தந்தையிடமிருந்து பெறப்பட்டவை. பரம்பரை பரம்பரை நோய்கள்

ஒரு குழந்தை பிறந்த பிறகு, "குழந்தைக்கு தாயின் கண்கள் உள்ளன" அல்லது "குழந்தை அனைத்தும் அப்பாவிடம் போய்விட்டது" என்று அடிக்கடி கேட்கிறோம். பெற்றோர்கள் தங்கள் வெளிப்புற அம்சங்கள், கண் மற்றும் முடி நிறம், பிறப்பு அடையாளங்கள் மற்றும் குணம் மற்றும் பழக்கவழக்கங்களை குழந்தைக்கு மரபணு ரீதியாக கடத்துகிறார்கள் என்ற உண்மைக்கு நாங்கள் பழக்கமாகிவிட்டோம். ஆனால் இது தவிர, பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைக்கு பல்வேறு மரபணு நோய்களை அனுப்பலாம். சமீபத்தில், கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுவதில் தீவிரமாக இருக்கும் பெற்றோர்கள் தங்கள் மரபணு "சாத்தியத்தை" உடனடியாக அடையாளம் காண ஒரு மரபியல் நிபுணரிடம் திரும்புகின்றனர். ஒரு மரபியல் நிபுணர் உங்கள் மரபணு ஆரோக்கியத்தை முழுமையாக நிரூபிக்க முடியும், மேலும், மரபணு பகுப்பாய்வு உங்கள் முன்னோர்களிடமிருந்து நீங்கள் சுமக்கும் பரம்பரை நோய்களை வெளிப்படுத்தலாம், ஆனால் அவை உங்கள் வாழ்க்கையிலும் உங்கள் பெற்றோரின் வாழ்க்கையிலும் தங்களை வெளிப்படுத்தவில்லை. இந்த கட்டுரையில், மருத்துவ மரபணு நோயறிதலின் முக்கியத்துவத்தைப் பற்றி விவாதிப்போம், மேலும் பரம்பரை பரம்பரையாக வரும் பொதுவான நோய்களைப் பற்றி பேசுவோம்.

மரபணு பரம்பரை என்றால் என்ன?

நம் உடலின் ஒவ்வொரு மரபணுவிலும் ஒரு தனித்துவமான டிஎன்ஏ - டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம் உள்ளது. கூடுதலாக, ஒவ்வொரு மரபணுவும் ஒரு குறிப்பிட்ட பண்புக்கு ஒரு வகையான குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளது. தந்தை மற்றும் தாயின் மரபணுக்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அதே சமயம் இந்த ஜோடியில் உள்ள ஒரு மரபணு அடக்கி (ஆதிக்கம் செலுத்தும்), மற்றொன்று ஒடுக்கப்பட்ட (பின்னடைவு) ஆகும். ஒரு தாய் அல்லது தந்தை ஒரு நோயியல் மரபணுவைக் கொண்டிருந்தால், அது அவசியம் குழந்தைக்கு பரவுகிறது. மேலும், தாய் அல்லது தந்தை மட்டுமே நோயுற்ற மரபணுவின் கேரியர் என்றால், இந்த நோயுற்ற மரபணுவை பெற்றோர்கள் இருவரும் சுமந்தால் ஆபத்து பாதியாகக் குறையும்.

மேற்கூறியவற்றின் படி, நோயுற்ற மரபணு அடக்கமாக இருந்தால், குழந்தைக்கு ஒரு பரம்பரை நோய் வரும், மரபணு ஒடுக்கப்பட்டால், குழந்தை வெறுமனே ஒரு கேரியராக இருக்கும் மற்றும் அதை தனது எதிர்கால குழந்தைகளுக்கு அனுப்பும். மேலும், எதிர்காலத்தில் கேரியர் ஒரு கேரியராக இருக்கும் ஒரு கூட்டாளரைச் சந்தித்தால், நோயுற்ற மரபணு கொண்ட குழந்தைக்கு "வெகுமதி" வழங்குவதற்கான வாய்ப்பு ஏற்கனவே 50% ஆகும். எனவே, பெரும்பாலும் சில நோய்கள் பல தலைமுறைகளாக தங்களை வெளிப்படுத்துவதில்லை, பின்னர் திடீரென்று தோன்றும்.

உண்மையில், ஒரு குழந்தைக்கு மரபணு நோயை உருவாக்கும் ஆபத்து 3-5% மட்டுமே. இருப்பினும், மோசமான சூழலியல், மோசமான ஊட்டச்சத்து, மன அழுத்தம், ஹார்மோன் கோளாறுகள் போன்ற காரணிகளைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு. - இவை அனைத்தும் மரபணு பிழையை ஏற்படுத்தும்.

துரதிருஷ்டவசமாக, கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு தலைமுறையிலும் தோன்றும் மரபணு நோய்கள் உள்ளன, அதாவது. எப்பொழுதும் அடக்கும் மரபணுவைக் கொண்டிருக்கும். இத்தகைய நோய்களில் நீரிழிவு, தடிப்புத் தோல் அழற்சி, உடல் பருமன், உயர் இரத்த அழுத்தம், கால்-கை வலிப்பு, ஸ்கிசோஃப்ரினியா, பெருந்தமனி தடிப்பு, அல்சைமர் நோய் போன்றவை அடங்கும்.

தாமதமாக தோன்றும் நோய்களும் உள்ளன, அதாவது. பிறந்த உடனேயே அல்ல, ஆனால் 30-40 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு.

இன்று 3,000 க்கும் மேற்பட்ட மரபணு நோய்கள் மரபுரிமையாக உள்ளன, மேலும் பெரும்பாலும் இது முதல் மூன்று மாதங்களில் கருச்சிதைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் பரம்பரை நோய்கள். 60% தன்னிச்சையான கருச்சிதைவுகள் பரம்பரை காரணியால் ஏற்படுகின்றன. எனவே, பல பெண்கள் பல ஆண்டுகளாக கர்ப்பமாக இருக்க முயற்சி செய்கிறார்கள், ஆனால் அது வேலை செய்யாது, அல்லது கர்ப்பம் எப்போதும் கருச்சிதைவில் முடிவடைகிறது. பெண் ஒரு மரபியல் நிபுணரிடம் திரும்பும் வரை நீண்ட கால பரிசோதனைகள் எந்த முடிவையும் கொடுக்காது.

குரோமோசோம்களின் வகையைப் பொறுத்து பரம்பரை நோய்கள் வெவ்வேறு வகைகளாக இருக்கலாம் - பின்னடைவு, மேலாதிக்கம், பன்முகத்தன்மை, எக்ஸ்-குரோமோசோமால் பின்னடைவு மற்றும் குரோமோசோமால். அதன்படி, சில நிபந்தனைகளின் கீழ் நோய் வெளிப்படும், எடுத்துக்காட்டாக, இரண்டு பரம்பரை மரபணுக்களும் பின்னடைவாக இருந்தால், அல்லது, மாறாக, ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன.

என்ன நோய்கள் பரம்பரையாக வருகின்றன?

• அட்ரினோஜெனிட்டல் சிண்ட்ரோம்அல்லது அட்ரீனல் ஹைபராண்ட்ரோஜெனிசம். இந்த பரம்பரை நோய் ஆரம்ப பருவமடைதல் (6-8 ஆண்டுகள்) வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், நோய் தவறான பெண் ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் என்று கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது மாதவிடாய் மற்றும் பாலூட்டி சுரப்பிகள் இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
• டவுன் சிண்ட்ரோம்- பிறந்த உடனேயே வெளிப்படும் ஒரு பிறவி பரம்பரை நோய். இது மன மற்றும் உடல் வளர்ச்சியின் மீறலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்அல்லது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் - இந்த நோய் வெளிப்புற சுரப்பு சுரப்பிகளின் செயலிழப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் அதிகரித்த வியர்வை, உடலில் குவிந்திருக்கும் சளியின் சுரப்பு மற்றும் குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது, சாதாரண நுரையீரல் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது. சுவாச செயலிழப்பு காரணமாக மரணம். பெற்றோர் இருவருமே கேரியர்களாக இருக்கும் குழந்தைக்கு இந்த நோய் ஏற்படலாம்.
• வண்ண குருட்டுத்தன்மை- இது வண்ண பார்வை, பகுதி வண்ண குருட்டுத்தன்மையின் மீறல். பெரும்பாலும் இது பிறந்த உடனேயே தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, ஆனால் அது வாழ்க்கையின் செயல்பாட்டில் பெறப்படுகிறது. இன்று, மருத்துவம் ஏற்கனவே விழித்திரையில் காணாமல் போன மரபணுக்களை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை தீவிரமாக ஆராய்ந்து வருகிறது.
• ஹீமோபிலியா- ஒரு பரம்பரை நோய், இது இரத்த உறைதலை மீறுவதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் விளைவாக இரத்த இழப்பால் இறக்கும் ஆபத்து உள்ளது. இரத்தம் மூட்டுகள் மற்றும் உள் உறுப்புகளில் நுழைய முடியும், மேலும் ஒரு நபர் எப்போதும் உட்புற இரத்தப்போக்கு சந்தேகிக்க முடியாது.
• ஹைபோலாக்டேசியாஅல்லது லாக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை - தாய் மற்றும் பசுவின் பாலில் காணப்படும் பால் சர்க்கரையான லாக்டோஸுக்கு சகிப்புத்தன்மையின்மையால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோய். இது வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் வீக்கம் வடிவில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த நோய் பிறந்த உடனேயே அல்லது வாழ்க்கையின் போது வெளிப்படும்.

இவையெல்லாம் நம் குழந்தைகளுக்குப் பரவும் நோய்களில் சில. உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியம் மற்றும் அவரது குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி சிந்திக்க மறக்காதீர்கள், நீங்கள் கர்ப்பமாகி பிரசவத்திற்கு முன், மருத்துவ மரபணு பரிசோதனைக்கு செல்லுங்கள்.

பரீட்சை ஒரு மரபியல் நிபுணருடன் கலந்தாலோசிப்புடன் தொடங்குகிறது - அவர் உங்கள் வம்சாவளியில் ஆர்வமாக உள்ளார், உங்கள் உறவினர்களில் யார், என்ன நோய், அவர் எதிர்கால பெற்றோரையும் வெளிப்புற அறிகுறிகளுக்கு பரிசோதிக்கிறார் (சில மரபணு நோய்கள் இந்த வழியில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன).

இதில் மரபணு சோதனையும் இருக்கலாம். கர்ப்பத்தின் கட்டத்தைப் பொறுத்து, மருத்துவர்கள் அம்னோசென்டெசிஸ், பிளாசென்டோசென்டெசிஸ், கார்டோசென்டெசிஸ், பயாப்ஸி ஆகியவற்றைச் செய்கிறார்கள். இங்கே, அம்னோடிக் திரவ செல்கள், தொப்புள் கொடியிலிருந்து இரத்தம், வில்லி அல்லது கோரியானிக் எபிட்டிலியம் ஆகியவை பகுப்பாய்வுக்காக எடுக்கப்படுகின்றன.

புற்றுநோய் பரம்பரையா?

எந்த தலைமுறையிலும் புற்றுநோயால் மரணம் அடையாத குடும்பம் இருக்க வாய்ப்பில்லை. இது ஒரு நியாயமான கேள்வியை எழுப்புகிறது - இந்த நோயை ஒரு குழந்தைக்கு கடத்துவதற்கான நிகழ்தகவு எவ்வளவு அதிகமாக உள்ளது? துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த கேள்விக்கு இன்னும் பதில் இல்லை. இந்த நோயின் தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சியின் உண்மையான தன்மையை மருத்துவர்களால் இன்னும் புரிந்து கொள்ள முடியவில்லை, ஏனெனில் பரம்பரை காரணிகளுக்கு கூடுதலாக, வெளிப்புற காரணிகள் அதிக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை, எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு அடிப்படை வைரஸ் தொற்று அல்லது வழக்கமான இம்யூனோஸ்டிமுலண்டுகள் உயிரணு சிதைவைத் தூண்டும். மரபணு முன்கணிப்பு, சூழலியல், இரசாயன வெளிப்பாடு, ஹார்மோன்கள், வைரஸ்கள், பல்வேறு வகையான கதிர்வீச்சு (புற ஊதா, எக்ஸ்ரே, நுண்ணலைகள், முதலியன) முதலியன இந்த நோயின் வளர்ச்சியை உண்மையில் பாதிக்கும் என்பதை நினைவில் கொள்வது மதிப்பு. , உண்மையில் அது முடியும் வரை.

சுருக்கவும்

• பரம்பரை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அல்லது பாதிக்கப்பட்ட உறவினர்களைக் கொண்டிருத்தல்;
• 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட வயது;
• கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்பாடு இருந்தது;
• வாழ்க்கைத் துணையுடன் நெருங்கிய உறவு (நெருக்கமான உறவு, அதிக ஆபத்து);
• உங்கள் மனைவிக்கு ஏற்கனவே மரபணு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தை உள்ளது;
• கருவுறாமை மற்றும் பல கருச்சிதைவுகள்;
• தொழில்துறை ஆலைகளுக்கு அருகில் வாழ்கின்றனர்.

மரபணு சோதனை செயல்முறை அதிக நேரம் எடுக்காது. பகுப்பாய்விற்கு உங்கள் இரத்தம் போதுமானது.

முன்னோர்களிடமிருந்து நமக்கு என்ன நோய்கள் பரவுகின்றன, அவற்றின் வளர்ச்சியைத் தவிர்க்க முடியுமா?

மரபணு பரம்பரை என்றால் என்ன?

மரபணு தகவல்களை தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பும் உயிரினங்களின் திறன் பரம்பரை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரியல் இனங்களைப் பாதுகாக்க உதவுகிறது மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சியின் அடிப்படையாகும். உடலின் உறுப்புகளின் அளவு, வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாடு பற்றிய நேர்மறையான தகவல்களுக்கு கூடுதலாக, எதிர்மறையான தகவல்களும் பரம்பரை மூலம் பரவுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, நோய்கள்.

என்ன நோய்கள் பரம்பரையாக வருகின்றன?

புற்றுநோயியல் நோய்கள்

பெற்றோருக்கு புற்றுநோய் இருந்தால், குழந்தைக்கும் நோய்வாய்ப்படும் வாய்ப்பு மிக அதிகம். மரபணுக்கள் மாற்றும் திறனுடன் தொடர்புடையது. குறிப்பாக இளம் வயதிலேயே புற்றுநோய் கண்டறியப்பட்டால்.

கார்டியோவாஸ்குலர் நோய்கள்

அதிர்ஷ்டவசமாக, மரபியல் 100% வேலை செய்யாது மற்றும் இதய நோய்கள் போன்ற சில நோய்களைத் தவிர்க்க அனைவருக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது. இருப்பினும், பெற்றோருக்கு மாரடைப்பு அல்லது பக்கவாதம் இருந்தால், குழந்தைகளில் இது தொடரும், ஆனால் சிறப்பு ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ் மற்றும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துவதன் மூலம், உங்கள் வாழ்க்கையை சிறப்பாக மாற்றலாம்.

தலைவலி மற்றும் ஒற்றைத் தலைவலி

ஒற்றைத் தலைவலி மற்றும் தலைவலி பற்றிய ஆராய்ச்சி விஞ்ஞானிகள், உடலில் இத்தகைய கோளாறுகளுக்கு காரணமான ஒரு மரபணு இருப்பதாகக் கூறுகின்றனர். இதன் பொருள் தலைவலி அல்லது கடுமையான ஒற்றைத் தலைவலி தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு அவசியம் பரவுகிறது.

ஆரம்ப மாதவிடாய்

50 வயதிற்குப் பிறகு பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மெனோபாஸ் ஏற்படுகிறது, ஆனால் எப்போதும் இல்லை. சில சமயங்களில் ஒரு பெண் 40 ஆண்டுகால மைல்கல்லைக் கடந்தவுடன் குழந்தை பிறக்கும் செயல்பாட்டின் தணிவு தொடங்குகிறது. ஒரு பெண்ணின் உடலில் இந்த நிகழ்வுக்கு, 4 மரபணுக்கள் பொறுப்பு. எனவே குழந்தைகள் அதையே வெளிப்படுத்துவார்கள், உங்களுக்கு எந்த சந்தேகமும் கூட இருக்க முடியாது.

மன நோய்

மனச்சோர்வுக்கான போக்கு தாயிடமிருந்து மரபணு ரீதியாக பரவுகிறது. உண்மையில், முழு மரபணுக்களும் மகிழ்ச்சியின் ஹார்மோனின் உற்பத்திக்கு பொறுப்பாகும், அதாவது செரோடோனின், மேலும் அவை நேரடியாக பெண் கோடு வழியாக பரவுகின்றன. ஆனால் ஸ்கிசோஃப்ரினியா தாய் பக்கத்தில் மட்டுமல்ல, தந்தையின் பக்கத்திலும் உள்ளது. மேலும், இது தாயிடமிருந்து மகனுக்கும், தந்தையிடமிருந்து நேர்மாறாகவும் பரவுகிறது.

உடலுறவுக்கான போக்கு

முந்தைய நிகழ்வுகளைப் போலன்றி, உடலின் அரசியலமைப்பு என்று அழைக்கப்படுவதை உருவாக்குவதில் பரம்பரை நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளது. முழு பெற்றோர்களும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் முழு குழந்தைகளைப் பெற்றெடுத்து வளர்கிறார்கள். இருப்பினும், பரம்பரை ஒரு வாக்கியம் அல்ல. நீங்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறை மற்றும் உணவைப் பின்பற்றினால், மரபணு வேலை செய்யாது.

உடல் வடிவம்

உடல் செயல்பாடு மற்றும் தோற்றம் பெற்றோரிடமிருந்து மரபணு ரீதியாக அனுப்பப்படுகிறது. பொதுவாக தொழில்முறை மட்டத்தில் விளையாட்டுகளில் ஈடுபடும் குடும்பங்களில், எதிர்கால விளையாட்டு வீரர்கள் பிறக்கிறார்கள். இருப்பினும், மரபணு நாட்டம் கட்டுப்படுத்தப்படலாம். ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறை நல்ல பலனைத் தரும் மற்றும் சந்ததியினருக்கு சரியான மரபணுக்களை இடும்.
மரபணு முன்கணிப்பு கட்டாயமில்லை. சில நேரங்களில் பரம்பரை வேலை செய்கிறது, சில நேரங்களில் அது இல்லை. இந்த விஷயத்தில், எல்லாம் நம் கைகளில் உள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். ஒரு நபர் தனது வாழ்க்கை முறையை மாற்ற முடிவு செய்தால், மோசமான பரம்பரை கூட தலையிட முடியாது.

இப்போதெல்லாம், அதிகமான பெற்றோர்கள் குழந்தைகளின் பிறப்பை நனவுடன் அணுகுகிறார்கள், இந்த முக்கியமான படிக்கு முன் தங்கள் ஆரோக்கியத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறார்கள், பிறக்காத குழந்தையை சாத்தியமான நோய்களிலிருந்து பாதுகாக்க முயற்சிக்கின்றனர். ஆயினும்கூட, ஒரு குழந்தை தனது பெற்றோரிடமிருந்து பல நோய்களைப் பெறலாம், மேலும் தாய் முதலில் முக்கியமானது - எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, அவள் நீண்ட 9 மாதங்கள் தாங்கி பின்னர் ஒரு குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கிறாள். ஒரு தாயிடமிருந்து ஒரு குழந்தைக்கு பரவக்கூடிய நோய்களின் பல்வேறு குழுக்கள் உள்ளன: பரம்பரை, தொற்று மற்றும் வைரஸ் நோய்கள், நாளமில்லா கோளாறுகள்.

சரியான அணுகுமுறையுடன், அபாயங்களைக் குறைக்கலாம். இதைச் செய்ய, கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவத்தின் காலத்திற்கு தாயின் நிலையை இயல்பாக்குவதற்கு, முடிந்தால், தடுப்பு நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டியது அவசியம். கூடுதலாக, தாய் தனது பிரச்சினையை அறிந்திருந்தால், குழந்தையை கவனிக்கும் நபரிடம் அவளைப் பற்றி தெரிவிப்பது சிறந்தது. எங்கள் மையத்தின் வல்லுநர்கள் குடும்ப வரலாற்றில் அதிக கவனம் செலுத்துகிறார்கள், ஏனெனில் இது குழந்தைக்கு பல நோய்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது அல்லது அவை திறம்பட சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய கட்டத்தில் அவர்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கத் தொடங்குகிறது.

பரம்பரை நோய்கள்

தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு பரவக்கூடிய பரம்பரை நோய்கள் பின்வருமாறு:

• அட்ரினோஜெனிட்டல் சிண்ட்ரோம் அல்லது அட்ரீனல் ஹைபராண்ட்ரோஜெனிசம். இந்த நோய் ஹார்மோன் சமநிலையின்மையுடன் தொடர்புடையது மற்றும் பெண்களில் (6-8 வயது) ஆரம்ப பருவமடைதல் என வெளிப்படுகிறது.
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது வெளிப்புற சுரப்பு சுரப்பிகளின் நோயாகும், இதில் உடலில் சேரும் சளியின் சுரப்பு சாதாரண சுவாசத்தில் குறுக்கிட்டு இயலாமைக்கு வழிவகுக்கிறது.
• வண்ண குருட்டுத்தன்மை என்பது நிறத்தின் உணர்வை மீறுவதாகும். ஒரு விதியாக, அது பிறந்த உடனேயே தோன்றும். தாய் நிறக்குருடு என்றால், ஒரு குழந்தைக்கு நிறக்குருடு ஆபத்து 35-40% வரை இருக்கும்.
• ஹீமோபிலியா ஒரு இரத்தப்போக்கு கோளாறு. இது சிறுவர்களில் மட்டுமே தோன்றும், ஆனால் அவருக்கு நோயை கடத்தக்கூடியது தாய்.
• - இன்சுலின் உற்பத்தி பாதிக்கப்படும் ஆபத்தான நாளமில்லா நோய்.
• பெருந்தமனி தடிப்பு, இதய நோய்.
• உடல் பருமன்.
• மனநோய்: மன இறுக்கம், ஸ்கிசோஃப்ரினியா.

ஒவ்வாமை அல்லது பல்வேறு உறுப்புகளின் அழற்சி நோய்களுக்கு ஒரு முன்கணிப்பு, புற்றுநோய் மரபுரிமையாகவும் உள்ளது. ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தைப் பற்றி தெரிந்துகொள்வது (குறிப்பாக இருபுறமும் பரம்பரை இருந்தால் எச்சரிக்கை செய்வது மதிப்பு), தோல்வி சாத்தியமான ஒரு குறிப்பிட்ட உடல் அமைப்புக்கு நீங்கள் சிறப்பு கவனம் செலுத்தலாம்.

பரவும் நோய்கள்

சரியான மருத்துவ கவனிப்பு இல்லாத நிலையில், ஒரு குழந்தை கருப்பையில் அல்லது பிரசவத்தின் போது தாயிடமிருந்து பாலியல் பரவும் நோய்களால் பாதிக்கப்படலாம்: கிளமிடியா, சிபிலிஸ். டார்ச் நோய்த்தொற்றுகளால் தொற்றுநோய்க்கான ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது: டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், ரூபெல்லா, சைட்டோமெலகோவைரஸ் மற்றும் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் ஆகியவை இந்த நோய்த்தொற்றுகளின் கேரியராக இருக்கும் ஒரு தாய்க்கு பிறந்த குழந்தையின் உடலில் எப்போதும் காணப்படுகின்றன.

கேண்டிடியாசிஸை (த்ரஷ்) புறக்கணிப்பதும் சாத்தியமற்றது - இது பல பெண்களில் காணக்கூடிய ஒரு பூஞ்சை நோய் மற்றும் பழக்கமானதாக கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், இது சிகிச்சை செய்யப்பட வேண்டும்: முன்னுரிமை திட்டமிடல் நேரத்தில்; ஆனால் கர்ப்ப காலத்தில் கேண்டிடா இனத்தின் பூஞ்சைகள் உங்களில் கண்டறியப்பட்டால், அவை சிறப்பு தயாரிப்புகளுடன் அகற்றப்பட வேண்டும் (எங்கள் மருத்துவருடன் கலந்தாலோசிக்க மறக்காதீர்கள்: உங்கள் த்ரஷுக்கு முன்பு சிகிச்சையளித்தது கர்ப்ப காலத்தில் உங்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்). அது ஏன் மிகவும் முக்கியமானது? பிரசவத்தின் போது, ​​​​உங்கள் குழந்தை நிச்சயமாக கேண்டிடியாசிஸால் பாதிக்கப்படும், மேலும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் உடையக்கூடிய உடலில், இந்த பூஞ்சை குறிப்பாக வேகமாக செயல்படத் தொடங்குகிறது.

எப்போது மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டும்?

உங்கள் பிள்ளைக்கு கருப்பையக தொற்று இருந்தால், தொற்று நோய் நிபுணரிடம் பதிவு செய்ய மறக்காதீர்கள். எங்கள் கிளினிக்கின் திறமையான நிபுணர் உங்கள் குழந்தைக்கு தேவையான அனைத்து பரிசோதனைகளையும் பரிந்துரைப்பார், அவருடைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை எவ்வாறு ஆதரிப்பது என்று உங்களுக்குச் சொல்வார். எங்கள் கிளினிக்கில் நீங்கள் ஒரு குழந்தையுடன் மருத்துவ பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்டால், தொடர்புடைய நிபுணர்களிடம் தனித்தனியாக பேசுங்கள்: ஒருவேளை, குழந்தையின் ஆரோக்கியம் குறித்து முற்றிலும் அமைதியாக இருக்க, மற்ற குழந்தைகளுக்கு விருப்பமான கூடுதல் தேர்வுகள் உங்களுக்குத் தேவைப்படும்.

ஆபத்து எந்தப் பக்கத்திலிருந்து இருந்தாலும், உட்சுரப்பியல் நிபுணர், கண் மருத்துவர், நரம்பியல் நிபுணர், உங்கள் குழந்தையை பரிசோதித்து கவனிக்கும் போது, ​​கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் பரம்பரை மற்றும் நோயை கூடுதல் காரணியாக கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வார்.

குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோரின் அசையும் மற்றும் அசையா சொத்துக்களை மட்டுமல்ல, அவர்களின் மரபணுக்களையும் பெறுகிறார்கள். அவை மனித உடலைப் பற்றிய அனைத்து தரவுகளையும் சேமிக்கும் "மெமரி கார்டுகள்" போன்றவை. ஒரு குழந்தைக்கு என்ன வகையான கண் மற்றும் முடி நிறம் இருக்கும், புத்திசாலித்தனத்தின் அளவு, உணர்ச்சியின் அளவு - இவை அனைத்தும் மரபணுக்களில் எழுதப்பட்டுள்ளன. மேலும், பல்வேறு மரபணு நோய்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் அவை மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகள் மற்றும் "முறிவுகள்" ஆகியவற்றால் ஏற்படுகின்றன, சில நேரங்களில் மனித மரபணு கருவியின் அம்சங்கள்.

இந்த மாற்றங்கள் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்

பரம்பரை நோய்களைக் கட்டுங்கள். அவற்றில் பல டஜன் உள்ளன. அவர்களில் பெரும்பாலோர் விசித்திரமான மற்றும் உச்சரிக்க கடினமான பெயர்களைக் கொண்டுள்ளனர். ஷெரெஷெவ்ஸ்கி-டர்னர் நோய்க்குறி, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி, மார்பன் நோய்க்குறி, எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி - பெரும்பாலும் அவர்கள் கண்டுபிடித்த பிரபல விஞ்ஞானியின் பெயரைக் கொண்டுள்ளனர். கவர்ச்சியான பெயர்கள் கூட உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, பூனையின் அழுகை நோய்க்குறி. மக்களிடையே இந்த நோய்களின் பரவலானது மிகக் குறைவு: பத்தில் ஒரு வழக்கு, அல்லது நூறாயிரக்கணக்கான மக்கள் கூட.

பரம்பரை நோயியல் மிகவும் வேறுபட்டது. மற்றும் அரிதான. ஒரு மரபியல் நிபுணரின் வேலையின் முழு சிரமமும் இந்த நோய்கள் மிகவும் அரிதானவை, ஆனால் பொருத்தமாக உள்ளன. அவை எப்போதும் கடுமையானவை மற்றும் கடுமையான கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, - ரஷ்ய மருத்துவ அறிவியல் அகாடமியின் மருத்துவ மரபணு ஆராய்ச்சி மையத்தின் மரபியல் நிபுணர் நினா டெமினா கூறினார்.

மிகவும் பொதுவான மரபணு நோய்கள் நிற குருட்டுத்தன்மை, ஸ்பைனா பிஃபிடா, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி (ஆண் மலட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும் நாளமில்லா கோளாறுகள்), டர்னர்ஸ் சிண்ட்ரோம் (பாலியல் குழந்தைத்தனத்திற்கு வழிவகுக்கும் நோய்), ஃபீனில்கெட்டோனூரியா (அமினோ அமில வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுதல்), ஹீமோபிலியா (இரத்த உறைதல் )

பெற்றோர் இருவரும் கேரியர்கள் என்றால் பின்னடைவு மரபணு மாற்றம், பின்னர் தன்னியக்க பின்னடைவு நோயியல் கொண்ட குழந்தை பிறப்பதற்கான நிகழ்தகவு 25%, அவர் ஆரோக்கியமாக இருப்பதற்கான மற்றொரு 50% வாய்ப்பு, ஆனால் பிறழ்ந்த மரபணுவின் கேரியர், அவர் முற்றிலும் ஆரோக்கியமாக இருப்பதற்கான மற்றொரு 25% வாய்ப்பு,- மருத்துவ மரபணு ஆராய்ச்சி மையத்தின் இயக்குனர் செர்ஜி குட்சேவ் கூறினார்.

குளோபல் லுக் பிரஸ்/ஜோசென் டாக்

மனித ஜீனோம் ஆராய்ச்சி மையம், நார்த் ரைன்-வெஸ்ட்பாலியா, ஜெர்மனி

பல காரணி நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுபவை உள்ளன. அவை மனித மரபணு கருவியின் தனித்தன்மையால் ஏற்படுகின்றன. அவர்களில் சிலர் ஒரு நோயியல் என்று கருதலாம், சில - விதிமுறையின் மாறுபாடு. அவை பரம்பரையை விட மிகவும் பொதுவானவை. மரபணுக்களில் பதிவுசெய்யப்பட்ட தகவல்கள் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை மட்டுமே அதிகரிக்கிறது, ஆனால் அதற்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது. ஒரு நோய் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறதா இல்லையா என்பது நபரின் வாழ்க்கை முறை, மன அழுத்தத்தின் அளவு மற்றும் பிற காரணிகளைப் பொறுத்தது.

மரபணுக்கள் உள்ளன விகாரி அல்ல, ஆனால் சாதாரண மரபணுக்களின் கட்டமைப்பு மாறுபாடுகள், எந்தவொரு பொதுவான நோய்களின் வளர்ச்சிக்கும் ஒரு நபரின் ஒரு குறிப்பிட்ட முன்கணிப்பை ஏற்படுத்தும் - எடுத்துக்காட்டாக, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் அல்லது மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா.முன்கணிப்பின் பொறிமுறையை விளக்குவது மிகவும் கடினம், ஏனெனில் முன்கணிப்பு மரபணு மற்றும் முன்கணிப்பு அல்லாத மரபணு ஆகியவை விதிமுறையின் மாறுபாடுகள். எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், இந்த நோய்கள் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் உருவாகின்றன மற்றும் அவற்றின் வளர்ச்சியை கணிக்க இயலாது, செர்ஜி குட்சேவ் கூறினார்.

உதாரணமாக, பன்முக பரம்பரை நோய்கள், புற்றுநோய் அடங்கும். "மோசமான" பரம்பரை 10-15% இந்த நோயின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது. மீதமுள்ளவை வாய்ப்பு, இணைந்த நோய்கள் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தோல்விகள்.

Global Look Press/dpa/Bernd Wüstneck

மரபணு "முறிவுகள்" மனநோய்களின் வளர்ச்சிக்கும் காரணம். ஸ்கிசோஃப்ரினியா, இருமுனைக் கோளாறு, மனச்சோர்வு போன்ற நோய்கள் 50% மோசமான மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, மேலும் 50% வெளிப்புற காரணிகளால் (காயங்கள், விஷம், இணைந்த நோய்கள்) தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளுக்கு மரபணுக்களில் சில பிறழ்வுகள் இருமடங்கு அதிகமாக இருக்கும். இந்த பிறழ்வுகள் நோயின் வளர்ச்சிக்கான குறிப்பான். ஆனால் அவை நோய்களின் வளர்ச்சியை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பது எங்களுக்குத் தெரியாது, - ரஷ்ய அறிவியல் அகாடமியின் பொது மரபியல் நிறுவனத்தின் ஊழியர் வலேரி இலின்ஸ்கி கூறினார்.

மேலும், சில வகையான மன இறுக்கத்தின் வளர்ச்சிக்கு பரம்பரை மரபணு முரண்பாடுகள் காரணமாக இருக்கலாம். ஆனால் மரபணு "முறிவுகள்" இல்லாத மக்கள் இந்த பயங்கரமான நோயால் நோய்வாய்ப்படலாம்.

மரபணு, பரம்பரை நோய்கள் தந்தையிடமிருந்து மகனுக்கும், பல தலைமுறைகள் வழியாகவும் பரவும். ஒரு நபர் தனது பெரியப்பாவுக்கு இருந்த நோயால் நோய்வாய்ப்படுகிறார். மரபணுக்கள் கணிக்க முடியாத வகையில் நடந்து கொள்கின்றன. மனித மரபணுவின் அனைத்து ரகசியங்களையும் விஞ்ஞானிகள் இன்னும் முழுமையாக அவிழ்க்கவில்லை.

பெற்றோரிடமிருந்து, ஒரு குழந்தை ஒரு குறிப்பிட்ட கண் நிறம், உயரம் அல்லது முக வடிவத்தை மட்டுமல்ல, மரபுரிமையாகவும் பெற முடியும். அவை என்ன? அவற்றை எப்படிக் கண்டறிய முடியும்? என்ன வகைப்பாடு உள்ளது?

பரம்பரை வழிமுறைகள்

நோய்களைப் பற்றி பேசுவதற்கு முன், நம்மைப் பற்றிய அனைத்து தகவல்களும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் என்ன உள்ளன என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மதிப்பு, இது கற்பனை செய்ய முடியாத நீண்ட அமினோ அமிலங்களின் சங்கிலியைக் கொண்டுள்ளது. இந்த அமினோ அமிலங்களின் மாற்றீடு தனித்துவமானது.

டிஎன்ஏ சங்கிலியின் துண்டுகள் மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு மரபணுவும் உடலின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட குணாதிசயங்களைப் பற்றிய ஒருங்கிணைந்த தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது, இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு பரவுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, தோல் நிறம், முடி, குணாதிசயங்கள் போன்றவை. அவை சேதமடையும் போது அல்லது அவர்களின் வேலை தொந்தரவு செய்யப்படும்போது, ​​மரபணு நோய்கள் மரபுரிமையாகின்றன.

டிஎன்ஏ 46 குரோமோசோம்கள் அல்லது 23 ஜோடிகளாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது, அவற்றில் ஒன்று பாலியல். குரோமோசோம்கள் மரபணுக்களின் செயல்பாடு, அவற்றின் நகலெடுப்பு மற்றும் சேதம் ஏற்பட்டால் சரிசெய்வதற்கு பொறுப்பாகும். கருத்தரித்தலின் விளைவாக, ஒவ்வொரு ஜோடிக்கும் ஒரு குரோமோசோம் தந்தையிடமிருந்தும் மற்றொன்று தாயிடமிருந்தும் உள்ளது.

இந்த வழக்கில், மரபணுக்களில் ஒன்று ஆதிக்கம் செலுத்தும், மற்றொன்று பின்னடைவு அல்லது அடக்கப்படும். எளிமையாகச் சொன்னால், கண் நிறத்திற்கு காரணமான மரபணு தந்தையில் ஆதிக்கம் செலுத்தினால், குழந்தை இந்த பண்பை அவரிடமிருந்து பெறுவார், தாயிடமிருந்து அல்ல.

மரபணு நோய்கள்

மரபணு தகவல்களைச் சேமித்து அனுப்பும் பொறிமுறையில் அசாதாரணங்கள் அல்லது பிறழ்வுகள் ஏற்படும் போது பரம்பரை நோய்கள் ஏற்படுகின்றன. ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு சேதமடைகிறது, அது ஆரோக்கியமான பொருளைப் போலவே அதன் சந்ததியினருக்கும் அனுப்பும்.

நோய்க்குறியியல் மரபணு பின்னடைவாக இருக்கும்போது, ​​அடுத்த தலைமுறைகளில் அது தோன்றாமல் போகலாம், ஆனால் அவை அதன் கேரியர்களாக இருக்கும். ஆரோக்கியமான மரபணுவும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் போது அது தன்னை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளாத வாய்ப்பு உள்ளது.

தற்போது, ​​6 ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்ட பரம்பரை நோய்கள் அறியப்படுகின்றன. அவர்களில் பலர் 35 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றும், மேலும் சிலர் உரிமையாளரிடம் தங்களை அறிவிக்க மாட்டார்கள். நீரிழிவு நோய், உடல் பருமன், தடிப்புத் தோல் அழற்சி, அல்சைமர் நோய், ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் பிற கோளாறுகள் மிக அதிக அதிர்வெண்ணுடன் வெளிப்படுகின்றன.

வகைப்பாடு

பரம்பரை பரம்பரை நோய்கள் அதிக எண்ணிக்கையிலான வகைகளைக் கொண்டுள்ளன. தனித்தனி குழுக்களாக பிரிக்க, கோளாறின் இடம், காரணங்கள், மருத்துவ படம் மற்றும் பரம்பரை தன்மை ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளலாம்.

பரம்பரை வகை மற்றும் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து நோய்களை வகைப்படுத்தலாம். எனவே, மரபணு பாலினத்தில் உள்ளதா அல்லது பாலினமற்ற குரோமோசோமில் (ஆட்டோசோம்) அமைந்திருக்கிறதா என்பதும், அது அடக்குகிறதா இல்லையா என்பதும் முக்கியம். நோய்களை ஒதுக்குங்கள்:

• ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் - பிராச்சிடாக்டிலி, அராக்னோடாக்டிலி, லென்ஸின் எக்டோபியா.
• ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் - அல்பினிசம், தசைநார் டிஸ்டோனியா, டிஸ்டிராபி.
• செக்ஸ்-லிமிடெட் (பெண்கள் அல்லது ஆண்களில் மட்டுமே கவனிக்கப்படுகிறது) - ஹீமோபிலியா ஏ மற்றும் பி, நிற குருட்டுத்தன்மை, பக்கவாதம், பாஸ்பேட் நீரிழிவு.

பரம்பரை நோய்களின் அளவு மற்றும் தரமான வகைப்பாடு மரபணு, குரோமோசோமால் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் வகைகளை வேறுபடுத்துகிறது. பிந்தையது கருவுக்கு வெளியே மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் டிஎன்ஏ தொந்தரவுகளைக் குறிக்கிறது. முதல் இரண்டு டிஎன்ஏவில் நிகழ்கிறது, இது செல் கருவில் அமைந்துள்ளது மற்றும் பல துணை வகைகளைக் கொண்டுள்ளது:

மோனோஜெனிக்	அணு டிஎன்ஏவில் மரபணுவின் பிறழ்வுகள் அல்லது இல்லாமை.	மார்பன் நோய்க்குறி, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் அட்ரினோஜெனிட்டல் நோய்க்குறி, நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ், ஹீமோபிலியா ஏ, டுச்சேன் மயோபதி.
பாலிஜெனிக்	முன்கணிப்பு மற்றும் செயல்	சொரியாசிஸ், ஸ்கிசோஃப்ரினியா, இஸ்கிமிக் நோய், சிரோசிஸ், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, நீரிழிவு நோய்.
குரோமோசோமால்
	குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பில் மாற்றம்.	மில்லர்-டிக்கர், வில்லியம்ஸ், லாங்கர்-கிடியனின் நோய்க்குறிகள்.
	குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்.	டவுன், படாவ், எட்வர்ட்ஸ், க்லேஃபென்டர் நோய்க்குறிகள்.

காரணங்கள்

எங்கள் மரபணுக்கள் தகவல்களைக் குவிப்பது மட்டுமல்லாமல், அதை மாற்றவும், புதிய குணங்களைப் பெறவும் முனைகின்றன. இதுதான் பிறழ்வு. இது மிகவும் அரிதாகவே நிகழ்கிறது, ஒரு மில்லியன் வழக்குகளில் 1 முறை, மேலும் இது கிருமி உயிரணுக்களில் ஏற்பட்டால் சந்ததியினருக்கு பரவுகிறது. தனிப்பட்ட மரபணுக்களுக்கு, பிறழ்வு விகிதம் 1:108 ஆகும்.

பிறழ்வுகள் ஒரு இயற்கையான செயல்முறை மற்றும் அனைத்து உயிரினங்களின் பரிணாம மாறுபாட்டின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன. அவை பயனுள்ளதாகவும் தீங்கு விளைவிக்கும். சிலர் சுற்றுச்சூழலுக்கும் வாழ்க்கை முறைக்கும் சிறப்பாக மாற்றியமைக்க உதவுகிறார்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, எதிர் கட்டைவிரல்), மற்றவை நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

இயற்பியல், வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் ஆகியவற்றால் மரபணுக்களில் நோய்க்குறிகள் ஏற்படுகின்றன.இந்தப் பண்பு சில ஆல்கலாய்டுகள், நைட்ரேட்டுகள், நைட்ரைட்டுகள், சில உணவு சேர்க்கைகள், பூச்சிக்கொல்லிகள், கரைப்பான்கள் மற்றும் பெட்ரோலியப் பொருட்களால் உள்ளது.

உடல் காரணிகளில் அயனியாக்கம் மற்றும் கதிரியக்க கதிர்வீச்சு, புற ஊதா கதிர்கள், அதிகப்படியான உயர் மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை ஆகியவை அடங்கும். உயிரியல் காரணங்கள் ரூபெல்லா வைரஸ்கள், தட்டம்மை, ஆன்டிஜென்கள் போன்றவை.

மரபணு முன்கணிப்பு

கல்வியால் மட்டுமல்ல பெற்றோர் நம்மை பாதிக்கிறார்கள். பரம்பரை காரணமாக மற்றவர்களை விட சிலருக்கு சில நோய்கள் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம் என்பது தெரிந்ததே. உறவினர்களில் ஒருவருக்கு மரபணுக்களில் அசாதாரணம் இருக்கும்போது நோய்களுக்கான மரபணு முன்கணிப்பு ஏற்படுகிறது.

ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோயின் ஆபத்து அவரது பாலினத்தைப் பொறுத்தது, ஏனெனில் சில நோய்கள் ஒரு வரி மூலம் மட்டுமே பரவுகின்றன. இது நபரின் இனம் மற்றும் நோயாளியுடனான உறவின் அளவைப் பொறுத்தது.

பிறழ்வு உள்ள ஒருவருக்கு குழந்தை பிறந்தால், அந்த நோய் பரம்பரையாக வருவதற்கான வாய்ப்பு 50% இருக்கும். மரபணு தன்னை எந்த வகையிலும் காட்டாமல் இருக்கலாம், பின்னடைவு, மற்றும் ஆரோக்கியமான நபருடன் திருமணம் செய்து கொண்டால், அது சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் ஏற்கனவே 25% ஆக இருக்கும். இருப்பினும், வாழ்க்கைத் துணையும் அத்தகைய பின்னடைவு மரபணுவை வைத்திருந்தால், சந்ததியினரில் அதன் வெளிப்பாட்டின் வாய்ப்புகள் மீண்டும் 50% ஆக அதிகரிக்கும்.

நோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?

மரபணு மையம் சரியான நேரத்தில் நோய் அல்லது முன்கணிப்பைக் கண்டறிய உதவும். பொதுவாக இது எல்லா முக்கிய நகரங்களிலும் இருக்கும். சோதனைகளை எடுப்பதற்கு முன், உறவினர்களில் என்ன உடல்நலப் பிரச்சினைகள் காணப்படுகின்றன என்பதைக் கண்டறிய மருத்துவரிடம் ஆலோசனை நடத்தப்படுகிறது.

பகுப்பாய்விற்கு இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் மருத்துவ-மரபணு பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஏதேனும் அசாதாரணங்களுக்கு மாதிரி ஆய்வகத்தில் கவனமாக பரிசோதிக்கப்படுகிறது. கர்ப்பத்திற்குப் பிறகு எதிர்பார்க்கும் பெற்றோர்கள் பொதுவாக இத்தகைய ஆலோசனைகளில் கலந்துகொள்கின்றனர். இருப்பினும், அதன் திட்டமிடலின் போது மரபணு மையத்திற்கு வருவது மதிப்பு.

பரம்பரை நோய்கள் குழந்தையின் மன மற்றும் உடல் ஆரோக்கியத்தை தீவிரமாக பாதிக்கின்றன, ஆயுட்காலம் பாதிக்கின்றன. அவர்களில் பெரும்பாலோர் சிகிச்சையளிப்பது கடினம், அவற்றின் வெளிப்பாடு மருத்துவ வழிமுறைகளால் மட்டுமே சரி செய்யப்படுகிறது. எனவே, குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே இதற்குத் தயாராகிவிடுவது நல்லது.

டவுன் சிண்ட்ரோம்

மிகவும் பொதுவான மரபணு நோய்களில் ஒன்று டவுன் சிண்ட்ரோம் ஆகும். இது 10,000 இல் 13 நிகழ்வுகளில் நிகழ்கிறது. இது ஒரு நபருக்கு 46 அல்ல, ஆனால் 47 குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு ஒழுங்கின்மை. சிண்ட்ரோம் பிறந்த உடனேயே கண்டறியப்படலாம்.

முக்கிய அறிகுறிகளில் ஒரு தட்டையான முகம், கண்களின் மூலைகள் உயர்த்தப்பட்டது, ஒரு குறுகிய கழுத்து மற்றும் தசை தொனியின் பற்றாக்குறை ஆகியவை அடங்கும். ஆரிக்கிள்ஸ் பொதுவாக சிறியதாக இருக்கும், கண்களின் கீறல் சாய்வாக இருக்கும், மண்டை ஓட்டின் ஒழுங்கற்ற வடிவம்.

நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில், இணக்கமான கோளாறுகள் மற்றும் நோய்கள் காணப்படுகின்றன - நிமோனியா, SARS, முதலியன அதிகரிக்கும். உதாரணமாக, காது கேளாமை, பார்வை இழப்பு, ஹைப்போ தைராய்டிசம், இதய நோய் ஆகியவை சாத்தியமாகும். டவுனிசத்துடன், அது மெதுவாக உள்ளது மற்றும் பெரும்பாலும் ஏழு ஆண்டுகள் அளவில் இருக்கும்.

நிலையான வேலை, சிறப்பு பயிற்சிகள் மற்றும் தயாரிப்புகள் நிலைமையை கணிசமாக மேம்படுத்துகின்றன. இதே போன்ற நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் ஒரு சுயாதீனமான வாழ்க்கையை நடத்தலாம், வேலை தேடலாம் மற்றும் தொழில்முறை வெற்றியை அடையும்போது பல வழக்குகள் அறியப்படுகின்றன.

ஹீமோபிலியா

ஆண்களை பாதிக்கும் ஒரு அரிய பரம்பரை நோய். 10,000 வழக்குகளுக்கு ஒருமுறை நிகழ்கிறது. ஹீமோபிலியா சிகிச்சை அளிக்கப்படுவதில்லை மற்றும் செக்ஸ் X குரோமோசோமில் ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் விளைவாக ஏற்படுகிறது. பெண்கள் மட்டுமே நோயின் கேரியர்கள்.

இரத்த உறைதலுக்கு காரணமான புரதம் இல்லாதது முக்கிய பண்பு. இந்த வழக்கில், ஒரு சிறிய காயம் கூட இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது, அது நிறுத்த எளிதானது. சில நேரங்களில் அது காயத்திற்கு அடுத்த நாள் மட்டுமே தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

இங்கிலாந்தின் ராணி விக்டோரியா ஹீமோபிலியாவின் கேரியர். அவர் ஜார் நிக்கோலஸ் II இன் மகன் Tsarevich Alexei உட்பட அவரது சந்ததியினர் பலருக்கு இந்த நோயை அனுப்பினார். அவளுக்கு நன்றி, நோய் "அரச" அல்லது "விக்டோரியன்" என்று அழைக்கப்பட்டது.

ஏஞ்சல்மேன் நோய்க்குறி

இந்த நோய் பெரும்பாலும் "மகிழ்ச்சியான பொம்மை நோய்க்குறி" அல்லது "பெட்ருஷ்கா நோய்க்குறி" என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் நோயாளிகளுக்கு அடிக்கடி சிரிப்பு மற்றும் புன்னகை, குழப்பமான கை அசைவுகள் உள்ளன. இந்த ஒழுங்கின்மையுடன், தூக்கம் மற்றும் மன வளர்ச்சியின் மீறல் சிறப்பியல்பு.

15 வது குரோமோசோமின் நீண்ட கையில் சில மரபணுக்கள் இல்லாததால் 10,000 நிகழ்வுகளுக்கு ஒரு முறை நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது. தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட குரோமோசோமில் இருந்து மரபணுக்கள் காணாமல் போனால் மட்டுமே ஏஞ்சல்மேன் நோய் உருவாகிறது. அதே மரபணுக்கள் தந்தைவழி குரோமோசோமில் இல்லாதபோது, ​​பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது.

நோயை முழுமையாக குணப்படுத்த முடியாது, ஆனால் அறிகுறிகளின் வெளிப்பாட்டைத் தணிக்க முடியும். இதற்காக, உடல் நடைமுறைகள் மற்றும் மசாஜ்கள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. நோயாளிகள் முற்றிலும் சுதந்திரமாக மாற மாட்டார்கள், ஆனால் சிகிச்சையின் போது அவர்கள் தங்களைத் தாங்களே சேவை செய்யலாம்.