյացությունները բնութագրվում են նրանով, որ սկզբնական բջջի բաժանումից հետո նորաստեղծ բջիջները մնում են միմյանց հետ կապված ցիտոպլազմային կամուրջներով։ Այս ժամանակավոր կառուցվածքը տեղի է ունենում արական սեռական բջիջների զարգացման ժամանակ, երբ բջիջների մարմնի բաժանումն ամբողջությամբ ավարտված չէ։

Ոչ միջուկային- սրանք ոչ բջջային կառուցվածքներ են, որոնք ներկայացնում են բջիջների առանձին խմբերի կենսագործունեության արդյունքը: Նման կառուցվածքների օրինակ են մանրաթելերը և կապ հյուսվածքի հիմքը (ամորֆ) նյութը, որոնք արտադրվում են ֆիբրոբլաստային բջիջների կողմից։ Հիմնական նյութի անալոգներն են արյան պլազման և լիմֆի հեղուկ մասը։

Պետք է ընդգծել, որ մարմնում հայտնաբերվում են նաև միջուկազերծ բջիջներ։ Այս տարրերը պարունակում են բջջային թաղանթ և ցիտոպլազմա, օժտված են սահմանափակ գործառույթներով և կորցնում են իրենց վերարտադրվելու ունակությունը միջուկի բացակայության պատճառով։ Սա կարմիր արյան բջիջներըԵվ թրոմբոցիտներ.

Բջջի կառուցվածքի ընդհանուր պլան

Էուկարիոտիկ բջիջը բաղկացած է 3 հիմնական բաղադրիչներից.

1. Բջջային թաղանթ; 2. Ցիտոպլազմա; 3. Միջուկներ.

Բջջային թաղանթսահմանազատում է բջիջի ցիտոպլազմը շրջակա միջավայրից կամ հարևան բջիջներից:

Ցիտոպլազմիր հերթին բաղկացած է հիալոպլազմից և կազմակերպված կառուցվածքներից, որոնք ներառում են օրգանելներ և ներդիրներ։

Հիմնականունի միջուկային ծրար, կարիոպլազմա, քրոմատին (քրոմոսոմներ) և միջուկ։

Բջիջների թվարկված բոլոր բաղադրիչները, փոխազդելով միմյանց հետ, կատարում են բջջի որպես մեկ ամբողջության գոյությունն ապահովելու գործառույթներ։

ԴԻԳՐԱՄ 1. Բջջի կառուցվածքային բաղադրիչները

ԲՋՋԱՅԻՆ ՄԵԲՐԱՆ

Բջջային թաղանթ(պլազմոլեմմա) - մակերեսային ծայրամասային կառույց է, որը սահմանափակում է բջիջը դրսից և ապահովում դրա անմիջական կապը արտաբջջային միջավայրի, հետևաբար բջջի վրա ազդող բոլոր նյութերի և գործոնների հետ:

Կառուցվածք

Բջջային թաղանթը բաղկացած է 3 շերտից (նկ. 1).

1) արտաքին (ավելի թաղանթային) շերտ - գլիկոկալիքս (Glicocalyx);

2) թաղանթն ինքնին (կենսաբանական թաղանթ);

3) ենթաթաղանթային ափսե (պլազմալեմայի կեղևային շերտ):

Գլիկոկալիքս- ձևավորվում է պլազմալեմայի հետ կապված գլիկոպրոտեինների և գլիկոլիպիդային բարդույթներով, որոնք ներառում են տարբեր ածխաջրեր: Ածխաջրերը ներկայացված են պոլիսախարիդների երկար ճյուղավորված շղթաներով, որոնք կապված են պլազմալեմայում հայտնաբերված սպիտակուցների և լիպիդների հետ: Գլիկոկալիքսի հաստությունը 3-4 նմ է, այն բնորոշ է կենդանական ծագման գրեթե բոլոր բջիջներին, բայց ծանրության տարբեր աստիճանի: Գլիկոկալիքսի պոլիսախարիդային շղթաները մի տեսակ ապարատ են, որոնց միջոցով տեղի է ունենում բջիջների փոխադարձ ճանաչում և դրանց փոխազդեցությունը միկրոմիջավայրի հետ:

Մեմբրանն ինքնին(կենսաբանական թաղանթ): Կենսաբանական մեմբրանի կառուցվածքային կազմակերպումն առավելապես արտացոլված է Սինգեր-Նիկոլսկու հեղուկ խճանկարի մոդելում, ըստ որի ֆոսֆոլիպիդային մոլեկուլները շփվում են իրենց հիդրոֆոբ ծայրերի (պոչերի) հետ և վանելով հիդրոֆիլ ծայրերով (գլուխներով), ստեղծում են շարունակական կրկնակի շերտ:

Լիովին ինտեգրալ սպիտակուցները (դրանք հիմնականում գլիկոպրոտեիններ են) ընկղմվում են բիլիպիդային շերտում, իսկ կիսաինտեգրալ սպիտակուցները՝ մասամբ։ Մեմբրանի երկլիպիդային շերտի սպիտակուցների այս երկու խմբերը տեղակայված են այնպես, որ դրանց ոչ բևեռ մասերը մտնում են այս թաղանթային շերտը լիպիդների հիդրոֆոբ շրջանների (պոչերի) վայրերում։ Սպիտակուցի մոլեկուլի բևեռային մասը փոխազդում է լիպիդային գլուխների հետ, որոնք ուղղված են ջրային փուլին:

Բացի այդ, որոշ սպիտակուցներ գտնվում են բիլիպիդային շերտի մակերեսին, դրանք այսպես կոչված մոտ թաղանթային կամ ծայրամասային կամ կլանված սպիտակուցներ են:

Սպիտակուցի մոլեկուլների դիրքը խիստ սահմանափակված չէ և, կախված բջջի ֆունկցիոնալ վիճակից, կարող է տեղի ունենալ դրանց փոխադարձ շարժումը բիլիպիդային շերտի հարթությունում։

Սպիտակուցների դիրքի այս փոփոխականությունը և բջջային մակերեսի միկրոմոլեկուլային բարդույթների խճանկարային տեղագրությունը տվեցին կենսաբանական թաղանթի հեղուկ-մոզաիկ մոդելի անվանումը։

Պլազմային մեմբրանի կառուցվածքների անկայունությունը (շարժունակությունը) կախված է դրա բաղադրության մեջ խոլեստերինի մոլեկուլների պարունակությունից։ Որքան ավելի շատ խոլեստերին է պարունակում թաղանթը, այնքան ավելի հեշտ է մակրոմոլեկուլային սպիտակուցների տեղաշարժը բիլիպիդային շերտում: Կենսաբանական թաղանթի հաստությունը 5-7 նմ է։

Ենթամեմբրանի ափսե(կեղևային շերտ) ձևավորվում է ցիտոպլազմայի ամենախիտ հատվածով, որը հարուստ է միկրոթելերով և միկրոխողովակներով, որը կազմում է բարձր կազմակերպված ցանց, որի մասնակցությամբ շարժվում են պլազմալեմայի ինտեգրալ սպիտակուցները, ապահովվում են բջջի ցիտոկմախքի և շարժողական ֆունկցիաները։ , և իրականացվում են էկզոցիտոզի պրոցեսները։ Այս շերտի հաստությունը մոտ 1 նմ է։

Գործառույթներ

Բջջային մեմբրանի կողմից իրականացվող հիմնական գործառույթները ներառում են հետևյալը.

1) սահմանազատում;

2) նյութերի փոխադրում.

3) ընդունելություն.

4) միջբջջային շփումների ապահովում.

Մետաբոլիտների տարանջատում և տեղափոխում

Շրջակա միջավայրից սահմանազատման շնորհիվ բջիջը պահպանում է իր անհատականությունը տրանսպորտի շնորհիվ բջիջը կարող է ապրել և գործել: Այս երկու գործառույթներն էլ միմյանց բացառող և փոխլրացնող են, և երկու գործընթացներն էլ ուղղված են ներքին միջավայրի բնութագրերի կայունության պահպանմանը՝ բջջային հոմեոստազին:

Տրանսպորտը արտաքին միջավայրից դեպի բջիջ կարող է լինել ակտիվԵվ պասիվ.

·Ակտիվ տրանսպորտի միջոցով շատ օրգանական միացություններ փոխադրվում են խտության գրադիենտի դեմ՝ էներգիայի ծախսումով՝ կապված ATP-ի քայքայման հետ՝ ֆերմենտային տրանսպորտային համակարգերի մասնակցությամբ:

·Պասիվ փոխադրումն իրականացվում է դիֆուզիայի միջոցով և ապահովում է ջրի, իոնների և որոշ ցածր մոլեկուլային միացությունների փոխանցումը:

Արտաքին միջավայրից նյութերի տեղափոխումը բջիջ կոչվում է էնդոցիտոզ, բջջից նյութերի հեռացման գործընթացը կոչվում է էկզոցիտոզ.

Էնդոցիտոզբաժանված է ֆագոցիտոզԵվ պինոցիտոզ.

Ֆագոցիտոզ- սա բջջի կողմից խոշոր մասնիկների (բակտերիաներ, այլ բջիջների բեկորներ) գրավումն ու կլանումն է:

Պինոցիտոզ- սա միկրոմոլեկուլային միացությունների գրավումն է, որոնք գտնվում են լուծարված վիճակում (հեղուկներ):

Էնդոցիտոզը տեղի է ունենում մի քանի հաջորդական փուլերով.

1) Սովորում- ներծծված նյութերի մեմբրանի մակերեսը, որի կապը պլազմալեմային որոշվում է նրա մակերեսի վրա ընկալիչի մոլեկուլների առկայությամբ:

2) Բջիջում պլազմալեմային ներխուժումների ձևավորում. Սկզբում ինվագինացիաները նման են բաց, կլոր վեզիկուլների կամ խորը ինվագինացիաների:

3) Պլազմալեմայից ինվագինացիաների հեռացում. Առանձնացված վեզիկուլները ազատորեն տեղակայված են ցիտոպլազմում՝ պլազմալեմայի տակ։ Փուչիկները կարող են միաձուլվել միմյանց հետ:

4) Կլանված մասնիկների պառակտումլիզոսոմներից եկող հիդրոլիտիկ ֆերմենտների օգնությամբ։

Երբեմն լինում է նաև նման տարբերակ, երբ մասնիկը ներծծվում է բջջի մի մակերեսով և շրջապատված բիոմեմբրանով, անցնում է ցիտոպլազմով և դուրս է գալիս բջջից՝ առանց բջջի հակառակ մակերեսի փոփոխության։ Այս երեւույթը կոչվում է ցիտոպեմպիզոմ.

Էկզոցիտոզ- ցիտոպլազմից դուրս բջիջների թափոնների հեռացումն է:

Էկզոցիտոզի մի քանի տեսակներ կան.

1) սեկրեցիա;

2) արտազատում;

3) հանգիստ.

4) կլազմատոզ.

Սեկրեցիա- բջջի կողմից իր սինթետիկ գործունեության արտադրանքի թողարկումը, որն անհրաժեշտ է մարմնի օրգանների և համակարգերի ֆիզիոլոգիական գործառույթներն ապահովելու համար.

Արտազատում- թունավոր նյութափոխանակության արտադրանքի արտազատում, որը պետք է հեռացվի մարմնից դուրս:

Հանգիստ- ներբջջային նյութափոխանակության գործընթացում իրենց քիմիական կառուցվածքը չփոխող միացությունների բջիջից հեռացում (ջուր, հանքային աղեր):

Կլազմատոզ- բջիջից դուրս առանձին կառուցվածքային բաղադրիչների հեռացում.

Էկզոցիտոզը բաղկացած է մի շարք հաջորդական փուլերից.

1) բջջի սինթետիկ գործունեության արտադրանքի կուտակում կլաստերների տեսքով, որոնք շրջապատված են կենսամեմբրանով Գոլջիի համալիրի պարկերի և վեզիկուլների ներսում.

2) այդ կուտակումների տեղաշարժը ցիտոպլազմայի կենտրոնական շրջաններից դեպի ծայրամաս.

3) պարկի բիոմեմբրանի ընդգրկումը պլազմալեմայի մեջ.

4) պարկի պարունակության տարհանում միջբջջային տարածություն.

Ընդունելություն

Տարբեր միկրոմիջավայրի գրգռիչների բջջի կողմից ընկալումը (ընդունումը) իրականացվում է պլազմալեմայի հատուկ ընկալիչ սպիտակուցների մասնակցությամբ։ Առանձնահատուկ գրգռիչի հետ ընկալիչի սպիտակուցի փոխազդեցության առանձնահատկությունը (ընտրողականությունը) որոշվում է այս սպիտակուցի մաս կազմող ածխաջրային բաղադրիչով։ Ստացված ազդանշանը կարող է փոխանցվել բջջի ներսում գտնվող ընկալիչին ադենիլատ ցիկլազային համակարգի միջոցով, որը նրա ուղիներից մեկն է։

Հարկ է նշել, որ ընդունման բարդ գործընթացները հիմք են հանդիսանում բջիջների փոխադարձ ճանաչման համար և, դրա հետ կապված, սկզբունքորեն անհրաժեշտ պայման են բազմաբջիջ օրգանիզմների գոյության համար։

Միջբջջային կոնտակտներ (միացումներ)

Բազմաբջջային կենդանիների օրգանիզմների հյուսվածքների և օրգանների բջիջների միջև կապը ձևավորվում է բարդ հատուկ կառուցվածքներով, որոնք կոչվում են. միջբջջային շփումներ.

Կառուցվածքային միջբջջային կոնտակտները հատկապես արտահայտված են ծածկված սահմանային հյուսվածքներում՝ էպիթելիայում։

Բոլոր միջբջջային շփումները, ըստ իրենց ֆունկցիոնալ նպատակի, բաժանվում են երեք խմբի.

1) միջբջջային կպչուն կոնտակտներ (կպչուն);

2) մեկուսիչ;

3) հաղորդակցություն.

~Առաջին խումբը ներառում է՝ ա) պարզ կոնտակտ, բ) կողպեքի տիպի կոնտակտ, գ) դեզմոսոմ։

· Պարզ շփում- սա հարևան բջիջների պլազմալեմայի կոնվերգենցիան է 15-20 նմ հեռավորության վրա: Ցիտոպլազմային կողմում թաղանթի այս գոտուն կից հատուկ կառուցվածքներ չկան։ Պարզ կոնտակտի տեսակ է միջդիգինգը:

· Կողպեք տեսակի կոնտակտ- սա մի բջջի պլազմալեմայի մակերեսի ելուստն է մյուսի ինվագինացիայի (ինվագինացիայի) մեջ։ Ամուր հանգույցի դերը մեխանիկորեն բջիջները միմյանց միացնելն է: Միջբջջային կապերի այս տեսակը բնորոշ է բազմաթիվ էպիթելիաների, որտեղ այն միացնում է բջիջները մեկ շերտի մեջ՝ նպաստելով դրանց մեխանիկական ամրացմանը միմյանց հետ:

«Կողպեք» գոտում միջմեմբրանային (միջբջջային) տարածությունը և ցիտոպլազմը ունեն նույն բնութագրերը, ինչ 10-20 նմ հեռավորությամբ պարզ շփման գոտիներում:

· Դեսմոսոմփոքր տարածք է՝ մինչև 0,5 մկմ տրամագծով, որտեղ թաղանթների միջև առկա է էլեկտրոնային բարձր խտությամբ, երբեմն շերտավոր տեսք ունեցող տարածք։ Էլեկտրոնային խտությամբ նյութի մի հատվածը կից է պլազմային թաղանթին ցիտոպլազմային կողմում գտնվող դեզմոսոմի շրջանում այնպես, որ թաղանթի ներքին շերտը թանձրանում է: Թանձրացման տակ կա բարակ մանրաթելերի տարածք, որը կարող է ներկառուցվել համեմատաբար խիտ մատրիցով: Այս մանրաթելերը հաճախ օղակներ են կազմում և վերադառնում ցիտոպլազմա: Ավելի բարակ թելերը, որոնք առաջանում են մոտ թաղանթային ցիտոպլազմայի խիտ թիթեղներից, անցնում են միջբջջային տարածություն, որտեղ ձևավորում են կենտրոնական խիտ շերտ։ Այս «միջթաղանթային կապանները» ապահովում են անմիջական մեխանիկական կապ հարակից էպիթելի կամ այլ բջիջների տոնոֆիլային ցանցերի միջև։

~ Երկրորդ խումբը ներառում է.

ա) ամուր շփում.

· Խիտ(փակող) կոնտակտը այն գոտին է, որտեղ երկու պլազմային թաղանթների արտաքին շերտերը հնարավորինս մոտ են: Այս շփման ժամանակ թաղանթի եռաշերտ կառուցվածքը հաճախ տեսանելի է. երկու թաղանթների արտաքին օսմիոֆիլ շերտերը կարծես միաձուլվել են մեկ ընդհանուր շերտի մեջ, 2-3 նմ հաստությամբ: Մեմբրանի միաձուլումը տեղի է ունենում ոչ թե ամուր շփման ամբողջ տարածքում, այլ ներկայացնում է թաղանթների մի շարք կետանման մոտեցումներ: Հաստատվել է, որ թաղանթների շփման կետերը շարքերով դասավորված հատուկ ինտեգրալ սպիտակուցների գնդիկներ են։ Գնդիկների այս շարքերը կարող են հատվել այնպես, որ ձևավորեն վանդակ կամ ցանց: Ցիտոպլազմային կողմում այս գոտում կան 7 նմ տրամագծով բազմաթիվ մանրաթելեր, որոնք տեղակայված են պլազմալեմային զուգահեռ։ Կոնտակտային տարածքը անթափանց է մակրոմոլեկուլների և իոնների համար և դրանով իսկ փակում և արգելափակում է միջբջջային խոռոչները՝ մեկուսացնելով դրանք արտաքին միջավայրից: Այս կառուցվածքը բնորոշ է էպիթելային, հատկապես ստամոքսային կամ աղիքային:

~ Երրորդ խումբը ներառում է.

ա) բացերի միացում (nexus).

· Սլոտի կոնտակտներ- սրանք հաղորդակցման կապեր են բջիջների միջև հատուկ սպիտակուցային համալիրների միջոցով. միացումներ, որոնք մասնակցում են բջիջներից բջիջ քիմիական նյութերի ուղղակի փոխանցմանը։

Նման միացման գոտին ունի 0,5-3 մկմ չափեր և այս հատվածում պլազմային թաղանթների միջև հեռավորությունը 2-3 նմ է։ Այս շփման գոտում մասնիկները տեղակայված են վեցանկյուն՝ 7-8 նմ տրամագծով կապակցիչներ և 1,5 նմ լայնությամբ ալիք կենտրոնում։ Connecton-ը բաղկացած է կոնեկտինի սպիտակուցի վեց ենթամիավորներից: Միակցիչներն այնպես են կառուցված մեմբրանի մեջ, որ ներթափանցում են դրա միջով, համընկնում են երկու հարևան բջիջների պլազմային թաղանթների վրա, ծայրից ծայր փակվում են։ Արդյունքում բջիջների ցիտոպլազմների միջև ուղղակի քիմիական կապ է հաստատվում։ Այս տեսակի շփումը բնորոշ է բոլոր տեսակի գործվածքների համար:

ԿԱՐԳԵՐ

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐ

	Թարխուն. առավելություններն ու օգտագործման կանոնները Թարխունի մեկ այլ անուն
	Ռոալդ Ամունդսեն և Ռոբերտ Սքոթ՝ Հարավային բևեռ
	Ամենածիծաղելի գյուտերը Անցյալի տեխնոլոգիաները՝ ամենահիմար գյուտերը
	Ինչու՞ եք երազում, որ ատամները թափվեն առանց արյունահոսության, ըստ երազանքի գրքերի:
	Աշխարհում ոսկու ամենամեծ պաշարներով տասը երկիր Որտեղ է ամենաշատ ոսկին

2024 «gcchili.ru» - Ատամների մասին. Իմպլանտացիա. Թարթառ. Կոկորդ